Description
Les matériaux magnétiques jouent un rôle important dans les technologies de stockage de l'information, les appareils de communication, la spintronique, l'informatique quantique et les équipements médicaux. Les exigences pour ces applications incluent l'évolutivité et la haute densité, ce qui signifie nécessairement une petite taille, un stockage ou un transfert de données plus rapide, des signaux de sortie plus élevés, une faible consommation d'énergie, un faible coût et un contrôle reproductible des états magnétiques. Le projet de doctorat est une étude fondamentale qui vise à créer des aimants moléculaires 1D ou 2D avancés en confinant les aimants moléculaires simples (SMM) dans des nanostructures (NS) 1D ou 2D, conduisant à des aimants à chaîne unique (SCM@NS) qui présentent un meilleur contrôle. et propriétés magnétiques adressables. Les NS, tels que les nanotubes de carbone ou de nitrure de bore (CNT), le graphène à quelques couches ou les TMD, agissent comme des nano-conteneurs chimiquement et thermiquement inertes pour réaliser des arrangements moléculaires qui ne sont pas possibles dans l'espace libre et pour contrôler les phénomènes de coopération afin de favoriser de fortes inter et échange intramoléculaire et anisotropie magnétique. La conductivité électrique accordable de NS rendra en outre les SCM électriquement accessibles grâce à la magnétoconductance. Les travaux de doctorat proposés visent un magnétisme moléculaire mieux contrôlé et adressable en confinant les SMM à l'intérieur des NS (Figure 1) qui présentent diverses propriétés chimiques (chimiquement inertes, fragments actifs et fonctionnels rédox) et propriétés physiques (lacunes optiques, conduction électrique et magnétisme). . Notre groupe, spécialisé dans les études sur les nanostructures carbonées, s'est récemment intéressé au confinement d'espèces telles que les molécules d'iode, de quaterthiophène ou de phtalocyanine. Les propriétés physiques sont principalement étudiées par spectroscopies Raman et photoluminescence. À partir des mesures Raman, le transfert de charge du colorant confiné vers le nanotube peut être mis en évidence. Les expériences de photoluminescence peuvent démontrer des changements sur les propriétés d'émission après encapsulation. L'objectif principal de cette thèse est l'étude des propriétés physiques principalement par spectroscopies Raman et photoluminescence des différentes molécules confinées dans des nanotubes de carbone simple paroi. Il s'agit notamment d'étudier les propriétés structurales, optiques, électroniques et magnétiques, tant à l'échelle macroscopique qu'à l'échelle individuelle. Des expérimentations sur des installations à grande échelle (ILL, Grenoble, France) sont possibles.Compétences requises
Ce projet est adapté à un étudiant ayant une expérience solide en photonique, optique ou physique fondamentale. La connaissance préalable de la science des nanotubes de carbone n'est pas nécessaire. La thèse implique un travail expérimental substantiel pour la préparation des échantillons et l'utilisation de la configuration optique de l'espace libre, de sorte que les compétences pour le travail expérimental sont obligatoires. Un bon goût pour la recherche interdisciplinaire et l'apprentissage de nouvelles choses est également essentiel.Bibliographie
(1) Chorro, M.; Kané, G.; Alvarez, L.; Cambedouzou, J.; Paineau, E.; Rossberg, A.; Kociak, M.; Aznar, R.; Pascarelli, S.; Launois, P.; Bantignies, J. L. 1D-Confinement of Polyiodides inside Single-Wall Carbon Nanotubes. Carbon 2013, 52, 100108. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2012.09.010. (2) Alvarez, L.; Almadori, Y.; Arenal, R.; Babaa, R.; Michel, T.; Le Parc, R.; Bantignies, J.-L.; Jousselme, B.; Palacin, S.; Hermet, P.; Sauvajol, J.