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Description

Le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (CCHFV) [genre Orthonairovirus, famille Nairoviridae, ordre Bunyavirales), est transmis principalement par les tiques affectant hommes et animaux. La maladie passe presque inaperçue chez les hôtes animaux mais peut provoquer chez l'homme une fièvre hémorragique grave. Actuellement le virus circule en Afrique, en Asie et en Europe de l'Est. Depuis 2016, l'Espagne est confrontée à des cas humains, dont certains mortels, qui ont montré que le CCHFV circulait à bas bruit en Europe du Sud. Cette situation nous a incités à construire un projet pour une meilleure connaissance du CCHFV avant l'apparition de cas humains, c'est-à-dire dès les premiers stades d’'endémisation, afin d’en comprendre les mécanismes et de contribuer à l'atténuation et au contrôle des risques sanitaires associés à ces stades précoces. La présence du vecteur connu Hyalomma marginatum et la découverte récente de H. lusitanicum dans le sud de la France ont motivé la localisation de l'étude dans le sud de la France continentale et en Corse. Le risque d’émergence de la CCHF en France augmente donc du fait de : i) l'établissement de H. marginatum et H. lusitanicum dans le sud de la France ; ii) des preuves croissantes d'animaux domestiques et sauvages séropositifs, ainsi que iii) de l'apparition de cas humains de CCHF en Espagne au cours des dernières années. La description récente de ruminants possédant des anticorps anti-CCHF en Corse et sur le continent en France, en absence de cas humains diagnostiqués, peut s’expliquer par plusieurs scénarios qui ne s'excluent pas mutuellement. Un premier scénario suppose que le CCHFV a déjà été introduit en France et qu'il circule à bas bruit chez les tiques et les vertébrés en Corse et dans le sud de la France. La transmission du CCHFV dépend de l'exposition des animaux et des humains (hôtes accidentels du CCHFV) aux tiques vectrices et du degré d'infection de ces tiques par le virus. Ces deux paramètres peuvent être influencés par divers facteurs biotiques et abiotiques non contrôlés et non surveillés liés à l'hôte et son environnement (e.g. démographie, sensibilité à l'infection virale, comportements à risque, pratiques d'élevage, habitat et climat), qui peuvent survenir indépendamment ou conjointement selon la zone géographique. Un deuxième scénario suppose la circulation locale d'un virus suffisamment proche du CCHFV pour donner des sérologies positives chez le bétail, mais ne présentant pas de pathogénicité humaine, ce qui n'exclut pas le risque d’introduction du CCHFV à partir des pays endémiques vers la France. Dans ce contexte, l'évaluation de la situation épidémiologique est urgente, afin de comprendre la probabilité d'endémicité et les facteurs d'émergence du CCHFV dans la population humaine. La prévention et le contrôle de cas humains de CCHF nécessite de comprendre et de quantifier les processus d'émergence à l'interface animaux/tiques, ainsi que la manière dont les humains sont exposés. Grâce à une approche multidisciplinaire "One Health", alliant les sciences sociales, l'épidémiologie, la médecine, l'écologie, l'ornithologie, l'acarologie et la virologie, le projet ARCHE vise à comprendre les déterminants de l'émergence du CCHFV dans différentes régions du sud de la France où des animaux séropositifs ont été détectés. Les différentes parties permettront : (i) d'identifier les multiples facteurs favorisant à la fois l'émergence et les risques de transmission, (ii) d'améliorer les méthodes de détection du CCHFV et d'estimer la circulation de ce virus et d'autres orthonairovirus, (iii) de modéliser la dynamique de transmission du CCHFV, (iv) de co-construire et de diffuser des actions préventives grâce à des approches socio-écologiques et de sciences participatives. Le projet est conçu à travers six work packages complémentaires intégrés et implique 11 équipes de chercheurs reconnues internationalement et disposant de l'expertise interdisciplinaire requise. Le doctorant sera impliqué dans les objectifs 1 et 2.

Offre financée

Type de financement
INSERM, Région

Dates

Date limite de candidature 20/04/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création29/03/24

Langues

Niveau de français requisB2 (intermédiaire)

Niveau d'anglais requisB2 (intermédiaire)

Possibilité de faire sa thèse en anglais

Divers

Frais de scolarité annuels0 € / an

Responsable

Docteur Alessandra FALCHI

Contact

Docteur Alessandra FALCHI

 falchi_a@univ-corse.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description Le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (CCHFV) [genre Orthonairovirus, famille Nairoviridae, ordre Bunyavirales), est transmis principalement par les tiques affectant hom...View more

Description

Les modifications post-traductionnelles des protéines (PTM) sont des modifications chimiques réversibles et irréversibles déposées sur la chaîne latérale des acides aminés de la plupart des protéines. Ces décorations peuvent être dynamiques et utilisées comme un switch moléculaire efficace et rapide permettant aux cellules d’ajuster l'activité de la protéine en réponse aux signaux environnementaux. Par conséquent, l'étude de la régulation des PTM chez des organismes sessiles comme les plantes est particulièrement intéressant dans le contexte du changement climatique. Parmi ces PTM, la méthylation de l'arginine/du résidu R (R-met) est une modification très conservée et assurée par une famille d'enzymes arginine/méthyltransférase (PRMT). Les voies régulées par R-met sont impliquées dans des processus biologiques clés, principalement étudiés chez les animaux, tels que la réponse aux dommages de l'ADN, le cycle et la différenciation cellulaire, le transport, la signalisation et l'expression des gènes (réf. 1-2). Cependant, le rôle de la régulation par R-met dans le développement des plantes et dans leur réponse aux stress est encore largement sous-estimé (réf. 3-5). Les PRMT sont classées en trois groupes (type I, II et III) selon la nature du groupe de méthylation déposé sur leur substrat (réf. 6). Nos travaux sur la plante modèle Arabidopsis thaliana ont révélé l'existence d'interactions fonctionnelles entre les enzymes PRMTs, mécanisme qui demeure jusqu'à présent non décrit chez les plantes. Nous proposons un sujet de thèse qui s’intègre dans un projet visant à étudier la pertinence biologique de ces connexions PRMTs dans le développement des plantes et en réponse à l'environnement. Il sera plus précisément orienté vers l’étude de la contribution de ces connexions sur la régulation des voies de RNA silencing chez A. thaliana (ref 7), notamment dans des contextes de stress biotiques et abiotiques. 1. Lorton BM, Shechter D. Cellular consequences of arginine methylation. Cell Mol Life Sci. 2019 Aug;76(15):2933-2956. 2. Kim H, Ronai ZA. PRMT5 function and targeting in cancer. Cell Stress. 2020 Jul 13;4(8):199-215. 3. Pei Y, Niu L, Lu F, Liu C, Zhai J, Kong X, Cao X. Mutations in the Type II protein arginine methyltransferase AtPRMT5 result in pleiotropic developmental defects in Arabidopsis. Plant Physiol. 2007 Aug;144(4):1913-23. 4. Scebba F, De Bastiani M, Bernacchia G, Andreucci A, Galli A, Pitto L. PRMT11: a new Arabidopsis MBD7 protein partner with arginine methyltransferase activity. Plant J. 2007 Oct;52(2):210-22. 5. Niu L, Zhang Y, Pei Y, Liu C, Cao X. Redundant requirement for a pair of PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE4 homologs for the proper regulation of Arabidopsis flowering time. Plant Physiol. 2008 Sep;148(1):490-503. 6. Blanc RS, Richard S. Arginine Methylation: The Coming of Age. Mol Cell. 2017 Jan 5;65(1):8-24. 7. Hu P, Zhao H, Zhu P, Xiao Y, Miao W, Wang Y, Jin H. Dual regulation of Arabidopsis AGO2 by arginine methylation. Nat Commun. 2019 Feb 19;10(1):844.

Compétences requises

Recherche candidat motivé par la recherche et détenteur d'un Master de biologie ayant une composante significative d'enseignements de génétique, de biologie moléculaire et de physiologie végétale. L’utilisation du logiciel R serait un plus.

Bibliographie

1. Lorton BM, Shechter D. Cellular consequences of arginine methylation. Cell Mol Life Sci. 2019 Aug;76(15):2933-2956. 2. Kim H, Ronai ZA. PRMT5 function and targeting in cancer. Cell Stress. 2020 Jul 13;4(8):199-215. 3. Pei Y, Niu L, Lu F, Liu C, Zhai J, Kong X, Cao X. Mutations in the Type II protein arginine methyltransferase AtPRMT5 result in pleiotropic developmental defects in Arabidopsis. Plant Physiol. 2007 Aug;144(4):1913-23. 4. Scebba F, De Bastiani M, Bernacchia G, Andreucci A, Galli A, Pitto L. PRMT11: a new Arabidopsis MBD7 protein partner with arginine methyltransferase activity. Plant J. 2007 Oct;52(2):210-22. 5. Niu L, Zhang Y, Pei Y, Liu C, Cao X. Redundant requirement for a pair of PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE4 homologs for the proper regulation of Arabidopsis flowering time. Plant Physiol. 2008 Sep;148(1):490-503. 6. Blanc RS, Richard S. Arginine Methylation: The Coming of Age. Mol Cell. 2017 Jan 5;65(1):8-24. 7. Hu P, Zhao H, Zhu P, Xiao Y, Miao W, Wang Y, Jin H. Dual regulation of Arabidopsis AGO2 by arginine methylation. Nat Commun. 2019 Feb 19;10(1):844.

