RU CiTiP – Titulaire d’une bourse de doctorat (100% – en droit médical, technologie et intelligence artificielle (IA) Louvain , Belgique

Le Centre de droit informatique et de propriété intellectuelle de la KU Leuven (CiTiP) est une unité de recherche de la Faculté de droit et de criminologie dont la mission est de développer des connaissances juridiques dans le domaine des TIC, de l’éthique, des médias numériques et de la propriété intellectuelle. Le Centre est affilié à l’imec et fait partie du Centre flamand de connaissances pour les données et la société, de DigiSoc, du Centre de droit informatique de Louvain (LICT) et de Leuven.AI. Le CiTiP a plus de 30 ans d’expérience dans la recherche sur les aspects juridiques et éthiques des technologies de l’information et de la communication innovantes, de la vie privée et de la sécurité, de la propriété intellectuelle et de la biotechnologie, tant dans le secteur public que privé. Le CiTiP se compose actuellement de plus de 90 chercheurs à temps plein, dont 6 professeurs, un expert en recherche, 10 chercheurs postdoctoraux, un expert en valorisation et un soutien administratif. Le CiTiP est impliqué dans des projets interdisciplinaires financés par des programmes tels que Horizon Europe/H2020, Digital Europe, Marie Curie, FWO, ICON, les autorités belges et flamandes, ainsi que par des contrats bilatéraux. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site Web de l’
unité Site Web

Projet

Au sein de l’équipe du Prof. Jan De Bruyne, le candidat mènera une recherche doctorale dans le domaine du droit médical, de la technologie et de l’intelligence artificielle (IA). Plus précisément, le candidat retenu travaillera dans le cadre du projet FLIPR (IDN). Il est coordonné par le Prof. Marc Miserez (UZ Leuven) et implique également le Prof. Bart De Moor (KU Leuven STADIUS).

Les hernies inguinales sont la pathologie chirurgicale la plus courante avec un risque à vie de 27 % chez les hommes. Après réparation d’une hernie, des douleurs inguinales postopératoires chroniques (CPIP) peuvent survenir chez jusqu’à 10 % des patients. Le traitement des CPIP est décevant. La prévention est essentielle, mais l’identification des patients à risque est difficile en raison des interactions complexes entre la gravité de la maladie, les caractéristiques des patients et les facteurs liés au traitement. Le registre prospectif de réparation des hernies inguinales et fémorales en Flandre (FLIPR) est la première cohorte basée sur la population de patients atteints d’une hernie de l’aine qui se concentre sur l’incidence, les facteurs de risque et l’évolution des CPIP au cours des 5 ans suivant l’opération. FLIPR est soutenu par le Vlaams Ziekenhuisnetwerk KU Leuven, qui permet la participation de 57 chirurgiens dans 21 hôpitaux différents, qui collectent des données de manière systématique au moyen de rapports opératoires standardisés et d’utilisation de questionnaires validés avant et après l’opération, en se concentrant sur les mesures des résultats rapportés par les patients. Près de 4000 patients ont été inclus et 500 nouveaux patients sont ajoutés chaque année. Notre objectif est de développer un outil logiciel d’aide à la décision clinique facile à utiliser avec un modèle de prédiction des risques personnalisé pour la CPIP, aidant les chirurgiens et les patients à prendre la décision de savoir si la réparation de la hernie inguinale doit (ou non) être effectuée et si oui, quelle technique chirurgicale est la mieux adaptée à un patient particulier. L’apprentissage automatique sera utilisé pour créer des modèles mathématiques en utilisant des algorithmes logiciels pour identifier des modèles entre des variables complexes. Cet outil relève du règlement de l’UE sur les dispositifs médicaux. Notre objectif est de mettre en œuvre la législation sur les dispositifs médicaux et de rendre le logiciel sûr et juridiquement et éthiquement fiable. Le nouvel outil améliorera considérablement la qualité de vie de l’individu et réduira les effets socio-économiques négatifs importants de la chirurgie de la hernie inguinale compliquée par la CPIP. Nos expériences serviront de cas d’utilisation pour guider le développement d’outils logiciels de prédiction des risques dans d’autres domaines de la santé.