-L. Charge Transfer Evidence between Carbon Nanotubes and Encapsulated Conjugated Oligomers. The Journal of Physical Chemistry C 2011, 115 (24), 1189811905. https://doi.org/10.1021/jp1121678. (3) Almadori, Y.; Alvarez, L.; Le Parc, R.; Aznar, R.; Fossard, F.; Loiseau, A.; Jousselme, B.; Campidelli, S.; Hermet, P.; Belhboub, A.; Rahmani, A.; Saito, T.; Bantignies, J.-L. Chromophore Ordering by Confinement into Carbon Nanotubes. The Journal of Physical Chemistry C 2014, 118 (33), 1946219468. https://doi.org/10.1021/jp505804d. (4) Alencar, R. S.; Aguiar, A. L.; Ferreira, R. S.; Chambard, R.; Jousselme, B.; Bantignies, J.-L.; Weigel, C.; Clément, S.; Aznar, R.; Machon, D.; Souza Filho, A. G.; San-Miguel, A.; Alvarez, L. Raman Resonance Tuning of Quaterthiophene in Filled Carbon Nanotubes at High Pressures. Carbon 2021, 173, 163173. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2020.10.083. (5) Alvarez, L.; Fall, F.; Belhboub, A.; Le Parc, R.; Almadori, Y.; Arenal, R.; Aznar, R.; Dieudonné-George, P.; Hermet, P.; Rahmani, A.; Jousselme, B.; Campidelli, S.; Cambedouzou, J.; Saito, T.; Bantignies, J.-L. One-Dimensional Molecular Crystal of Phthalocyanine Confined into Single-Walled Carbon Nanotubes. The Journal of Physical Chemistry C 2015, 119 (9), 52035210. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.5b00168.Mots clés
nanotubes, magnétisme, nanostructures 1D &2D, spectroscopie, optiqueOffre financée
- Type de financement
- Contrat Doctoral
Dates
Date limite de candidature 12/05/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisAucun
Niveau d'anglais requisAucun
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description Les matériaux magnétiques jouent un rôle important dans les technologies de stockage de l’information, les appareils de communication, la spintronique, l’informatique quanti...View more
Description
La protéine caroténoïde orange (OCP) est une protéine photoactive impliquée dans la photoprotection des cyanobactéries. Récemment, un mécanisme de photoactivation a été proposé, dans lequel l'état S2 initialement excité produit plusieurs états excités caractérisés par des durées de vie distinctes (ICT, S1, S*), mais aucune confirmation structurale na pu être apportée à ce jour. Un seul de ces états excités est le précurseur de l'état biologiquement actif de lOCP, formé à léchelle de la seconde. Afin de comprendre le mode daction de lOCP, nous proposons de la « filmer en pleine action », grâce à la cristallographie résolue en temps. Spécifiquement, nous proposons de caractériser les structures des états intermédiaires formés de léchelle de la femtoseconde à la milliseconde, en réalisant une expérience de cristallographie résolue en temps ultra-courts. Cette expérience rééquerrera lutilisation dun laser à électrons libres (XFEL). Parallèlement, nous utiliserons la nouvelle ligne de lumière ID29 de lESRF, dédiée à la cristallographie résolue en temps, pour déterminer les structures des états intermédiaires se formant ultérieurement, de l'échelle de la milliseconde à la seconde. Notre projet de biologie structurale intégrée permettra de visualiser les changements conformationnels subis par lOCP lors de sa photoactivation, de l'échelle photochimique (centaines de femtosecondes) à l'échelle photobiologique (secondes). Il ouvrira ainsi la voie à une compréhension détaillée du mécanisme de photoactivation et à lexploitation de lOCP en optogénétique ou comme « fusible moléculaire » dans les systèmes photosynthétiques biomimétiques.Compétences requises
Nous chercherons à recruter un candidat ayant un intérêt marqué pour, et une formation solide en biologie structurale, ce qui facilitera lacquisition des savoirs requis. Sa tâche principale consistera à déterminer la structure des différents intermédiaires réactionnels de l'OCP en utilisant à la fois la cristallographie conventionnelle (basée sur l'oscillation) et la cristallographie sérielle résolue en temps (TR), telle quimplémentée dans les synchrotrons (TR-SSX) et les lasers à électrons libres à rayons X (XFEL ; TR-SFX). Le protocole de purification de l'OCP et ses conditions de cristallisation (pour former soit des macrocristaux adaptés à la cristallographie conventionnelle, soit des microcristaux adaptés à la cristallographie sérielle) étant déjà connus et utilisés dans notre laboratoire (Andreeva et al., 2022, Biophys J ; Wilson et al., 2022, BBA Bioenergetics), le candidat sera en mesure de procéder aux expériences de caractérisation spectroscopique et de piégeage dintermédiaires par trempe rapide dès les premiers mois de la thèse. Ces données seront essentielles pour obtenir les temps de faisceau synchrotron et XFEL nécessaires à la conduite de nos expériences de TR-SSX et TR-SFX, respectivement. Nous envisageons que les premières collectes de données TR-SSX aient lieu dès la seconde moitié de la première année, et que la collecte de données TR-SFX se déroule au cours de la deuxième année de la thèse de doctorat (et au pire au cours de la première moitié de la troisième année). Après chaque collecte de données, l'étudiant.e traitera les données et déterminera la (les) structure(s) associée(s) en utilisant les méthodes d'extrapolation développées au laboratoire (De Zitter et al., 2022, Commun. Biol.). Elle/il construira le meilleur modèle décrivant les étapes de la réaction dans le processus d'extinction de l'OCP et testera les hypothèses mécanistes en générant des mutants OCP. Enfin, l'étudiant.e rédigera les résultats de ses études dans des publications de recherche. La/le candidat.e sera encouragé.e à commencer la thèse par une étude bibliographique et à suivre la littérature au cours du projet. Cela permettra non seulement de prendre des décisions correctes tout au long du projet, mais aussi de faciliter la rédaction des articles et de la thèse.Bibliographie
Recent key publications of the IBS DYNAMOP group : Barends TRM et al., 2024 Nature, 626, 905-911 Tetreau et al., 2022, Nature Commun, 13:4376 Sorigue et al., 2021, Science, 372: eabd5687 Tetreau et al., 2020, Nature Commun, 11:1153 Nass-Kovacs et al., 2019, Nature Commun, 10:3177 Coquelle et al., 2018, Nature Chem, 10, 31-37. Tayeb-Fligelman et al., 2017, Science, 355:831-833. Colletier et al., 2016, Nature, 539:43-47.Mots clés
cristallographie résolue en temps, protéine carotenoid orange, quenching d'énergie, optogénétiqueOffre boursier / non financée
Réservée aux pays suivants
- Pays
-
Mexique (Conacyt)
Si vous êtes une institution d'accueil française, vous trouverez plus d'information sur ce programme à cette page
Dates
Date limite de candidature 31/05/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisB1 (pré-intermédiaire)
Niveau d'anglais requisB2 (intermédiaire)
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable du programme
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description La protéine caroténoïde orange (OCP) est une protéine photoactive impliquée dans la photoprotection des cyanobactéries. Récemment, un mécanisme de photoactivation a été proposé,...View more
Description
La sécrétion biliaire est une fonction essentielle du foie, nécessaire à la digestion des graisses alimentaires et lélimination de xénobiotiques et de métabolites endogènes. Cette fonction dépend majoritairement de lactivité de transporteurs ABC (ATP-Binding Cassette) localisés au niveau de la membrane canaliculaire des hépatocytes parmi lesquels les transporteurs ABCB4, ABCB11 et ABCG5/G8 qui permettent la sécrétion respective de phospholipides, de sels biliaires et de cholestérol dans la bile. Ces trois composants de la bile forment des micelles mixtes dans lenvironnement aqueux de la bile, ce qui évite la formation de calculs de cholestérol ainsi que laction détergente des sels biliaires libres. Des variations génétiques de ces transporteurs ABC sont associées à des maladies cholestatiques rares, les formes les plus sévères de ces maladies étant les cholestases intrahépatiques familiales progressives (PFIC) de type 2 (défauts dABCB11) et 3 (défauts dABCB4) qui touchent principalement les enfants durant les premiers