Mots clés

Modifications post-traductionnelles, Plantes, Réponse aux stress, RNA silencing, PRMT Protein arginine methyl transferase)

Offre boursier / non financée

Ouvert à tous les pays

Dates

Date limite de candidature 01/06/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisB1 (pré-intermédiaire)

Niveau d'anglais requisB1 (pré-intermédiaire)

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable

Monsieur Thierry LAGRANGE

Contact

Monsieur Thierry LAGRANGE

 04 68 66 21 17

 thierry.lagrange@univ-perp.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description Les modifications post-traductionnelles des protéines (PTM) sont des modifications chimiques réversibles et irréversibles déposées sur la chaîne latérale des acides aminés de la pl...View more

Description

Contexte scientifique: La régulation post transcriptionnelle permet de moduler finement le devenir des transcrits. Chez les animaux, une famille de protéines, les MUSASHI, est particulièrement impliquée dans ce processus et participe ainsi au contrôle de la différenciation cellulaire et du devenir des cellules (https://doi.org/10.3390/biology10050407). Nous avons récemment identifié chez la plante modèle Arabidopsis thaliana une famille de protéines (MSIlike) qui présente les mêmes caractéristiques que les MSI animales (https://doi.org/10.7554/eLife.88207.1). Les objectifs de ce projet de thèse, font partie d'un projet ANR, et ont pour but d’identifier tous les transcrits ciblés par les protéines MSIlike chez Arabidopsis thaliana (P1) et caractériser leur mode d’action (P2). L’implication des protéines MSIlike dans la réponse aux stress sera également étudiée (P3). P1. Afin d'identifier tous les transcrits directement et spécifiquement recrutés par les MSIlike il est nécessaire d’adopter une approche la plus spécifique possible telle que la technique HyperTRIBE (Targets of RNA-binding proteins Identified By Editing) qui permet d’éditer spécifiquement les transcrits liés à la protéine d’intérêt (https://doi.org/10.1038/s41467-020-15814-8). Pour cela la séquence codante des MSIlike sera fusionnée avec celle du domaine catalytique de l’adénosine déaminase du mutant catalytique E488Q de drosophile (DmADARE488Qcd). Une fois introduite dans le mutant msilike la protéine fusion MSIlike::DmADAR fixera les transcrits ciblés, les éditera et un séquençage des transcrits (RNA seq) permettra alors d’identifier les cibles directes des MSIlike. Des approches complémentaires pour SELEX (Systematic Evolution of Ligands by EXponential Enrichment) et/ou RIP pourront aussi être réalisées (https://doi: 10.2144/000114567). Les cibles potentielles seront ensuite confirmées. P2. Les cibles identifiées par WP1 serviront d’outils d’analyse pour caractériser le mode d’action des MSILike chez Arabidopsis. Les profils d’accumulation des cibles et des protéines qu’elles codent seront analysés à la fois dans des plants sauvages, mais aussi mutés dans les gènes MSIlike. La stabilité des transcrits, leurs maturations ainsi que les profils de polysomes seront alors caractérisés . Parce que les protéines MSIlike possèdent des sites de fixation de protéines Argonautes (AGO) le rôle de ces dernières sera sera étudié au même titre que l'implication de petits ARN régulateurs. P3. En raison de caractéristiques particulières des protéines MSIlike leur implication dans la réponse aux stress sera analysée en comparant la résistance de plantes sauvages et de mutants msil. Ce projet de thèse reposera sur l’utilisation de nombreux outils de biologie moléculaire, de biochimie des protéines, des immunoprécipitations d’ARN et des analyses de RNAseq seront aussi développés.

Compétences requises

Le(la) candidat(e) devra être passionné et investi dans son travail. Savoir travailler en équipe et être rapidement autonome pour la réalisation des expérimentations classiques. Il(elle) devra s'intégrer au fonctionnement du laboratoire et pourra si il (elle) le veut réaliser au cours de la thèse des enseignements. Il (elle) devra avoir des connaissances en biologie moléculaire, biochimie, génétique et physiologie.

Bibliographie

Arribas-Hernández, L., Rennie, S., Schon, M., Porcelli, C., Enugutti, B., Andersson, R., Nodine, M. D., & Brodersen, P. (2021). The YTHDF proteins ECT2 and ECT3 bind largely overlapping target sets and influence target mRNA abundance, not alternative polyadenylation. ELife, 10, e72377. https://doi.org/10.7554/eLife.72377 Cragle, C. E., MacNicol, M. C., Byrum, S. D., Hardy, L. L., Mackintosh, S. G., Richardson, W. A., Gray, N. K., Childs, G. V., Tackett, A. J., & MacNicol, A. M. (2019). Musashi interaction with poly(A)-binding protein is required for activation of target mRNA translation. Journal of Biological Chemistry, 294(28), 1096910986. https://doi.org/10.1074/jbc.RA119.007220 Fox, R. G., Park, F. D., Koechlein, C. S., Kritzik, M., & Reya, T. (2015). Musashi Signaling in Stem Cells and Cancer. Annual Review of Cell and Developmental Biology, 31(1), 249267. https://doi.org/10.1146/annurev-cellbio-100814-125446 Jadhav, S., Ajay, A. K., Trivedi, P., Seematti, J., Pellegrini, K., Craciun, F., & Vaidya, V. S. (2016). RNA-binding Protein Musashi Homologue 1 Regulates Kidney Fibrosis by Translational Inhibition of p21 and Numb mRNA. Journal of Biological Chemistry, 291(27), 1408514094. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.713289 Kairouani, A., Pontier, D., Picart, C., Mounet, F., Martinez, Y., Le-Bot, L., Fanuel, M., Hammann, P., Belmudes, L., Merret, R., Azevedo, J., Carpentier, M.-C., Gagliardi, D., Couté, Y., Sibout, R., Bies-Etheve, N., & Lagrange, T. (2023). Cell type-specific control of secondary cell wall formation by Musashi-type translational regulators in Arabidopsis [Preprint]. elife. https://doi.org/10.7554/eLife.88207.1 Kawahara, H., Okada, Y., Imai, T., Iwanami, A., Mischel, P. S., & Okano, H. (2011). Musashi1 Cooperates in Abnormal Cell Lineage Protein 28 (Lin28)-mediated Let-7 Family MicroRNA Biogenesis in Early Neural Differentiation. Journal of Biological Chemistry, 286(18), 1612116130. https://doi.org/10.1074/jbc.M110.199166 Nahas, G. R., Murthy, R. G., Patel, S. A., Ganta, T., Greco, S. J., & Rameshwar, P. (2016). The RNA‐binding protein Musashi 1 stabilizes the oncotachykinin 1 mRNA in breast cancer cells to promote cell growth. The FASEB Journal, 30(1), 149159. https://doi.org/10.1096/fj.15-278770 Nakamura, M., Okano, H., Blendy, J. A., & Montell, C. (1994). Musashi, a neural RNA-binding protein required for drosophila adult external sensory organ development. Neuron, 13(1), 6781. https://doi.org/10.1016/0896-6273(94)90460-X Nguyen, D. T. T., Lu, Y., Chu, K. L., Yang, X., Park, S.-M., Choo, Z.-N., Chin, C. R., Prieto, C., Schurer, A., Barin, E., Savino, A. M., Gourkanti, S., Patel, P., Vu, L. P., Leslie, C. S., & Kharas, M. G. (2020). HyperTRIBE uncovers increased MUSASHI-2 RNA binding activity and differential regulation in leukemic stem cells. Nature Communications, 11(1), 2026. https://doi.org/10.1038/s41467-020-15814-8 Reichel, M., Liao, Y., Rettel, M., Ragan, C., Evers, M., Alleaume, A.-M., Horos, R., Hentze, M. W., Preiss, T., & Millar, A. A. (2016). In Planta Determination of the mRNA-Binding Proteome of Arabidopsis Etiolated Seedlings. The Plant Cell, 28(10), 24352452. https://doi.org/10.1105/tpc.16.00562 Shibata, S., Umei, M., Kawahara, H., Yano, M., Makino, S., & Okano, H. (2012). Characterization of the RNA-binding protein Musashi1 in zebrafish. Brain Research, 1462, 162173. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2012.01.068 Sutherland, J. M., Fraser, B. A., Sobinoff, A. P., Pye, V. J., Davidson, T.-L., Siddall, N. A., Koopman, P., Hime, G. R., & McLaughlin, E. A. (2014). Developmental Expression of Musashi-1 and Musashi-2 RNA-Binding Proteins During Spermatogenesis : Analysis of the Deleterious Effects of Dysregulated Expression1. Biology of Reproduction, 90(5). https://doi.org/10.1095/biolreprod.113.115261 Sutherland, J. M., Sobinoff, A. P., Fraser, B. A., Redgrove, K. A., Davidson, T., Siddall, N. A., Koopman, P., Hime, G. R., & McLaughlin, E. A. (2015). RNA binding protein Musashi‐1 directly targets Msi2 and Erh during early testis germ cell development and interacts with IPO5 upon translocation to the nucleus. The FASEB Journal, 29(7), 27592768. https://doi.org/10.1096/fj.14-265868 Uren, P. J., Vo, D. T., de Araujo, P. R., Pötschke, R., Burns, S. C., Bahrami-Samani, E., Qiao, M., de Sousa Abreu, R., Nakaya, H. I., Correa, B. R., Kühnöl, C., Ule, J., Martindale, J. L., Abdelmohsen, K., Gorospe, M., Smith, A. D., & Penalva, L. O. F. (2015). RNA-Binding Protein Musashi1 Is a Central Regulator of Adhesion Pathways in Glioblastoma. Molecular and Cellular Biology, 35(17), 29652978. https://doi.org/10.1128/MCB.00410-15 Vo, D. T., Subramaniam, D., Remke, M., Burton, T. L., Uren, P. J., Gelfond, J. A., de Sousa Abreu, R., Burns, S. C., Qiao, M., Suresh, U., Korshunov, A., Dubuc, A. M., Northcott, P. A., Smith, A. D., Pfister, S. M., Taylor, M. D., Janga, S. C., Anant, S., Vogel, C., & Penalva, L. O. F. (2012). The RNA-Binding Protein Musashi1 Affects Medulloblastoma Growth via a Network of Cancer-Related Genes and Is an Indicator of Poor Prognosis. The American Journal of Pathology, 181(5), 17621772. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2012.07.031

Mots clés

regulation traductionelle, ARN messagers, développement, différenciation cellulaire, stress granule

Offre financée

Type de financement
Contrat Doctoral
Pays

Mexique (Conacyt)

Si vous êtes une institution d'accueil française, vous trouverez plus d'information sur ce programme à cette page

Chine (CSC)

Dates

Date limite de candidature 30/04/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/09/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisB2 (intermédiaire)

Niveau d'anglais requisB2 (intermédiaire)

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Site web

Responsable du programme

Madame Natacha BIES-ETHEVE

Contact

Madame Natacha BIES-ETHEVE

 04 68 66 22 26

 nbies@univ-perp.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description Contexte scientifique: La régulation post transcriptionnelle permet de moduler finement le devenir des transcrits. Chez les animaux, une famille de protéines, les MUSASHI, est particuli...View more

Cette bourse est une initiative conjointe avec le  Mo IbrahimFondation. Il offre aux candidats en début ou à mi-parcours de leur carrière la possibilité de passer dix mois à Chatham House pour travailler sur un projet de recherche individuel de leur choix.