Le candidat retenu mènera des recherches sur les exigences de sécurité et de performance générale des dispositifs médicaux basés sur l’IA. La recherche aboutira à l’élaboration et à la mise en œuvre d’un cadre réglementaire solide adapté aux défis uniques posés par les dispositifs médicaux basés sur l’IA.

Profil

• Vous êtes titulaire d’un master en droit, de préférence avec une spécialisation en droit des TIC. 
• Vous vous êtes distingué par d’excellents résultats scolaires ou par d’autres réalisations.
• Vous êtes passionné par les évolutions technologiques et la transformation numérique dans l’IA, les dispositifs médicaux et les soins de santé. 
• Vous disposez d’une expertise démontrable sur les évolutions du droit numérique (ex : AI Act, Data Act, Data Governance Act) ainsi que sur l’interaction entre technologie et droit notamment dans le domaine de la santé/droit médical (ex : Medical Device Regulation).
• Vous visez l’excellence et pouvez le démontrer par d’excellents résultats académiques ou d’autres réalisations. 
• Vous avez un esprit analytique, des capacités de réflexion créative et une passion pour la réflexion critique. 
• Vous disposez de solides compétences en communication, tant à l’oral qu’à l’écrit (à démontrer au travers de publications académiques telles qu’un mémoire de master ou des articles scientifiques, ainsi que de publications orientées vers la pratique, telles que des notes clients, des articles de blog, …). 
• Vous êtes flexible et à l’aise pour travailler aussi bien individuellement qu’en équipe (interdisciplinaire).
• Vous savez planifier votre travail de manière autonome, établir des priorités si nécessaire, respecter les délais et également travailler sous pression avec respect pour vos collègues et l’ambition de fournir une qualité élevée.
• Vous avez une excellente maîtrise de l’anglais qui peut être démontrée par vos textes antérieurs (thèse, publications académiques et/ou professionnelles, …). 
• Une expertise sur les méthodologies de recherche empirique est un atout.

Offre

• Un poste à temps plein en tant que boursier doctoral pour une durée de 4 ans. Les recherches menées dans le cadre du projet FLIPR aboutiront à un doctorat à l’issue de cette période.
• Dans un environnement stimulant caractérisé par un mélange d’indépendance, de confiance et de soutien.
• Accès à toutes les facilités offertes par l’université. De nombreux autres avantages, tels qu’une large gamme de programmes de formation et d’enseignement, une allocation vélo, des écochèques, des tarifs préférentiels dans les installations sportives et culturelles, …

Intéressé?

Pour plus d’informations, veuillez contacter le Prof. Dr. Jan De Bruyne, tél. : +32 16 37 35 38, mail : jan.debruyne@kuleuven.be ou Mme Edith Appelmans, tél. : +32 16 32 07 78, mail : edith.appelmans@kuleuven.be.

En cas de problème avec la candidature en ligne, veuillez contacter solliciteren@kuleuven.be.

La KU Leuven s’efforce de créer un environnement inclusif, respectueux et socialement sûr. Nous considérons la diversité des individus et des groupes comme un atout. Un dialogue ouvert et des différences de points de vue sont essentiels pour un environnement de recherche et d’enseignement ambitieux. Dans notre engagement en faveur de l’égalité des chances, nous reconnaissons les conséquences des inégalités historiques. Nous n’acceptons aucune forme de discrimination fondée, mais sans s’y limiter, sur l’identité et l’expression de genre, l’orientation sexuelle, l’âge, l’origine ethnique ou nationale, la couleur de peau, la diversité religieuse et philosophique, la neurodivergence, le handicap professionnel, la santé ou le statut socio-économique. Pour toute question concernant l’accessibilité ou le soutien offert, nous sommes heureux de vous aider à cette adresse e-mail.