mois de vie. Le traitement en première intention pour les pathologies liées à des déficits fonctionnels dABCB4 ou dABCB11 est basé sur ladministration dacide ursodésoxycholique (UDCA), un acide biliaire peu hydrophobe permettant daméliorer notamment la condition de patients atteints de formes légères de ces maladies cholestatiques. Néanmoins, ce traitement nest pas (ou pas suffisamment) efficace chez les patients atteints des formes les plus sévères de ces maladies, qui nécessitent le plus souvent une transplantation hépatique. Dans ce contexte de besoin médical non satisfait et en se focalisant plus particulièrement sur le transporteur ABCB4, le projet proposé ici vise à : i) caractériser les déficits moléculaires et/ou cellulaires liés aux variations génétiques dABCB4 identifiée chez les patients ; ii) identifier et caractériser des petites molécules dintérêt thérapeutique corrigeant les défauts moléculaires dABCB4 précédemment mis en évidence, à des stades précliniques (modèles cellulaires et murins). Les mutations identifiées chez les patients seront reproduites dans nos modèles cellulaires et analysées par des approches classiques de biologie moléculaire et cellulaire (microscopie, immunoblot, tests fonctionnels) afin de caractériser le déficit de ces variants (expression, trafic intracellulaire, fonction, stabilité). Concernant la pharmacothérapie ciblée, des petites molécules candidates seront testées afin danalyser leur capacité à restaurer les déficits de ces variants. Les molécules testées seront principalement issues de stratégies de repositionnement (molécules validées dans le cadre dautres approches/maladies) et de chimie médicinale (optimisation des molécules pour les rendre plus efficaces et moins toxiques), et incluent notamment des modulateurs dABCC7/CFTR (le canal chlorure muté dans la mucoviscidose) ainsi que dautres molécules déjà identifiées par le laboratoire daccueil. La capacité de restauration des molécules candidates sera analysée dans des modèles cellulaires adaptés et maîtrisés au sein du laboratoire daccueil. Les meilleures molécules pourront être optimisées chimiquement afin daugmenter le rapport bénéfice/toxicité par des approches de chimie médicinale. Parallèlement, des approches collaboratives in silico de chimie computationnelle nous guideront vers le choix des molécules les plus pertinentes, notamment par des analyses prédictives de docking moléculaire. Enfin, les meilleurs candidats médicaments pourront être validés dans un modèle de souris mimant la pathologie humaine. A terme, ce projet de recherche translationnelle devrait permettre didentifier de nouvelles molécules en tant qualternative à la transplantation hépatique. Le cas échéant, lutilisation des candidats médicaments nouvellement identifiés pourra être élargie à dautres pathologies impliquant dautres transporteurs ABC, notamment ABCB11, le transporteur canaliculaire de sels biliaires.Compétences requises
La/le candidat(e) devra avoir au moins une première expérience en laboratoire et être capable de travailler de manière autonome tout en respectant les règles de vie et de sécurité au laboratoire. Elle/il devra avoir des connaissances liées au projet tant sur le plan théorique (physiopathologie de la sécrétion biliaire, pharmacothérapie ciblée) que le plan pratique (culture cellulaire et transfection, biologie moléculaire, biochimie, SDS-PAGE et immunoblot, immunofluorescence, microscopie optique conventionnelle et confocale). De plus, la/le candidat(e) sera amené(e) à travailler avec des modèles animaux (souris). Des connaissances et de lexpérience en expérimentation animale seraient donc un plus. Par ailleurs, le maniement de loutil informatique (a minima les outils Internet et Microsoft office) ainsi quune bonne maîtrise de langlais (lu, parlé et écrit) sont des prérequis indispensables.Bibliographie