Les boursiers participent aux travaux de base de l'Institut, développant leurs compétences grâce au programme de leadership et approfondissant leur réseau professionnel dans le domaine des affaires internationales.

Les candidatures sont ouvertes de 18h00 GMT le 25 mars à 11h00 BST le 22 avril 2024.

Exigences et structure de la bourse

Citoyenneté

La bourse est ouverte aux citoyens de n’importe quel pays africain. Les candidatures seront également acceptées des candidats ayant une double nationalité qui inclut n’importe quel pays africain.

Éducation

Les candidats doivent être titulaires d’un baccalauréat ou équivalent et avoir de l’expérience dans la conduite de recherches.

Carrière

Le candidat idéal doit être au début ou au milieu de sa carrière et provenir de l'un des domaines ou travaux suivants : milieu universitaire, ONG, entreprises, ministères gouvernementaux, société civile ou médias. Tous les candidats doivent posséder une connaissance et un intérêt pour les affaires internationales, le domaine de recherche qu'ils ont choisi, ainsi que la mission et la recherche de Chatham House.

Restrictions d'âge

Nous n'imposons aucune restriction d'âge aux candidats.

Puis-je entreprendre un autre travail ou étudier en même temps que ma bourse ?

Les boursiers sont censés travailler à temps plein pour obtenir leur bourse et il n'est donc pas possible d'entreprendre une bourse en même temps qu'ils poursuivent un travail ou des études.

Les candidatures sont ouvertes de 18h00 GMT le 25 mars à 11h00 BST le 22 avril 2024.

Durée

Les Academy Fellows passeront dix mois à Chatham House entre octobre 2024 et juillet 2025.

Emplacement

Le boursier sera basé à temps plein à Chatham House, Londres, avec un travail hybride également possible.

Le temps d'un boursier sera réparti entre trois domaines clés : 
  • Réalisation d'un projet de recherche personnel : le boursier choisira et concevra un projet personnel à entreprendre avec les conseils d'un expert de Chatham House (environ 60 %).
  • Programme de leadership : c'est un élément clé de toutes les bourses. Il vise à développer les connaissances des boursiers, leur réseau, leur conscience de soi et à les doter de compétences importantes sur lesquelles ils pourront s'appuyer dans leur future carrière en tant que leaders dans leur domaine (environ 20 %).
  • Contribuer aux activités de recherche en cours : en travaillant avec leur équipe de recherche hôte et d'autres équipes de Chatham House, le cas échéant, les boursiers contribueront aux priorités de recherche existantes conformément à la mission de Chatham House (environ 20 %).

Programme de leadership

Tous les boursiers participent et contribuent au programme de leadership qui comprend les éléments suivants :
  • Semaine d'intégration intensive Les bourses de l'Académie commencent par une semaine d'intégration intensive de cinq jours pour se familiariser avec les éléments des bourses, rencontrer leur programme de recherche d'accueil et bénéficier de leur première séance de coaching de développement personnel.
  • Séminaires de discussion Au cours de ces sessions, les boursiers se réunissent et discutent des défis actuels des affaires internationales avec des experts en la matière de Chatham House et d'ailleurs. Les sessions couvrent les principaux domaines de fond et de compétences essentiels à un leadership international informé et efficace. Les boursiers président généralement ces sessions et sont censés contribuer et apprendre de l'expérience de chacun.
  • Ateliers de leadership Tous les deux mois, les boursiers participent à des ateliers d'une demi-journée axés sur le développement des compétences dans des aspects spécifiques du leadership tels que « Le leadership dans un nouveau rôle » et « Favoriser l'innovation et l'entrepreneuriat ».
  • Présentations de projets Les boursiers présentent des mises à jour sur leurs projets de recherche pour aider à développer leurs compétences en matière de présentation, fournir un forum d'évaluation par les pairs et analyser des questions en dehors de leur propre domaine d'expertise.
  • Coaching de développement personnel Les boursiers ont accès à des séances individuelles avec un coach dédié afin de développer leur conscience de soi. Les boursiers travaillent avec le coach pour fixer des objectifs de développement personnel qu'ils s'efforcent d'atteindre pendant leur bourse et au-delà.
  • Formation aux médias Les boursiers acquièrent les compétences d'interview efficaces nécessaires à la télévision et à la radio, aboutissant à une simulation d'interview à partir de laquelle ils reçoivent des commentaires sur le style et les domaines d'amélioration.
  • Petits-déjeuners d'information «Le leadership au 21e siècle» Tous les boursiers bénéficient d'un accès prioritaire à la série de petits-déjeuners d'information «Le leadership au 21e siècle». Là, ils ont l'occasion de discuter de leurs expériences de leadership et d'apprendre dans un cadre informel avec des dirigeants du gouvernement, du monde des affaires, des médias et des secteurs à but non lucratif.
  • Mentorat de carrière (facultatif) Le développement des boursiers est facilité et soutenu en les associant à des mentors pour améliorer leurs perspectives et leur cheminement de carrière.

Rémunération et avantages

Le boursier recevra une allocation mensuelle de 2 365 £ qui couvrira les frais de subsistance à Londres, y compris l'hébergement, les services publics, la nourriture, le transport et d'autres dépenses de base. L’Académie couvre les frais raisonnables liés à :
  • Déménagement, par exemple vols, train, autres moyens de transport vers et depuis le Royaume-Uni, trois nuits d'hébergement, visas, valises ou cartons supplémentaires, etc. ;
  • Paiement de l'Immigration Healthcare Surcharge du Royaume-Uni qui permet d'accéder au National Health Service du Royaume-Uni (Remarque : vous devrez peut-être payer pour des traitements dentaires et optiques et des médicaments prescrits par un médecin) ; et
  • Frais de recherche, de sensibilisation et de diffusion, par exemple travaux sur le terrain, déplacements, conférences, publications, tables rondes, événements, etc.
Après avoir terminé avec succès leur bourse, les anciens élèves bénéficient d'un accès à :
  • Les professeurs et anciens élèves de l’Académie ; et 
  • Adhésion de cinq ans à Chatham House.

Pour postuler à cette bourse, nous avons besoin de :

  • Le CV du candidat
  • Les noms de  deux  arbitres
  • La proposition du candidat pour un projet de recherche basé sur l' orientation thématique

Les critères de sélection:

  • Répondre aux critères de nationalité ;
  • Avoir de l'expérience dans la conduite de recherches indépendantes et détenir un diplôme de premier cycle ou de troisième cycle ou avoir une formation ou une expérience professionnelle équivalente dans un domaine pertinent ;
  • Posséder une expérience pertinente, y compris une expérience dans le domaine de la recherche proposée, telle que démontrée par un CV ;
  • Avoir une expérience ou un potentiel avéré en leadership ;
  • Faire preuve d'engagement envers la mission, les objectifs et les valeurs de Chatham House et identifier des solutions fondées sur des preuves à certains des défis internationaux les plus urgents au monde ;
  • Être capable de communiquer comment la bourse leur permettra de créer un impact positif, conformément à la mission de Chatham House et à l'objectif primordial des bourses de l'Académie, comme indiqué ci-dessus ;
  • Faire preuve de motivation pour entreprendre la bourse, atteindre tous les livrables de la bourse et profiter pleinement des réseaux, des événements et des opportunités offerts à Chatham House ; et
  • Démontrer la maîtrise de l’anglais parlé.

Processus de sélection:

  • Première étape : compléter le dossier. Une fois la période de soumission terminée, toutes les candidatures seront examinées et présélectionnées par notre comité de sélection.
  • Deuxième étape : les candidats présélectionnés seront invités à un entretien via Zoom. Les entretiens sont menés par un membre de la haute direction de Chatham House et des représentants du programme concernés. Après ce tour, les boursiers seront sélectionnés et informés par e-mail.

Appliquer

Les candidatures sont ouvertes

Postulez pour la bourse de l’Académie Mo Ibrahim. Les candidatures sont ouvertes de 18h00 GMT le 25 mars à 11h00 BST le 22 avril 2024.

