Coordonnateur de recherche

Ce rendez-vous a une date de fin d’un an à compter de la date d’embauche et offre un ensemble complet d’avantages sociaux qui peut être consulté à: Avantages du personnel enseignant et du personnel enseignant .

Le coordonnateur de la recherche fournira un soutien à la recherche sous la supervision du chercheur principal, Département des sciences agricoles, alimentaires et nutritionnelles (AFNS) sur le NUTRIMM (étude de recherche sur la nutrition et l’immunité). Cette étude examine comment la nutrition, le poids corporel et la glycémie influencent le système immunitaire. Il s’agit d’un poste d’un an visant à la fois à coordonner et à soutenir le (s) chercheur (s) dans le volet essais cliniques du projet de recherche.

Fonctions

• Fournit un soutien administratif pour l’étude NUTRIMM au sein du département de l’AFNS
• Travaille directement avec le doctorant impliqué dans l’étude
• Assiste PI avec les demandes et les renouvellements d’éthique et d’approbation d’exploitation
• Passe des commandes de fournitures et de matériaux pour maintenir des niveaux d’inventaire précis
• Assiste PI dans la surveillance de routine des procédures opérationnelles standard (SOP) pour assurer le respect des procédures et des politiques au sein de la HNRU
• Collabore avec un étudiant au doctorat travaillant sur Nutrimm avec la formation de nouveaux étudiants de premier cycle et des cycles supérieurs par le biais d’une démonstration pratique des SOP et agit comme ressource sur place pour les stagiaires
• Assiste le superviseur dans la communication et le transfert de connaissances des nouvelles technologies
• Assiste à des conférences et à des foires commerciales liées au domaine de la nutrition au besoin
• Recrute des participants par la diffusion d’affiches et d’annonces dans des bulletins d’information et sur des sites Web et des contacts réguliers avec les prestataires de services, obtient un consentement éclairé, fixe des rendez-vous pour les tests de laboratoire des participants, mène des entretiens, favorise la conformité des participants au protocole, facilite l’achèvement du protocole de recherche, des données collecte, saisie de données, vérifie et gère les données de recherche
• Aide à la conception et à l’élaboration du matériel du projet, y compris les modèles de formulaire de consentement, les aides à l’étude, les questionnaires, les formulaires de collecte de données et les délais
• Aide à la soumission de l’éthique au Comité d’éthique de la recherche
• Aide PI à s’assurer que les approbations opérationnelles appropriées sont en place pour la durée de l’étude avec Santé Canada et les services de santé de l’Alberta. Maintient les documents sources et garantit le respect des aspects de la confidentialité et de l’intégrité des données
• Assiste PI dans la conception, le développement et la maintenance des bases de données cliniques et de gestion pour assurer le contrôle de la qualité des données
• Aide l’IP et l’équipe de recherche, si demandé, à préparer des publications de recherche émanant du programme, à soumettre à des revues à comité de lecture
• Aide à la diffusion de documents tels que des présentations et des affiches de conférence, du matériel éducatif et d’autres formes de transfert de connaissances et d’échanges de ressources basés sur les résultats du programme pour des publics scientifiques et non professionnels
• Établit et maintient de bonnes relations de communication et de travail avec les études de recherche au sein de l’Unité de recherche clinique (CRU) Alberta Health Services (AHS), du Human Research Ethics Board (HREB), du personnel de soutien de l’Université de l’Alberta
• S’assure que tous les enquêteurs, le personnel, les étudiants et les stagiaires suivent les directives de bonnes pratiques cliniques
• Aide à préparer des rapports d’étape réguliers à l’aide d’outils de gestion pour suivre, gérer et communiquer les progrès sur tous les aspects du programme, y compris le recrutement, l’inscription, le suivi, les visites en retard, les formulaires de collecte de données manquants ou incomplets et les enquêtes
• Développe un système de classement et maintient tous les dossiers d’étude et la documentation.
• Agit comme personne ressource pour d’autres projets de recherche identifiés par les chercheurs en organisant des réunions
• Aide l’IP à recruter du personnel de recherche en cas de besoin
• Assiste l’IP dans l’examen et évalue la charge de travail du personnel du programme, fournit un soutien et redistribue le travail si nécessaire

Qualifications

• Diplôme de 2 ans en sciences de la santé; BSc en nutrition et métabolisme préféré
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques
• Certificat de coordonnateur d’études du NACTRC (Northern Alberta Clinical Trials and Research Centre)
• Doit avoir une compréhension et une expérience des méthodes et pratiques de recherche appliquée
• Minimum de 2 à 3 ans d’expérience en recherche clinique ou expérience combinée équivalente démontrée en coordination / administration dans un environnement lié à la santé
• Excellentes compétences organisationnelles, analytiques et de communication, grande attention aux détails, en particulier en ce qui concerne la saisie et la documentation efficaces et précises des données
• Maîtrise des systèmes et programmes d’information, notamment des logiciels de gestion bibliographique (par exemple Reference Manger, EndNote) et des logiciels de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Access).
• Connaissance des lignes directrices des organismes subventionnaires, des finances personnelles et des politiques et procédures de l’université, un atout important
• Expertise en nutrition humaine