Articles originaux : - Lakli M*, Dumont J*, Vauthier V, Charton J, Crespi V, Banet M, Riahi Y, Ben Saad A, Mareux E, Lapalus M, Gonzales E, Jacquemin E, Di Meo F, Deprez B, Leroux F§, Falguières T§. (*,§ equal contributions). Identification of new correctors for traffic-defective ABCB4 variants by a high-content screening approach. Submitted. - Gonzales E, Gardin A, Almes M, Darmellah-Remil A, Seguin H, Mussini C, Franchi-Abella S, Duché M, Ackermann O, Thébaut A, Habes D, Hermeziu B, Lapalus M, Falguières T, Combal JP, Benichou B, Valero S, Davit-Spraul A, Jacquemin E. Outcomes of 38 patients with PFIC3: Impact of genotype and of response to ursodeoxycholic acid therapy. JHEP Reports. 2023. 5(10):100844. - Mareux E, Lapalus M, Ben Saad A, Zelli R, Lakli M, Riahi Y, Almes M, Banet M, Callebaut I, Decout JL, Falguières T, Jacquemin E, Gonzales E (equal contributions). In vitro rescue of the bile acid transport function of ABCB11 variants by CFTR potentiators. Int J Mol Sci. 2022. 23(18), 10758. - Bruneau A, Delaunay JL, Durand-Schneider AM, Vauthier V, Ben Saad A, Aoudjehane L, El Mourabit H, Morichon R, Falguières T, Gautheron J, Housset C, Aït-Slimane T. MRCK-alpha and its effector myosin II regulatory light chain bind ABCB4 and regulate its membrane expression. Cells. 2022. 11(4):617. - Mareux E, Lapalus M, Ben-Saad A, Callebaut I, Falguières T, Gonzales E, Jacquemin E. In vitro functional rescue by ivacaftor of an ABCB11 variant involved in PFIC2 and intrahepatic cholestasis of pregnancy. Orphanet J Rare Dis. 2021. 16(1):484. - Ben Saad A, Vauthier V, Lapalus M, Mareux E, Bennana E, Durand-Schneider AM, Bruneau A, Delaunay JL, Gonzales E, Housset C, Aït-Slimane T, Guillonneau F, Jacquemin E, Falguières T. RAB10 interacts with ABCB4 and regulates its intracellular traffic. Int J Mol Sci. 2021. 22(13):7087. - Ben Saad A, Vauthier V, Tóth Á, Janaszkiewicz A, Durand-Schneider AM, Bruneau A, Delaunay JL, Lapalus M, Mareux E, Garcin I, Gonzales E, Housset C, Aït-Slimane T, Jacquemin E, Di Meo F, Falguières T. Effect of CFTR correctors on the traffic and the function of intracellularly retained ABCB4 variants. Liver international. 2021. 41(6):1344-1357. - Mareux E*, Lapalus M*, Amzal R, Almes M, Aït-Slimane T, Delaunay JL, Adnot P, Collado-Hilly M, Davit-Spraul A, Falguières T, Callebaut I, Gonzales E#, Jacquemin E#. Functional rescue of an ABCB11 mutant by ivacaftor: a new targeted pharmacotherapy approach in bile salt export pump deficiency (*,# equal contributions). Liver international. 2020. 40(8):1917-25. - Vauthier V, Ben Saad A, Elie J, Oumata N, Durand-Schneider AM, Bruneau A, Delaunay JL, Housset C, Aït-Slimane T, Meijer L, Falguières T. Structural analogues of roscovitine rescue the intracellular traffic and the function of ER-retained ABCB4 variants in cell models. Scientific Reports. 2019. 9(1):6653. Articles de revue : - Lakli M*, Onnée M*, Carrez T*, Becq F§, Falguières T§, Fanen P§ (*,§ equal contributions). ATP-binding cassette (ABC) transporters: from frequent to rare monogenic diseases. Submitted. - Ben Saad A*, Bruneau A*, Mareux E*, Lapalus M, Delaunay JL, Gonzales E, Jacquemin E, Aït-Slimane T#, Falguières T#. Molecular regulation of canalicular ABC transporters (*,# equal contributions). Int J Mol Sci. 2021. 22(4):2113. - Vauthier V, Housset C, Falguières T. Targeted pharmacotherapies for defective ABC transporters. Biochem Pharmacol. 2017. 136 :1-11. - Falguières T, Aït-Slimane T, Housset C, Maurice M. ABCB4: Insights from pathobiology into therapy. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2014. 38(5):557-63.Mots clés
Sécrétion biliaire, Transporteurs ABC, Pharmacothérapie ciblée, Biologie cellulaire, Modèles cellulaires, Modèles animauxOffre boursier / non financée
Ouvert à tous les pays
Dates
Date limite de candidature 03/05/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisB1 (pré-intermédiaire)
Niveau d'anglais requisB2 (intermédiaire)