Job Features

Job CategoryInternship and training

Cette bourse est une initiative conjointe avec le  Mo IbrahimFondation. Il offre aux candidats en début ou à mi-parcours de leur carrière la possibilité de passer dix mois à Chatham House pour ...View more

Description

Les simulations numériques de chromodynamique quantique (QCD) sur réseau souffrent du problème de “ralentissement critique” lorsque la maille est fine, c'est à dire lorsqu'on se rapproche de la limite du continu, qui est un point d'attraction critique. Le principal symptôme du phénomène est une croissance exponentielle du temps d'autocorrélation des observables obtenues par simulation Monte-Carlo par chaîne de Markov. Les erreurs statistiques sont alors très largement sous-estimées, les ensembles construits à ces mailles sont même biaisés. Une observable particulièrement sensible à ces effets est la charge topologique. Le sujet de thèse propose d’examiner si une alternative au Markov Chain Monte-Carlo, nommée Event Chain Monte-Carlo, est un algorithme intéressant pour les théories de champ sur réseau du point de vue du ralentissement critique. Le modèle CP(n-1) et la théorie de jauge SU(3) seront plus particulièrement explorées.

Compétences requises

Très bonne connaissance des concepts fondamentaux de la théorie statistique des champs; Implémentation d'algorithmes dans un langage 'de bas niveau', typiquement en C/C++

Bibliographie

S. Schaefer et al. [ALPHA], ``Critical slowing down and error analysis in lattice QCD simulations,'' Nucl. Phys. B 845, 93-119 (2011) doi:10.1016/j.nuclphysb.2010.11.020 [arXiv:1009.5228 [hep-lat]]. A. Laio, G. Martinelli and F. Sanfilippo, ``Metadynamics surfing on topology barriers: the $CP^{N−1}$ case,'' JHEP 07, 089 (2016) doi:10.1007/JHEP07(2016)089 [arXiv:1508.07270 [hep-lat]]. T. Eichhorn, G. Fuwa, C. Hoelbling and L. Varnhorst, ``Parallel Tempered Metadynamics: Overcoming potential barriers without surfing or tunneling,'' [arXiv:2307.04742 [hep-lat]]. Thèse de Manon Michel sur 'Event-Chain Monte-Carlo': https://theses.hal.science/tel-01394204

Mots clés

Simulations Monte-Carlo proches du point critique, Théorie de Yang-Mills sur réseau, Event Chain Monte-Carlo et ses applications à la théorie quantique des champs

Offre boursier / non financée

Ouvert à tous les pays

Dates

Date limite de candidature 15/04/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisAucun

Niveau d'anglais requisC1 (autonome)

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable

Monsieur Benoît BLOSSIER

Contact

Monsieur Benoît BLOSSIER

 benoit.blossier@ijclab.in2p3.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description Les simulations numériques de chromodynamique quantique (QCD) sur réseau souffrent du problème de “ralentissement critique” lorsque la maille est fine, c’est à dire lorsqu̵...View more

Description

La pigmentation des biominéraux d'oursins implique l'encapsulation d'une famille de molécules de naphtoquinones polyhydroxylées (PHNQ) pendant la croissance des cristaux de carbonate de calcium. Différentes teintes sont observées chez différentes espèces, mais aussi au sein d'une même espèce, à la fois dans le squelette (Figure A) et dans certaines épines (Figure B). Ces différentes couleurs sont probablement dues à la présence de différents complexes de type PHNQs-macromolécules (thèse de C. dos Reis Ferreira). Cependant, l'origine de la distribution spatiale spécifique probablement en relation avec la microstructure (Figure D) et E) reste inconnue. Par conséquent, dans cette thèse, nous proposons 1) d'étudier la distribution spatiale des complexes PHNQ-macromolécules dans le squelette et les épines de différentes espèces en relation avec le réseau 3D trabéculaire et 2) de comprendre la formation d'une telle structure par des approches biomimétiques impliquant la synthèse de matrices 3D. Un large panel de techniques d'imagerie sera utilisé incluant les microscopies optique, multi-spectrale, à photoémission, SHG et la spectroscopie Raman dont certaines ont déjà montré leur pertinence pour la problématique soulevée dans le point 1) ci-dessus. Les propriétés d'auto-assemblage des PHNQs et des complexes PHNQ-macromolécules après extraction des biominéraux seront étudiées ainsi que celles des molécules analogues telles que la naphtazarine qui constituent de bons modèles (doctorat de V. Sardhalia). Enfin, des matrices biomimétiques seront produites sous forme d'hydrogels contenant des complexes PHNQ-macromolécules précédemment extraits et des molécules analogues afin de comprendre et de valider les mécanismes de formation de ces structures colorées.

Compétences requises

Le candidat doit avoir un Master 2 en chimie. Des connaissances dans le domaine de la biominéralisation sont grandement appréciées notamment sur les invertébrés.

Bibliographie

PhD manuscript of V. Sardhalia

Mots clés

Biominéralisation, pigments organiques , Biomimétisme, Matrice en 3D, Oursins, couleurs

Offre financée

Type de financement
Contrat Doctoral

Dates

Date limite de candidature 15/04/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisAucun

Niveau d'anglais requisAucun

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable

Madame Nadine NASSIF

Contact

Madame Nadine NASSIF

 nadine.nassif@sorbonne-universite.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description La pigmentation des biominéraux d’oursins implique l’encapsulation d’une famille de molécules de naphtoquinones polyhydroxylées (PHNQ) pendant la croissance des crista...View more

Description

La production de polymères à partir d’acide gras permet d’obtenir des résines polyamides performantes par exemple pour la production d’adhésifs. Patrice Castignolles a ainsi participé au développement d’un adhésif thermofusible industriel à base de résines polyamides. Les acides gras permettent de synthétiser un mélange de monomères, nommé acide dimère. La production de polyamides à partir d’acides dimères se heurte au problème, courant en biosourçage, de variabilité de la biomasse selon l’huile et acide gras de départ. Les résines polyamides sont confinées à des marchés de niches, comme polymères de spécialité. Une stratégie consiste à purifier les acides dimères avant de les polymériser. Elle a été explorée avec succès par Philippe Guégan, mais son impact est limité par les coûts, financiers et environnementaux, de la purification pour une pureté quand même inférieure à celle des équivalents pétrosourcés. Le projet ANR mono-équipe 3DBIOBASED, porté par Patrice Castignolles et avec Philippe Guégan, a commencé en décembre 2023. Il explore une voie alternative : polymériser les acides dimères sans les purifier. Le projet a notamment déjà montré que des dizaines de molécules différentes sont présentes dans ces acides dimères, avec des agents de terminaison (monoacides), des monomères difonctionnels (diacides) et des monomères trifonctionnels (triacides). Les triacides donnent naissance à un polyamide ramifié, donc une résine et non un nylon. L’objectif de ce projet est d’établir les relations entre la composition chimique des acides dimères et la structure (masses molaires, ramifications) des polyamides ainsi que leurs propriétés thermiques voire mécaniques. Ces objectifs pourront d’abord être remplis en s’appuyant sur les nouvelles méthodes de séparation et caractérisation développées dans le projet ANR 3DBIOBASED. Ces méthodes seront adaptées au suivi de la conversion des différentes molécules dans les acides dimères lors de la polymérisation. Il n’y a ensuite pas de méthode établie pour caractériser les ramifications dans les polyamides (degré de ramification, longueur des branches, répartition des branches sur le squelette, hétérogénéité des ramifications entre les macromolécules) ou même leurs masses molaires. Ceci est notamment dû à l’absence de connaissances fondamentales sur la solubilité des résines polyamides dans les solvants disponibles en analyses RMN et chromatographique. Les solubilités macroscopiques, macromoléculaire et moléculaire (solvatation) seront caractérisées dans ce travail pour permettre la détermination des méthodes de caractérisation possibles. Les masses molaires, degrés de ramification et leurs hétérogénéités (dispersités) seront déterminées ainsi que leur précision et leur justesse. Cela permettra d’établir mais aussi de valider les relations synthèse-structure-propriétés. La caractérisation sera effectuée par des méthodes conventionnelles, disponibles et maîtrisées à l’IPCM : RMN, chromatographie d’exclusion stérique, avec évaluation de leurs performances et limitations. Des méthodes nouvelles seront aussi appliquées à ces polymères : électrophorèse capillaire et spectrométrie de masse electrospray (ESI-MS) pour les monomères biosourcés, analyse de la dispersion de Taylor pour les polyamides. L’électrophorèse capillaire, méthode très utilisée en biologie et biochimie, est appliquée aux polymères biosourcés avec succès par Patrice Castignolles. La MS se fait en collaboration avec l’équipe CSOB de l’IPCM et l’analyse de la dispersion de Taylor avec le groupe du Prof. Hervé Cottet (Université de Montpellier). Les preuves de concept acquises à travers ce programme de doctorat, et la recherche fondamentale accomplie ici, permettront de continuer le projet (à l’issue du doctorat) par des collaborations non seulement avec les producteurs des monomères biosourcés français ou étrangers, mais aussi avec les utilisateurs, actuels ou potentiels, de résines polyamides.

Compétences requises

Chimie des polymères: polymérisation. Séparation et caractérisation des polymères: SEC. Caractérisation des polymères: RMN, DSC.

Bibliographie

[1] KA Bhullar, A Meinel, K Maeder, R Wuhrer, M Gaborieau, P Castignolles, Advanced spectroscopy, microscopy, diffraction and thermal analysis of polyamide adhesives and prediction of their functional properties [...], Polymer Chemistry 12 (2021) 1487-97. [2] PJ Roumanet, N Jarroux, L Goujard, J Le Petit, Y Raoul, V Bennevault, P Guegan, Synthesis of linear polyesters from monomers based on 1,18-(Z)-octadec-9-enedioic acid and their biodegradability, ACS Sustainable Chemistry & Engineering 8 (2020) 16853-60. [3] JD Oliver, M Gaborieau, EF Hilder, P Castignolles, Simple and robust determination of monosaccharides in plant fibers in complex mixtures by capillary electrophoresis and high performance liquid chromatography, Journal of Chromatography A 1291 (2013) 179-86. [4] M Gaborieau, TJ Causon, Y Guillaneuf, EF Hilder, P Castignolles, Molecular weight and tacticity of oligoacrylates by CE-MS, Australian Journal of Chemistry 63 (2010) 1219-26. [5] JJ Thevarajah, JC Bulanadi, M Wagner, M Gaborieau, P Castignolles. Towards a less biased dissolution of chitosan. Analytica Chimica Acta, 935 (2016) 258-68. [6] M Gaborieau, P Castignolles, Size-exclusion chromatography (SEC) of branched polymers and polysaccharides. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 399 (2011) 1413-23.

