Doctorat entièrement financé. offre sur les nanomatériaux polymères à morphologie contrôlée pour le développement de vaccins oraux

Les travaux seront réalisés à l’IRCP (Institut de Recherche de Chimie Paris). Le doctorant travaillera notamment au sein de l’équipe COCP (Chimie Organométallique et Catalyse de Polymérisation). L’IRCP offre toutes les infrastructures et équipements nécessaires pour réaliser la thèse dans les meilleures conditions possibles. La capacité des nanomatériaux à induire une réponse immunitaire sera évaluée en collaboration avec l’Institut Pasteur de Paris.

La vaccination des muqueuses offre une voie prometteuse pour prévenir et combattre les maladies infectieuses. Bien que la voie orale s’avère la plus efficace pour susciter une réponse immunitaire protectrice locale, les vaccins oraux actuellement approuvés par l’homme sont pour la plupart vivants atténués. Reconnaissant que de nombreux agents pathogènes des muqueuses présentent des caractéristiques non sphériques et molles et portent des ligands de surface pour le ciblage du système immunitaire, notre doctorat. Le programme vise à développer des nanomatériaux non sphériques (NM) qui imitent des micro-organismes vivants pour la vaccination des muqueuses.
Néanmoins, la création de NM avec une morphologie précise pose un défi de taille. Pour comprendre comment la morphologie des NM influence leur interaction avec le système immunitaire intestinal, des outils technologiques robustes sont impératifs pour produire des NM aux propriétés contrôlées. Cela implique la manipulation de la morphologie NM et des dimensions 3D, de la douceur et des caractéristiques de surface. Cette approche met en lumière les paramètres critiques de la vaccination orale, facilitant ainsi la conception précise de la prochaine génération de vaccins oraux.
Objectifs scientifiques
Les objectifs du doctorat. Le programme est :
(i) Concevoir des NM avec des morphologies et des dimensions contrôlées.
(ii) Étudier le ciblage et l’internalisation des cellules NM par les cellules immunitaires intestinales.
(iii) Étudier le comportement des NM envers la barrière muqueuse en étudiant leur mucoadhésion, leur diffusivité dans le mucus et leur transport transépithélial.
(iv) Étudier la biodistribution du NM après administration orale in vivo (dans un modèle de rat).