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description La sécrétion biliaire est une fonction essentielle du foie, nécessaire à la digestion des graisses alimentaires et lélimination de xénobiotiques et de métabolites endogènes. Cett...View more
Description
Il s'agit d'une thèse, dans la continuité de mes travaux précédents ('Des fantômes dans la voix. Une hypothèse neuropsychanalytique sur la structure de l'inconscient', A. Bazan, Liber, 2007). La dernière thèse doctorale soutenue sous ma direction (Olyff, 2023), a montré que les personnes tout-venant résolvent des rébus sans le savoir. C'est important car cela démontre expérimentalement que le monde nous environnant évoque, dans l'esprit des sujets, leurs fragments de langage associés, le plus souvent leurs noms. Ce qui est important dans cette démonstration c'est que cet effet inductif sur l'esprit de l'environnement se fait sans que le langage soit convoqué. L'arbre évoque le mot 'arbre' (et 'tronc' et 'feuilles' et...) même sans qu'il n'y ait personne d'autre présent dans la scène hormis le sujet et sans que le sujet n'en prenne conscience. Cette évocation peut bien sûr être très discrète en amplitude, mais elle doit néanmoins être supposée. Ceci apporte une nuance au paradigme hégémonique qui règne en sciences cognitives, qui est le dit paradigme 'visuosémantique' de e.a. Kosslyn : le monde nous environnant par son image évoque sa signification et ses associations significatives et le langage est un élément non-obiligatoirement activé, qui peut l'être néanmoins, mais comme une sorte d'extra, et le plus souvent quand il est explicitement convoqué (quand il y a, par exemple, au moins deux humains dans la scène). Notre recherche (Olyff et Bazan, 2023) démontre qu'il faut au moins apporter une nuance à ce paradigme. Ainsi, le monde de l'humain est aussi structuré linguistiquement, par le biais de sa structure phonémique, et ceci de façon irrépressible. C'est la première supposition qui permet d'étayer la proposition, exclusive à la psychanalyse Freudolacanienne, que le monde environnant peut avoir un effet mental sur l'esprit, non par sa sémantique mais par sa structure linguistique ou phonémique. Ainsi, si M. E, dans le cas de Freud, a une crise d'angoisse en essayant d'attraper un coléoptère noir ('Käfer' en Allemand), c'est aussi parce que 'Käfer' a un effet sur l'esprit de M. E, un effet puissant par son versant ambigu, 'Que faire?'. Construire un étayage expérimental peut se profiler comme une pièce maitresse, qui fait pivot dans un nombre de basculements épistémologiques et éthiques (en bref, la réfutabilité de la psychanalyse, la nécessité de la psychanalyse, l'irrationalité irréductible de la condition humaine et la détéléologisation de la psychologie). Cependant la thèse de la Dr. Olyff n'a pu mettre en évidence qu'une petite taille d'effet (5-10%). Dans la continuité de ses travaux, il s'agit de reprendre le même paradigme expérimental, qui est un paradigme d'amorçage avec des couples d'images, mais de mesurer deux paramètres qui sont supposés plus proximal de l'événement mental : le mouvement des yeux par eye-tracking d'une part et l'évènement neuronal par EEG (frequency tagging) de l'autre. La recherche doctorale cherchera a réaliser ces deux lignes de recherche. En ce qui concerne la partie eye-tracking un accord du comité éthique est déjà acquis et le paradigme expérimental est réalisé et tourne, avec une première récolte de données en cours. La partie frequency tagging est a mettre en route. Dans le souci de m'assurer de bons candidats à préparer pour le concours des contrats doctoraux en mai et en juin à l'Université de Lorraine à Nancy, je me permets de lancer l'annonce. Si ce sujet peut vous passionner, si vous vous sentez l'âme, l'enthousiasme et l'élan pour vous engager, tout en ayant une grande éthique de travail et de bons résultats académique, merci de me contacter. Parmi les candidats, une sélection se fera de mon côté, d'abord sur dossier et lettre de motivation et sur audition ensuite. Je me garde la prérogative de sélectionner le candidat qui me semble le plus coller au cahier des charges du contrat. Ce candidat sélectionné devra, dans un deuxième temps, passer l'examen doctoral de l'UL.Compétences requises