Mots clés

monomères biosourcés, résines polyamides, acide dimère, relations structure-synthèse, ramifications, masses molaires

Offre financée

Type de financement
Contrat Doctoral

Dates

Date limite de candidature 15/04/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisAucun

Niveau d'anglais requisA2 (élémentaire)

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable

Monsieur Patrice CASTIGNOLLES

Contact

Monsieur Patrice CASTIGNOLLES

 +33767259276

 patrice.castignolles@sorbonne-universite.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description La production de polymères à partir d’acide gras permet d’obtenir des résines polyamides performantes par exemple pour la production d’adhésifs. Patrice Castignolles a ainsi partici...View more

Doctorat Doctorat complet
Disciplines
Génie Civil
Laboratoire
LABORATOIRE MATERIAUX ET DURABILITE DES CONSTRUCTIONS (LMDC) - EA 3027
Institution d'accueil
Ecole doctorale
Mécanique, énergétique, génie civil, procédés (MEGEP) - ED 468

Description

Les objectifs de neutralité carbone d'ici à 2050 représentent un véritable défi pour le secteur de la construction, exigeant une réduction urgente de l'impact environnemental de la production de ciment. Actuellement, l'une des approches les plus prometteuses pour réduire la consommation d'énergie et les émissions de CO2 à moindre coût consiste à améliorer la durabilité du béton en optimisant les propriétés des matériaux cimentaires existants et à développer de nouveaux matériaux respectueux de l'environnement. Ces matériaux à faible émission de carbone sont principalement basés sur des liants substitués (à faible teneur en calcium), faisant usage d'additifs minéraux. Dans cette catégorie de matériaux, la phase solide prédominante est constituée de silicates de calcium hydratés (C- S-H), capables d'incorporer divers éléments mineurs (Al, Na, …), en fonction de la composition initiale des additifs utilisés. La durabilité de ces nouveaux liants dépend principalement de la stabilité et de la réactivité du C-S-H dans divers environnements chimiques. Ainsi, une meilleure connaissance fondamentale de ces matériaux ainsi que de leurs dégradations, notamment dans des conditions sévères, est essentielle pour optimiser leur performance et prolonger leur durée de vie. Différentes compositions de solutions aqueuses (concentration des éléments, pH, CO2 dissous) sont considérées comme des environnements sévères, car leur contact entraîne une dégradation naturelle des matériaux cimentaires au fil du temps. Dans de telles conditions, les phases C-S-H subissent des altérations entraînant la précipitation de nouvelles phases (M-S-H, carbonates de calcium, etc.). Pourtant, les mécanismes de cette altération, dépendant de la minéralogie initiale du C-S-H, ne sont pas complètement élucidés. Récemment, la modélisation moléculaire a émergé comme un domaine de recherche prometteur dans la science des matériaux. Elle permet de relier notre compréhension de certains mécanismes élémentaires, généralement à l'échelle microscopique, aux comportements observés à l'échelle macroscopique. Cette approche offre une opportunité unique pour faire progresser le développement de matériaux cimentaires durables, susceptibles de remplacer potentiellement les matériaux de construction conventionnels. Ainsi, l'objectif globale de ce projet de thèse est d'étudier le processus de dégradation de la structure C-S-H dans divers environnements en utilisant des méthodes de simulation atomistique et de fournir des informations détaillées sur les mécanismes microscopiques impliqués. Ce projet de thèse a pour but d’explorer l'impact des éléments sur le mécanisme microscopique de la dégradation du C-S-H et d’approfondir la compréhension des aspects encore non résolus, notamment l'incorporation de ces éléments et la dissolution des atomes de calcium. Dans cette optique, différentes structures de C-S-H, caractérisées par une stœchiométrie variable avec des rapports Ca/Si et des polymorphismes silicatés différents, seront examinées au contact de solutions aqueuses riches en divers éléments tels que Mg2+, Cl-, Na+, HCO3 , etc. De plus, les propriétés structurales seront étudiées en profondeur afin de bien comprendre l'environnement chimique des atomes, la distribution des défauts ponctuels dans le réseau tétraédrique des silicates, ainsi que la quantité de molécules d'eau et l'espace inter-couche dans chaque structure C-S-H.

Offre financée

Type de financement
Contrat Doctoral

Dates

Date limite de candidature 05/05/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisAucun

Niveau d'anglais requisAucun

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable

Madame Laurie LACARRIERE

Contact

Madame Laurie LACARRIERE

 laurie.lacarriere@insa-toulouse.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Doctorat Doctorat complet Sciences pour l’Ingénieur Disciplines Génie Civil Laboratoire LABORATOIRE MATERIAUX ET DURABILITE DES CONSTRUCTIONS (LMDC) – EA 3027 Institution d’accuei...View more

Description

Les théories au-delà du Modèle Standard de la physique des particules sont caractérisées par de nouvelles échelles d’énergie. C’est intéressant d’investiguer quels états peuvent être paramétriquement légers par rapport à une telle échelle. Ce projet se propose d’étudier l’origine théorique et les effets observables des particules accidentellement légères. Dans la théorie des champs scalaires, la hiérarchie des masses est déterminée par la structure des symétries et de leur brisure. Les scalaires légers peuvent être d’intérêt en cosmologie (inflation, défauts topologiques), ainsi qu’en physique des particules (boson de Higgs, matière sombre). Par ailleurs, les champs scalaires légers peuvent apparaître comme des états composites, engendrés par une nouvelle dynamique fortement couplée. Quelques modèles-jouet de scalaires accidentellement légers sont connus, mais la construction de modèles plus réalistes reste un défi à relever pendant le doctorat. Des nouveaux fermions ou bosons vecteurs légers sont aussi un sujet d’investigation prometteur, en connexion avec le problème de la saveur, et avec les mesures de précision à la frontière d’intensité. Un autre objectif de la thèse sera d’explorer les liens entre ces nouveaux états, les neutrinos, et la matière sombre.

Compétences requises

Master en physique théorique. Théorie quantique des champs, phénoménologie du Modèle Standard, théorie des groupes, cosmologie.

Bibliographie

Some introductory texts: • A.Zee at https://press.princeton.edu/books/hardcover/9780691162690/group-theory-in-a-nutshell-for-physicists • Schwartz at https://schwartzqft.fas.harvard.edu/ • S.Coleman, Aspects of Symmetry • E.W.Kolb & M.S.Turner, The Early Universe • A.Zee at https://press.princeton.edu/books/hardcover/9780691140346/quantum-field-theory-in-a-nutshell • S.P.Martin at https://www.niu.edu/spmartin/primer/ • G.Panico & A.Wulzer at https://inspirehep.net/literature/1374915

Mots clés

Physique des particules, Théorie quantique des champs, Cosmologie

Offre financée

Type de financement
Contrat Doctoral

Dates

Date limite de candidature 12/05/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisAucun

Niveau d'anglais requisB1 (pré-intermédiaire)

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable

Monsieur Michele FRIGERIO

Contact

Monsieur Michele FRIGERIO

 04 67 14 35 63

 michele.frigerio@umontpellier.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description Les théories au-delà du Modèle Standard de la physique des particules sont caractérisées par de nouvelles échelles d’énergie. C’est intéressant d’investiguer quels états peuven...View more

