Chercheur postdoctoral en recherche sur le cancer infantile – Hôpital universitaire d’Oslo

Norvège
Publié il y a 3 mois

Nous avons un poste de chercheur postdoctoral disponible pour une durée déterminée de trois ans sur un projet financé par la Société norvégienne du cancer de l’enfant concernant la recherche sur le rhabdomyosarcome cancéreux chez l’enfant.

Le poste est disponible à l’Institut de recherche sur le cancer. L’institut héberge des installations de base pour la cytométrie en flux multiparamètres, le séquençage de nouvelle génération, l’imagerie et la bioinformatique. Le Comprehensive Cancer Center ( CCC ) de l’hôpital universitaire d’OsloOUH ) de l’hôpital norvégien Radium est l’un des plus grands centres de cancérologie d’Europe.

Le projet est dirigé par le professeur Jørgen Wesche, qui dirige le groupe « Biologie moléculaire des sarcomes » à l’Institut de recherche sur le cancer. L’objectif du groupe est de développer de nouvelles opportunités pour la médecine de précision dans le traitement du cancer.

Le groupe est membre d’un centre d’excellence norvégien, le Center for Cancer Cell Reprogramming (CanCell). Le groupe utilise largement des méthodes avancées de biologie cellulaire moléculaire, de protéomique et de microscopie optique et développe une plateforme de criblage CRISPR . Page d’accueil : https://www.ous-research.no/wesche

L’hôpital universitaire d’Oslo est un lieu de travail d’une grande diversité. Nous pensons que cela est absolument crucial pour résoudre les tâches qui nous incombent. Nous souhaitons donc que cette diversité se reflète parmi les candidats à nos postes et encourageons chacun à postuler, peu importe qui vous êtes et quel que soit votre parcours.

Description de l’emploi

La médecine de précision est le nouveau paradigme du traitement moderne du cancer et donne de l’espoir à un nombre croissant de patients atteints de cancer. Malheureusement, les cancers de l’enfant semblent en retard sur ce développement principalement parce qu’ils sont rares et donc difficiles à étudier et qu’ils ont peu d’intérêt commercial. Alors que le rhabdomyosarcome ( RMS ) a une forte probabilité d’issue positive du traitement, de nombreux patients atteints d’une maladie métastatique succombent à leur maladie et les patients en rechute ont généralement un pronostic sombre. En outre, les taux élevés de traitement positif du cancer infantile peuvent être trompeurs, car de nombreux patients atteints de cancer pédiatrique souffrent d’effets secondaires graves plus tard dans la vie. Il est donc clair que de nouvelles stratégies de traitement sont nécessaires pour améliorer les résultats des patients pédiatriques atteints de cancer.

Les technologies basées sur CRISPR ont révolutionné la recherche médicale au cours des dernières années et ont ouvert des écrans génétiques abordables dans les cellules de mammifères pour étudier les réseaux fonctionnels dans le cancer. Nous effectuerons des criblages génétiques dans des lignées cellulaires sélectionnées de rhabdomyosarcome d’origine alvéolaire et embryonnaire afin d’identifier des cibles pertinentes pour la médecine de précision. Une bibliothèque ciblée vers des cibles médicamenteuses, kinases et phosphatases (2300 cibles) sera appliquée et la lecture fonctionnelle du crible sera la viabilité cellulaire afin d’identifier les cibles pouvant inhiber la prolifération des cellules RMS .

Les nouvelles cibles des écrans CRISPR seront validées par immunohistochimie sur du matériel patient norvégien RMS de la Norwegian Childhood Cancer Biobank.

Les médicaments contre les candidats prometteurs sélectionnés seront testés dans des panels de lignées cellulaires RMS . Des modèles de souris seront utilisés pour tester des médicaments in vivo. Ainsi, nous identifierons de nouvelles cibles pour la thérapie de précision dans le RMS avec la possibilité d’autres tests cliniques.

Admissibilité et qualifications

Les candidats doivent être titulaires d’un doctorat (PhD) en sciences de la vie ou en médecine.

Les candidats doivent avoir des qualifications correspondant aux technologies qui seront utilisées dans le projet (voir sous la description du poste).

Une expérience antérieure avec la technologie CRISPR /Cas9 est requise.

Une expérience dans la recherche en biologie cellulaire est un atout.

Excellentes compétences en communication écrite et orale en anglais.

Compétences personnelles
    • Capacité de travail élevée
    • Forte motivation
    • Excellentes compétences en travail d’équipe
    • Intérêt pour la résolution de problèmes biologiques
    • Capacité à concevoir, planifier, interpréter des expériences originales de manière indépendante et innovante

Nous offrons
    • Excellentes conditions de travail
    • Un environnement académique passionnant et stimulant
    • Salaire selon expérience
    • Des prestations sociales attractives et une convention de prévoyance généreuse

    • Comment s’inscrire:
    • La demande doit comprendre :

    • Une déclaration d’une page sur la motivation et les intérêts de recherche
    • CV (résumant la formation, les postes et le travail universitaire)
    • Liste des publications et travaux universitaires que le candidat souhaite voir examinés par le comité d’évaluation
    • Relevés de notes des diplômes universitaires
    • Noms et coordonnées de 2-3 références (nom, relation avec le candidat, e-mail et numéro de téléphone)

Veuillez postuler via le site Web du recruteur.

Caractéristiques de l'emploi

Catégorie emploiPost doc

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