-passion, intelligence, application, assiduité, autonomie, droiture -Master en Psychologie ou discipline connexe (science du langage, sciences cognitives, ...) -bon parcours académique (profil d'excellence) -passion pour la recherche fondamentale, les questions théoriques fondamentales -champs d'expertises qui seront mobilisés durant la thèse : psychanalyse, psycholinguistique, neuropsychologie, psychologie expérimentale, traitement des donnéesBibliographie
Bazan, A. (2007). Des fantômes dans la voix. Une hypothèse neuropsychanalytique sur la structure de linconscient. Collection Voix Psychanalytiques. Editions Liber, Montréal 90. Bittencourt, J., Velasques, B., Teixeira-Silmar, B., Luis, F., Nardi-Antonio., E., Budde-Henning, C-M., Piedade, R., & Ribeiro, P. (2013). Saccadic eye movement applications for psychiatric disorders. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 9, 393-1409. Chabal, S., & Marian, V. (2015). Speakers of different languages process the visual world differently. Journal of Experimental Psychology, General, 144(3), 539-550. doi: 10.1037/xge0000075. Findlay, J-M. (2009). Saccadic eye movement programming: sensory and attentional factors. Psychological Research, 73, 127-135. Freud, S. (1900/2003). Linterprétation des rêves. Dans : A. Bourguignon, P. Cotet, & J. Laplanche (Eds. & Trad.), Sigmund Freud : uvres Complètes (Vol. IV). Paris, PUF. Freud, S. (1901/1953). Psychopathologie de la vie quotidienne. Trad. S. Jankélévitch, Paris, Payot. Grünbaum, A. (1993). La psychanalyse à l'épreuve. Éditions de lÉclat. Humphreys, K. R., Boyd, C. H. & Watter, S. (2010). Phonological facilitation from pictures in a word association task: Evidence for routine cascaded processing in spoken word production. Quarterly Journal of Experimental Psychology, 63(12), 2289 ‐ 2296. https://doi.org/10.1080/17470218.2010.509802. Lacan, J. (1957/1999). Linstance de la lettre dans linconscient ou la raison depuis Freud. Dans : Écrits. Paris, Seuil. Loughland, C. M., Williams, L. M., & Gordon, E. (2002). Schizophrenia and affective disorder show different visual scanning behavior for faces: A trait versus state-based distinction? Biological Psychiatry, 52, 338-348. Magnuson, J. S. (2019). Fixations in the visual world paradigm: where, when, why? Journal of Cultural Cognitive Science, 3(2), 113-139. Morsella, E., & Miozzo, M. (2002). Evidence for a cascade model of lexical access in speech production. Journal of Experimental Psychology, Learning, Memory & Cognition, 28(3), 555-563. doi: 10.1037//0278-7393.28.3.555. Norcia, A. M., Appelbaum, L. G., Ales, J. M., Cottereau, B. R., & Rossion, B. (2015). The steady-state visual evoked potential in vision research: A review. Journal of vision (Charlottesville, Va.), 15(6), 4 4. https://doi.org/10.1167/15.6.4 Olyff, G., & Bazan, A. (2023). People solve rebuses unwittingly both forward and backward: Empirical evidence for the mental effectiveness of the signifier. Frontiers in Human Neuroscience, 16. DOI=10.3389/fnhum.2022.965183 Padroni, S., Demily, C., Franck, N., Bocéréan, C., Hoffmann, C. & Musiol, M. (2016). Ajustement comportemental et mouvements de saccades oculaires dans la schizophrénie. LEvolution Psychiatrique, 81/2, 365-379. Rogers, A.G. (2007). The unsayable: the hidden language of trauma. New York: Ballantine Books Rossion, B. (2020). Biomarkers of Face Perception in Autism Spectrum Disorder: Time to Shift to Fast Periodic Visual Stimulation With Electroencephalography? Biological psychiatry : cognitive neuroscience and neuroimaging, 5(3), 258 260. https://doi.org/10.1016/j.bpsc.2020.01.008 Salvan, C. (2012). Le geste à peau. Dans : Les mots d'esprit. Études 2012/6 (Tome 416), pp. 803- 813. Éditions S.E.R. Zwitserlood, P., Bölte, J., Hofmann, R., Meier, C. C., & Dobel, C. (2018). Seeing for speaking: Semantic and lexical information provided by briefly presented, naturalistic action scenes. Plos one, 13(4), e0194762.Mots clés