Description

La Méditerranée occidentale s’est ouverte au détriment de la Téthys à partir de l’Oligocène. Lors de cette ouverture, les marges téthysiennes ont été en partie, inversées, perdues en subduction et incorporées dans les chaînes alpines du Tell et du Rif (Leprêtre et al., 2018 ; Gimeno-Vives et al., 2019, 2020). Là, les portions proximales de marge sont encore accessibles, mais les parties distales et la nature de la croûte téthysienne restent quasi-inconnues, à l’exception du Tell oriental algérien où a été décrit au moins un exemple de succession ophiolitique représentant la croûte téthysienne, ici clairement de nature océanique (Boukaoud et al., 2021). Ainsi, le Tell occidental, entre Oran et la frontière marocaine constitue une zone clef. Dans cette zone sous-explorée (2 thèses en 50 ans : Guardia, 1975 ; Ciszak, 1993), une particularité réside dans ce que l’on appelle les massifs à schistosité. En effet, un métamorphisme affecte ici des roches qui appartiennent au domaine externe de la chaîne de montagnes. De plus, ces massifs seraient liés à des processus de subduction (ex Rif : Negro et al., 2007, 2008) d’âge oligocène ou plus ancien. Dans le Rif, ces massifs à schistosité ne présentent que des roches d’origine continentale mais le Tell occidental dans l’Oranais présente lui, en association avec certains massifs à schistosité (Guardia, 1975), des roches ultramafiques, qui sont vraisemblablement des morceaux de croûte océanique mais dont l’étude détaillée n’a jamais été entreprise. Deuxièmement, la région oranaise offre également un échantillonnage naturel de roches de socle qui affleurent dans les diapirs de sel triasique, en dévoilant des roches d’un très haut degré métamorphique, voire même du manteau. Midoun & Perthuisot (1992) en ont fait une interprétation suggérant qu’il s’agit de vestiges de la marge téthysienne, remontés grâce aux propriétés particulières du sel. La région oranaise est donc bien une zone clef, car elle offre deux possibilités d’échantillonnages complémentaires pour comprendre et reconstituer l’évolution de la marge sud téthysienne, depuis sa formation jusqu’à sa disparition pendant l’ouverture méditerranéenne. L’objectif de ce travail de thèse est donc d’exploiter au mieux ces deux types d’affleurements. La zone d’étude et les affleurements clefs sont localisés depuis les thèses de Guardia (1975) et Midoun (1989). Ils ont récemment fait l’objet d’une campagne de terrain (Mai 2023) pour en préciser les localisations et les potentialités, avec un échantillonnage sommaire. A la lumière de la bibliographie et de ces affleurements, le travail de décryptage sur l’évolution de la Téthys portera sur : - une caractérisation renouvelée et moderne des échantillons de socle affleurant dans le Trias salifère (pétrographie, géochimie, datations absolues du protolithe et des déformations), afin de suivre l’évolution de la marge au cours du temps depuis sa mise en place jusqu’à sa déformation cénozoïque. - une étude tectono-métamorphique des massifs à schistosité, et plus particulièrement les unités à « affinité rifaine » de Guardia (1975), dont sa carte géologique localise précisément les affleurements, souvent associés à des roches ultramafiques non étudiées, et métamorphiques. Dans ces massifs, la déformation doit faire l’objet d’un ré-examen poussée, avec une caractérisation métamorphique moderne. Les conditions (P, T) de ce métamorphisme seront évaluées avec des outils classiques (terrain, pétrographie) et modernes (spectroscopie Raman, thermométrie chlorite, pseudo-sections métamorphiques), combinés à des outils de datation absolue (U/Pb sur zircon/monazite ; Ar/Ar sur micas) pour contraindre le timing des événements. - une reconsidération de la géométrie et de la nature de cette marge téthysienne qui reste très peu connue. Le/la doctorant(e) proposera ainsi une mise au point essentielle pour compléter une lacune notable dans la compréhension de l’évolution des systèmes orogéniques péri-méditerranéens.

Compétences requises

Les étudiant·e·s intéressé·e·s par le sujet devront montrer dans leur lettre de candidature un profil en adéquation avec leur intérêt pour la pétrographie métamorphique et les travaux de terrain. Un master avec des orientations géodynamique/pétrographie/terrain sera un plus. Le bagage de pétrographie doit être conséquent, sachant que cette expertise constituera une part importante du travail. Une pré-sélection des candidatures mènera pour les quelques étudiants retenus à un entretien individuel. Dans la mesure où les campagnes de terrain prévues sont en Algérie, il est du ressort des candidat·e·s de vérifier de leur côté que leur pays d’origine autorise ses ressortissants à voyager sans aucune difficulté entre la France et l’Algérie. Cette condition est primordiale.

Bibliographie

Boukaoud, E. H., Godard, G., Chabou, M. C., Bouftouha, Y., & Doukkari, S., 2021. Petrology and geochemistry of the Texenna ophiolites, northeastern Algeria: Implications for the Maghrebian flysch suture zone. Lithos, 390, 106019. https://doi.org/10.1016/j.lithos.2021.106019. Ciszak, R., 1993. Evolution géodynamique de la chaîne tellienne en Oranie (Algérie occidentale) pendant le Paléozoïque et le Mésozoïque, PhD, Univ. Toulouse. Gimeno‐Vives, O., Mohn, G., Bosse, V., Haissen, F., Zaghloul, M. N., Atouabat, A., & Frizon de Lamotte, D., 2019. The Mesozoic margin of the Maghrebian Tethys in the Rif belt (Morocco): Evidence for polyphase rifting and related magmatic activity, Tectonics, 38(8), 2894-2918. ttps://doi.org/10.1029/2019TC005508 Gimeno-Vives, O., Frizon de Lamotte, D., Leprêtre, R., Haissen, F., Atouabat, A., Mohn, G., 2020. The structure of the Central-Eastern External Rif (Morocco); Poly-phased deformation and role of the under-thrusting of the North-West African paleo-margin, Earth-Science Review, 205, doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103198. Guardia, P., 1975. Géodynamique de la marge alpine du continent africain d'après l'étude de l'Oranie nord-occidentale : relations structurales et paléogéographiques entre le Rif externe, le Tell et l'avant-pays atlasique. PhD, Univ. Nice. Leprêtre, R., Frizon de Lamotte, D., Combier, V., Gimeno, O., Mohn, G., Eschard, R., 2018b. The Tell-Rif orogenic system (Morocco, Algeria, Tunisia) and the complex inheritance of the southern Tethys margin, BSGF-Earth Sci. Bull, 189(10), doi: 10.1051/bsgf/2018009. Midoun, M., 1989. Etude du trias d'Oranie (Algerie) et de ses relations avec le socle polymetamorphique : implications geodynamiques regionales, PhD, Univ. Orléans. Midoun, M. & Perthuisot, V., 1992. Les élèments de socle inclus dans les évaporites du Trias (région d'Oran, Algérie). Implications sur les caractéristiques du substratum et sur l'amincissement lithosphérique triasique, Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série II. Mechanics. Physics. Chemistry. Space sciences. Earth sciences, Vol 315, Num 5, pp 571-577. Negro F., Agard, P., Goffé, B., Saddiqi, O., 2007. Tectonic and metamorphic evolution of the Temsamane units, External Rif (northern Morocco): implications for the evolution of the Rif and the Betic-Rif arc. Journal of the Geological Society 164(4): 829–842. Negro, F., De Sigoyer, J., Goffé, B., Saddiqi, O., Villa, I.M., 2008. Tectonic evolution of the Betic-Rif arc: new constraints from 40Ar/39Ar dating on white micas in the Temsamane units (External Rif, northern Morocco). Lithos 106(1): 93–109. Recanati, A., Missenard, Y., Leprêtre, R., Gautheron, C., Barbarand, J., Abbassène, F., Abdallah, N., Ouabadi, A., Derder, M., Boukari, C., Pinna-Jamme, R., Haurine, F., 2019. A Tortonian onset for the Algerian margin inversion: first evidence from low-temperature thermochronology, Terra Nova, 31(1), pp.39-48, doi: 10.1111/ter.12367.

Mots clés

Métamorphisme, Tell externe, Tethys, Marge passive, Diapir, Manteau

Offre financée

Type de financement
Contrat Doctoral

Dates

Date limite de candidature 10/05/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisC1 (autonome)

Niveau d'anglais requisB2 (intermédiaire)

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable

Monsieur Geoffroy MOHN

Contact

Monsieur Geoffroy MOHN

 geoffroy.mohn@cyu.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description La Méditerranée occidentale s’est ouverte au détriment de la Téthys à partir de l’Oligocène. Lors de cette ouverture, les marges téthysiennes ont été en partie, inversées, perd...View more

Description

Les objectifs de ce projet relèvent du thème 'Waste to Energy' et visent à réduire la quantité des déchets plastiques non recyclés en les transformant en un mélange combustible (propre) riche en hydrogène grâce à une série de procédés thermochimiques en ligne : la pyrolyse-catalytique couplée au reformage catalytique. La pyrolyse catalytique ainsi que le reformage seront évalués sur différents systèmes catalytiques nickel supportés sur des oxydes mésoporeux à base de Zircone-Alumine avec des fonctions adaptées. Les paramètres optimaux pour un meilleur rendement de conversion des plastiques en gaz de synthèse seront évalués. Des caractérisations détaillées des catalyseurs avant et après test catalytiques seront effectuées afin de comprendre et résoudre le phénomène de désactivation.

Compétences requises

Le poste sera basé sur le site UCEIV de Dunkerque (59), au sein de l’Equipe TCEP. Les candidat(e) devront être titulaire d’un MASTER 2 (ou équivalent) en chimie et posséder des compétences solides en chimie analytique, chimie du solide, catalyse hétérogène. La maitrise de l’anglais (oral et écrit) est nécessaire.

Bibliographie

Liste des publications en lien avec le projet : S. Aouad, M. Labaki, S. Ojala, P. Seelam, E. Turpeinen, C.Gennequin, J. Estephane, E. Abi Aad A Review on the Dry Reforming Processes for Hydrogen Production: Catalytic Materials and Technologies Frontiers in Ceramic Science : 2 Pages 60-128 (2018) https://doi: 10.2174/97816810875801180201;ISBN:978-1-68108-759-7 M. Abou-Rjeily,C. Gennequin,H. Pron,E. Abi-Aad,J.H. Randrianalisoa, Pyrolysis-catalytic upgrading of bio-oil and pyrolysis-catalytic steam reforming of biogas: a Review, Environmental Chemistry Letters, Vol. 19, 2825–2872 (2021) M. Abou Rjeily, C. Gennequin, H. Pron, E. Abi-Aad, J.H. Randrianalisoa, Catalysts for steam reforming of biomass tar and their effects on the products, in Heterogeneous Catalysis: Materials and Applications, pages 249-295, M. Cesario and D. Macedo (Eds.), ISBN: 978-0-323-85612-6, https://doi.org/10.1016/C2020-0-02525-9 Elsevier (2022). A. Younis, J. EStephane, C. Gennequin, L. Tidahy, B. EL Khoury, S. Aouad, E.Abi-Aad, Influence of promoting Ni-based catalysts with ruthenium in the dry reforming of polypropylene plastics for syngas production Int. J. Hydrogen. Eenergy, 4, 40204 - 402178 (2022) M. Abou Rjeily, M. Chaghouri, C. Gennequin, E. Abi Aad, J.H. Randrianalisoa, Investigating co-production of syngas, biochar, and bio-oil from flax shives biomass by pyrolysis and in-line catalytic hybrid reforming, Biomass Conv. Bioref. (2023). https://doi.org/10.1007/s13399-023-04614-x M. Abou Rjeily, M. Chaghouri, C. Gennequin, E. Abi Aad, H. Pron, J.H. Randrianalisoa, Biomass Pyrolysis Followed by Catalytic Hybrid Reforming for Syngas Production, Waste Biomass Valor 14, 2715–2743 (2023) M. Abou Rjeily, F. Cazier, C. Gennequin, J.H. Randrianalisoa, Detailed Analysis of Gas, Char and Bio-oil Products of Oak Wood Pyrolysis at Different Operating Conditions, Waste Biomass Valor 14(1), 325-343 (2023) C. Ciotonea, Y. Wei, A. Ungureanu, C. Catrinescu, O. Gardol, A.-S. Mamede, F. Dumeignil, S. Paul, L.Jalowiecki-Duhamel, S. Royer, « Ni(0) ex-phyllosilicate as efficient and stable low temperature CH4 dry reforming catalyst « , ChemCatChem, 2023, in press, https://doi.org/10.1002/cctc.202300245 M. Chaghouri, C. Ciotonea, M. Mohammad-Ali, M. Marinova, P. Simon, E. Abi-Aad, S. Royer, C. Gennequin, Deposition precipitation derived Ni-Co active sites for enhanced dry reforming of methane performances, Catalysis Today, 2024, 429, https://doi.org/10.1016/j.cattod.2023.114458

