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Pour renforcer notre excellente équipe de recherche, qui se concentre sur le développement et la recherche d’approches innovantes pour le traitement du cancer de l’enfant, nous recherchons un chercheur postdoctoral (h / f / d). Dans ce rôle responsable, vous aurez l’opportunité unique de faire partie d’un centre de compétences multidisciplinaire en oncologie pédiatrique et d’avoir une influence directe sur le développement de nouvelles thérapies contre le cancer.
Kaan Boztug, un expert de premier plan dans la recherche sur les déficiences immunitaires et les syndromes d’insuffisance de la moelle osseuse et chercheur principal d’une subvention ERC Consolidator («iDysChart»), agit en tant que directeur scientifique du St. Anna Children’s Cancer Research Institute ( https: //science.ccri .at / recherche / domaines-de-recherche / immunologie / immuno-déficience-prédisposition-cancer-précision-oncologie /). Le groupe travaille à l’interface des troubles immunitaires innés et de la prédisposition héréditaire aux tumeurs infantiles, dans le but de comprendre les mécanismes fondamentaux de la surveillance immunitaire pertinents aux approches d’oncologie pédiatrique et d’immunothérapie. En étroite collaboration avec plusieurs autres groupes de l’institut et de l’hôpital pour enfants St.Anna voisin, ils visent à traduire la compréhension moléculaire du cancer de l’enfant (prédisposition) en modulations de voies spécifiques pour l’identification d’approches de traitement ciblées pour les patients atteints de cancer pédiatrique.
Le candidat retenu rejoindrait l’un des projets suivants:
Projet 1: Déchiffrer les bases moléculaires de l’auto-immunité et de l’auto-inflammation
Le défi central pour le système immunitaire humain est la reconnaissance efficace et la protection contre l’antigène étranger. Les troubles du système de protection peuvent entraîner une auto-immunité et / ou une auto-inflammation, comme cela est observé dans de nombreuses maladies. Des études antérieures sur les anomalies immunitaires innées ont permis la découverte de nouvelles entités pathologiques et de mécanismes biologiques clés de l’homéostasie immunitaire (par exemple Salzer et al Nat Immunol 2016; Ozen et al NEJM 2017; Somekh et al Blood 2019; Serwas et al Nat Commun 2019; Ghosh et al Blood 2020; Salzer et al Science Immunol 2020).
Le projet étudiera les mécanismes clés des nouveaux défauts monogéniques provoquant une immunodéficience avec auto-immunité / auto-inflammation prédominante, y compris des approches en réseau, une dissection détaillée des mécanismes de la maladie et des criblages chimiques et génétiques pour compléter la découverte de gènes de maladies humaines et étudier les voies potentielles de modulation thérapeutique.
Projet 2: Identifier et comprendre les syndromes d’insuffisance médullaire héréditaire, y compris les ribosomopathies
Les ribosomopathies sont un groupe de maladies rares caractérisées par une altération de la synthèse ou de la fonction des ribosomes, causée par des mutations génétiques héréditaires. Ces maladies entraînent une incapacité de la moelle osseuse à produire correctement les cellules sanguines. Dans le cadre d’un consortium européen (RiboEurope), et en s’appuyant sur l’expérience antérieure avec d’autres syndromes d’insuffisance médullaire, y compris la neutropénie congénitale (Boztug et al NEJM 2009; Boztug et al Nat Genet 2014), le groupe d’études Kaan Boztug sur les anomalies génétiques connues et nouvelles provoquant une anémie de Diamond-Blackfan ( DBA ) et des troubles associés, qui sont caractérisés par un risque élevé de progression vers une maladie maligne (par exemple, leucémie myéloïde aiguë, LMA ).
En tant que post-doctorant, vous
· Poursuivre des recherches significatives au plus haut niveau dans un environnement de travail inspirant et international
· Faites partie de la prochaine génération de scientifiques qui façonnent l’avenir de la médecine
· Collaborer avec des scientifiques et des médecins du CCRI , du St. Anna Children’s Hospital et des établissements voisins
· Contribuer à l’encadrement des membres juniors du groupe
Votre profil
· Doctorat (respectivement DVM / MD ou équivalent) dans une matière pertinente des sciences de la vie
· Solide expérience en immunologie, génétique, médecine, biologie de réseau ou biologie moléculaire
· Au moins une publication de premier auteur dans une revue scientifique internationale de premier plan à comité de lecture (IF> 10)
· Excellentes compétences en communication verbale et écrite en anglais (allemand non requis)
· Penseur proactif et indépendant
· Enthousiasme, motivation personnelle, créativité et approche proactive pour résoudre les problèmes et développer de nouvelles idées
· Connectez différentes disciplines scientifiques et sortez des sentiers battus
Notre offre
· Un environnement significatif, inspirant et international
· Une atmosphère de travail exceptionnelle dans une équipe solide avec d’excellentes opportunités de recherche et développement
· Accès à une infrastructure de pointe
· Heures de travail flexibles, déjeuner à prix réduit dans notre cantine et autres avantages intéressants
· Très bien situé dans le centre de Vienne, capitale de la recherche biomédicale en Europe avec une excellente qualité de vie
· Un package salarial équitable et attractif selon le plan salarial du Fonds scientifique autrichien FWF ( https://www.fwf.ac.at/en/research-funding/personnel-costs/ )