Mots clés

pyrolyse catalytique, déchets plastique, reformage, hydrogène, gaz de synthèse

Offre boursier / non financée

Ouvert à tous les pays

Dates

Date limite de candidature 30/05/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisAucun

Niveau d'anglais requisAucun

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable

Monsieur Cédric GENNEQUIN

Contact

Monsieur Cédric GENNEQUIN

 03 28 65 82 61

 cedric.gennequin@univ-littoral.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description Les objectifs de ce projet relèvent du thème ‘Waste to Energy’ et visent à réduire la quantité des déchets plastiques non recyclés en les transformant en un mélange com...View more

Description

Les sources plasma haute densité – basse pression sont largement utilisées pour produire des forts courants de particules chargées pour les accélérateurs, pour le chauffage additionnel des plasmas de fusion ou encore pour les procédés plasma. Le groupe ITER Technology & Diagnostics du IPP développe depuis l’an 2000 des sources plasmas haute densité (10^18 m-3) de grande taille (~m^3) pour le chauffage et le courant de stabilisation pour les futures installations de fusion telles ITER ou DEMO. La source ELISE représente l’échelle ½ de la taille ITER et elle est exploitée de manière intense dans le cadre du programme ITER HNB R&D avec des diagnostics poussées du plasma et du faisceau [1]. Depuis quinze ans, l’équipe Théorie et Modélisation des Plasmas – Décharges et Surface (TMP-DS) du LPGP a développé plusieurs modèles pour les plasmas magnétisés basse pression-haute densité [2,3]. Ces dernières années, les deux groupes ont associé leurs efforts pour améliorer la qualité et l’efficacité du modèle 3D ONIX (Orsay Negative Ion eXtraction) développé pour simuler l’extraction d’ions négatifs (NI) de la source plasma du IPP [4]. L'ensemble des résultats précédents ont été obtenus en hydrogène. Cette source opérée de plus en plus souvent en deutérium et elle peut – sous certaines conditions – produire des plasmas ion-ion (composés majoritairement d’ions positifs et négatifs) de haute densité. Toutefois, lors de l’extraction de NI, les électrons suivent le champ électrique et ils peuvent devenir dominants dans le courant extrait. Pour éviter ce phénomène, une structure de champs magnétiques croisés est réalisée dans la zone d’extraction, proche de la grille plasma (PG) et de la grille d’extraction (EG), fait qui rend le problème anisotrope, et donc intrinsèquement 3D. Le modèle ONIX utilise l’approche Particle-in-Cell (PIC) couplée avec la technique Monte Carlo pour le traitement des collisions pour décrire les interactions en volume du plasma ou avec les surfaces [5]. Le code numérique est massivement parallèle (utilisant le protocole MPI) et peut utiliser 1000 CPU avec une très haute performance [4]. ONIX permet le traitement des surfaces complexes, telles les électrodes et permet la simulation des phénomènes au voisinage d’une aperture d’extraction, de chaque coté de la grille plasma (PG). Les effets de suppression d'électrons et de diffusions d'ions négatifs dans le volume de la source, observés expérimentalement, seront étudiés à l'aide de ce modèle afin de comprendre et d'améliorer le fonctionnement de ces sources.

Compétences requises

Physique des plasmas ; Grand Instruments ; modélisation numérique ; programmation parallèle

Bibliographie

[1] U. Fantz, P. Franzen, W. Kraus, H. D. Falter, M. Berger, S. Christ-Koch, M. Fröschle, R. Gutser, B. Heinemann, C. Martens, P. McNeely, R. Riedl, E. Speth, and D. Wünderlich, Low pressure and high power rf sources for negative hydrogen ions for fusion applications (ITER neutral beam injection) Review of Scientific Instruments 79, 02A511 (2008). [2] M. Lindqvist, N. den Harder, A. Revel, S. Mochalskyy, A. Mimo, R. Nocentini, T. Minea, U. Fantz, From meniscus formation to accelerated H- beam: coupling of 3D-PIC and ion-optics simulations Nucl. Fusion 62 (2022) 126068; https://doi.org/10.1088/1741-4326/ac9c6f [3] S. Mochalskyy, A. F. Lifschitz, T. Minea Extracted Current Saturation in Negative Ion Sources 2012 J. Appl. Physics 111(11) 113303 [4] A. Revel, S. Mochalskyy, I.M. Montellano,, D. Wuenderlich, U. Fantz, T. Minea Massive parallel 3D PIC simulation of negative ion extraction using ONIX code 2017 J Appl. Phys 122, 103302 (2017); doi: 10.1063/1.5001397 [5] M. Lindqvist, D. Wünderlich, A. Mimo, S. Mochalskyy, A. Revel, T. Minea, U. Fantz Sensitivity of the negative ion beam extraction to initial plasma parameters by 3D particle modeling Plasma Sources Sci. Technol. 31 (2022) 125001; https://doi.org/10.1088/1361-6595/ac9a6d

Mots clés

plasma, modélisation , ions négatifs, particle-in-cell, ITER/DEMO, déuterium

Offre boursier / non financée

Réservée aux pays suivants

Pays

Pakistan (Higher Education Commission)

Si vous êtes une institution d'accueil française, vous trouverez plus d'information sur ce programme à cette page

Chine (CSC)

Dates

Date limite de candidature 23/04/24

Durée36 mois

Date de démarrage01/10/24

Date de création30/03/24

Langues

Niveau de français requisAucun

Niveau d'anglais requisB2 (intermédiaire)

Divers

Frais de scolarité annuels400 € / an

Responsable du programme

Monsieur Tiberiu MINEA

Contact

Monsieur Tiberiu MINEA

 01 69 15 66 54

 tiberiu.minea@u-psud.fr

Job Features

Job CategoryDoctorat

Description Les sources plasma haute densité – basse pression sont largement utilisées pour produire des forts courants de particules chargées pour les accélérateurs, pour le chauffage additionn...View more

Position Summary

We invite talented post-doctoral candidates with an interest in cancer genomics, multi-omic data analysis, algorithm design, and/or deep learning to apply for a position in Jin Zhang, PhD, MPHS’s translational genomics lab (https://sites.wustl.edu/jinzhang) at Washington University School of Medicine, St. Louis, MO. This postdoc will also be co-advised by Michael Waters, MD, PhD (https://www.linkedin.com/in/mike-waters-92a20247/), who will be an Assistant Professor at WashU starting July 2024.

Since joining the WUSTL faculty in 2017, Dr. Zhang has built a lab with an ambitious interest in developing tools and applying cutting-edge bioinformatic and deep learning/AI techniques to advance our understanding of cancer biology and treatment. Our agile, growing research group has been funded by multiple grant awards from the National Cancer Institute, including 2 NCI R01s received last year. We are also extremely proud to be part of the Translational Radiation Oncology Center (TARGET) supported by an NCI U54 Specialized Center grant (https://sites.wustl.edu/translationalradiation/). The Zhang lab currently has 10 members and is looking to expand to 14 in the next year.

The candidate will enjoy significant autonomy while playing a critical role in finding new discoveries and developing advanced genomic and/or deep learning/AI approaches in cancer biology as applied in personalized radiation therapy (RT). The candidate will also lead projects on multi-omics data integration and clinical imaging data integration. We are aware that most of the candidates won’t be immediately an expert on all the above domains in our groundbreaking multi-disciplinary research. The candidate will enjoy significant mentorship from Drs. Zhang and Waters and experienced lab members to develop their domain knowledge and ability to lead research teams, including guidance in career development and transition to an independent investigator. The position also offers an excellent opportunity to conduct research in a supportive and stimulating environment, closely collaborating with computer scientists, biologists, and clinicians within Department of Radiation Oncology and other institutes across the campus, including the McDonnell Genome Institute, Institute for Informatics, and Siteman Cancer Center.

Information on being a postdoc at Washington University in St. Louis can be found at https://postdoc.wustl.edu/prospective-postdocs-2/.

Department Summary

The Cancer Biology Division within the Department of Radiation Oncology consists of a core group of clinical, physics, and computational science investigators who use both archived and prospectively collected tumor samples to ask fundamental questions about radiotherapy efficacy and cancer biology. The Zhang lab and the Bioinformatics/AI Program work closely with clinicians to identify biomarkers that can be used to stratify patients and to identify patients for targeted therapies.

Primary Duties and Responsibilities

Trains under the supervision of a faculty mentor including (but not limited to):

  • Develop hypotheses and design novel genomics and/or data science/AI approaches in translational cancer genomics and data integration.
  • Build novel pipelines through developing advanced algorithms and integrating cutting-edge bioinformatics tools using sequencing and other omics data and/or image data.
  • Prepare and present results of research in internal seminars and external conferences and journals.
  • Assist with grant preparation and reporting.
  • Train research assistants in the lab and work with other researchers in applying the informatics tools we develop.

Required Qualifications

Applicants must have received, or will receive, a Ph.D. by May 31st, 2024, in bioinformatics, genomics, computational biology, computer science, ML/DL/AI, or a related field.

Preferred Qualifications

  • Experience with bioinformatic algorithm development and/or bioinformatic data analysis.
  • Proficiency in a programming language, such as Python, C++, and/or Perl.
  • Proficiency in a statistical programming language, such as R and SAS.
  • Experience with scientific computing and data visualization tools.
  • Highly motivated with excellent oral and written communication skills.
  • Understanding of current next-generation sequencing technologies.
  • Understanding of statistical techniques for differential expression, gene set enrichment analysis, clustering, outcome analysis, and multivariant analysis.
  • Experience with Git, Docker, Common Workflow Language, and Cloud computing.
  • Deep understanding of concepts and techniques in machine learning/deep learning with Scikit-Learn, Keras, and/or TensorFlow and PyTorch, and/or other cutting-edge AI technologies, including large language model, etc.

Working Conditions

This position works in a laboratory environment with potential exposure to biological and chemical hazards. The individual must be physically able to wear protective equipment and to provide standard care to research animals.

Salary Range

Base pay is commensurate with experience.

Applicant Special Instructions

Please send a CV and optionally a cover letter stating research interest to Dr. Jin Zhang: jin.zhang@wustl.edu.

Questions

For frequently asked questions about the application process, please refer to our External Applicant FAQ.

Accommodation

If you are unable to use our online application system and would like an accommodation, please email CandidateQuestions@wustl.edu or call the dedicated accommodation inquiry number at 314-935-1149 and leave a voicemail with the nature of your request.

Job Features

Job CategoryPostdoctoral

Position Summary We invite talented post-doctoral candidates with an interest in cancer genomics, multi-omic data analysis, algorithm design, and/or deep learning to apply for a position in Jin Zhang,...View more

Position Summary

The Sadtler lab in the Department of Chemistry at Washington University in St. Louis is seeking to hire a Postdoctoral Research Associate to lead a project on electrolysis in seawater, starting April 2024. This project is a 6-month assignment.

In this position, you will contribute to developing and understanding new electrode materials of interest for stable electrolysis in seawater. This project will include the synthesis and structural characterization of novel electrode materials, characterization of their activity and stability for electrolysis in seawater, and analysis of corrosion mechanisms. The project will take advantage of state-of-the-art instrumentation at the Institute of Materials Science and Engineering (electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and X-ray diffraction), Chemical and Environmental Analysis Facility (mass spectrometry and porosity analysis), and the Department of Chemistry (absorption and infrared spectroscopy).

In addition to excellent research skills, we are seeking an applicant who prioritizes providing proactive mentorship to students, honing communication skills, and working in an interdisciplinary environment. Lab members will have the opportunity to collaborate with researchers in the Departments of Chemistry and Mechanical Engineering and Materials Science at Washington University.

We prioritize career and professional development for postdoctoral researchers. In addition to one-on-one mentorship, further resources and support are available through the Center for Career Engagement, Office of Postdoctoral Affairs, and Center for Teaching and Learning.

Information on being a postdoc at Washington University in St. Louis can be found at https://postdoc.wustl.edu/prospective-postdocs-2/.

Primary Duties and Responsibilities

Trains under the supervision of a faculty mentor including (but not limited to):

  • Develop synthesis and fabrication protocols for electrode materials.
  • Perform electrochemical analysis to quantify the activity and stability of electrodes for electrolysis in seawater
  • Characterize structural and physical properties of the electrode materials and develop structure/property relationships based on the observed electrochemical activity.
  • Contribute to the mentorship of graduate students in the lab, modeling ethical and safe research practices.
  • Write monthly reports of research progress.

Required Qualifications

  • Ph.D. in Chemistry, Chemical Engineering, Materials Science & Engineering, or a related field.

Preferred Qualifications

  • Proficiency with analytical electrochemistry including cyclic voltammetry, chronoamperometry, constant-current electrolysis, electrochemical impedance spectroscopy, and Tafel analysis.
  • Proficiency with the design of electrochemical cells for water electrolysis.
  • Proficiency with structural characterization, such as electron microscopy, X-ray diffraction, and X-ray photoelectron spectroscopy.
  • Strong record of peer-reviewed journal publications.

Salary Range

  • Base pay is commensurate with experience.

Applicant Special Instructions

Applicants should send their CV, a brief statement of prior research experience and research interests (1 to 2 pages), and contact information for two references to sadtler@wustl.edu.

Questions

For frequently asked questions about the application process, please refer to our External Applicant FAQ.

Accommodation

If you are unable to use our online application system and would like an accommodation, please email CandidateQuestions@wustl.edu or call the dedicated accommodation inquiry number at 314-935-1149 and leave a voicemail with the nature of your request.

Pre-Employment Screening

All external candidates receiving an offer for employment will be required to submit to pre-employment screening for this position. The screenings will include criminal background check and, as applicable for the position, other background checks, drug screen, an employment and education or licensure/certification verification, physical examination, certain vaccinations and/or governmental registry checks. All offers are contingent upon successful completion of required screening.

Benefits Statement

Washington University in St. Louis is committed to providing a comprehensive and competitive benefits package to our employees. Benefits eligibility is subject to employment status, full-time equivalent (FTE) workload, and weekly standard hours. Please visit our website at https://hr.wustl.edu/benefits/ to view a summary of benefits.

EEO/AA Statement

Washington University in St. Louis is committed to the principles and practices of equal employment opportunity and especially encourages applications by those from underrepresented groups. It is the University’s policy to provide equal opportunity and access to persons in all job titles without regard to race, ethnicity, color, national origin, age, religion, sex, sexual orientation, gender identity or expression, disability, protected veteran status, or genetic information.

Diversity Statement

Washington University is dedicated to building a diverse community of individuals who are committed to contributing to an inclusive environment – fostering respect for all and welcoming individuals from diverse backgrounds, experiences and perspectives. Individuals with a commitment to these values are encouraged to apply.

Job Features

Job CategoryPostdoctoral

Position Summary The Sadtler lab in the Department of Chemistry at Washington University in St. Louis is seeking to hire a Postdoctoral Research Associate to lead a project on electrolysis in seawater...View more

The Carnegie Mellon Biomedical Engineering department seeks to transform healthcare worldwide through interdisciplinary engineering innovation and to train future leaders and innovators in biomedical engineering.

Carnegie Mellon University’s department of Biomedical Engineering is searching for a Postdoctoral Research Associate to join their team.  This is an exciting opportunity for someone who thrives in an interesting and challenging work environment. You will contribute to the department by conducting research investigating how internal states impact neural representations, and other such tasks as assigned to you.

Your core responsibilities will include:

  • Collecting and analyzing data, including periodical/literature search and utilizing specialized skills in related field to analyze the collected data.
  • Conducting research experiments within the predetermined research scope and methodology of department and university.
  • Participating and assisting in manuscript writing for publication in scientific journals and/or presentations.
  • Lab maintenance, including equipment maintenance and ordering of supplies may be required depending on area and specialty.
  • Other duties as assigned.

Flexibility, excellence, and passion are vital qualities within Carnegie Mellon University. Inclusion, collaboration and cultural sensitivity are valued competencies at CMU. Therefore, we are in search of a team member who can effectively interact with a varied population of internal and external partners at a high level of integrity. We are looking for someone who shares our values and who will support the mission of the university through their work.

You should demonstrate:

  • Strong analytical skills
  • Excellent communication skills

Qualifications:

  • Doctorate degree in biomedical engineering or related field required

Joining the CMU team opens the door to an array of exceptional benefits, available to all full-time Carnegie Mellon University employees. Experience the full spectrum of advantages, from comprehensive medical, prescription, dental, and vision insurance to enticing retirement savings programs. Unlock your potential with tuition benefits, and take well-deserved breaks with generous paid time off and holidays. Rest easy knowing you are covered by life and accidental death and disability insurance. For a comprehensive overview of the benefits awaiting you, explore:

https://www.cmu.edu/jobs/benefits-at-a-glance.

At Carnegie Mellon, we value the whole package when extending offers of employment. Beyond just credentials, we consider the role & responsibilities, your invaluable work experience, and the knowledge gained through education and training. We acknowledge and appreciate your unique key skills and the diverse perspectives you bring. Our commitment to fostering an inclusive work environment means we also account for geographic differentials. Your journey with us is about more than just a job; it’s about finding the perfect fit for your professional growth and personal aspirations.

Are you interested in this exciting opportunity?! Apply today!

Location

Pittsburgh, PA

Job Function

Pre/Post-Doctoral Associates & Fellows

Position Type

Postdoctoral Associate / Fellow (Fixed Term)

Full Time/Part time

Full time

Pay Basis

Salary

More Information: 

  • Please visit Why Carnegie Mellonto learn more about becoming part of an institution inspiring innovations that change the world.
  • Click here to view a listing of employee benefits
  • Carnegie Mellon University is an Equal Opportunity Employer/Disability/Veteran.
  • Statement of Assurance

Job Features

Job CategoryPostdoctoral

The Carnegie Mellon Biomedical Engineering department seeks to transform healthcare worldwide through interdisciplinary engineering innovation and to train future leaders and innovators in biomedical ...View more