signifiant, psychanalyse, psychologie expérimentale, eye tracking, EEG, neuropsyhanalyseOffre financée
- Type de financement
- Contrat Doctoral
Dates
Date limite de candidature 30/04/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisC1 (autonome)
Niveau d'anglais requisB1 (pré-intermédiaire)
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description Il s’agit d’une thèse, dans la continuité de mes travaux précédents (‘Des fantômes dans la voix. Une hypothèse neuropsychanalytique sur la structure de l’inco...View more
Description
Que ce soit en médecine, écologie, évolution, bioinformatique ou mêmes d'autres champs disciplinaires s'intéressant à l'étude du vivant, le point de départ est dans de nombreux cas le matériel génétique des espèces étudiées. Depuis le début des années 2000 et la montée en puissance des technologies de séquençage, de nombreux génomes de référence pour diverses espèces ont été publiés. Ces génomes se présentent sous la forme de textes, généralement sur l'alphabet {A,C,G,T,N}. La baisse des coûts de séquençage et l'amélioration des techniques permet aujourd'hui le séquençage de plusieurs individus d'une même espèce. Pour pouvoir étudier l'ensemble des génomes d'une même espèce, ils sont amalgamés dans une structure dite graphe de variation ou graphe de pangénome ayant pour objectif de factoriser les parties communes. Les individus diffèrent par des variations ponctuelles (de type SNPs) qui peuvent être détectées sans avoir besoin de séquencer complètement lindividu et des variations structurales, comme les inversions ou les duplications, qui impacte une plus grande portion du génomes, et sont difficilement détectable sans le génome complet. L'exploration de cette structure de pangénome et la recherche de variations structurales va donc permettre d'accéder à la variabilité intra-spécifique et de répondre à des questions scientifiques restées jusque là peu explorées. De nombreux outils de construction de graphes de pangénomes et d'exploration voient le jour mais aucun à ce jour ne fait consensus. Par ailleurs, la majorité sont encore lents et/ou imprécis. Il n'y a pas à l'heure actuelle de définition commune de ce que doit-être un pangénome. L'objectif de cette thèse est dans un premier temps de spécifier formellement la structure de graphe de pangénome que nous souhaitons et les variations structurales que l'on peut y modéliser. Il faudra ensuite mettre au point des algorithmes performant pour construire ces graphes de pangénomes et y rechercher les variations. Ces algorithmes seront testés à la fois sur des données simulées et des données réelles. Dans l'équipe d'accueil, un jeu de données de 250 individus de Pseudogymnoascus destructans est en cours de séquençage. C'est une espèce de champignon pathogène dont la taille de génome est de l'ordre de 40Mb et qui présente de nombreuses variations structurales entre individus, cest donc un candidat approprié pour tester nos méthodes. Par ailleurs, il est important de garder à lesprit que les données sur lesquelles nous devrons appliquer nos méthodes ne vont cesser de croître et que des algorithmes performants à la fois en espace mémoire et temps de calcul sont nécessaires. À terme, tous les outils utilisés en routine dans les analyses bioinformatiques sur les génomes de référence linéaire (lalignement en particulier) devront pouvoir prendre en entrée des pangénomes de type graphe, cela ouvre de beaux challenges algorithmiques en perspectives.Compétences requises
Le ou la candidate devra avoir de solides compétences méthodologiques et la volonté d'implémenter ses algorithmes. En particulier, le ou la candidate devra être à l'aise en algorithmique du texte et connaitre la théorie des graphes. Une connaissance des problématiques bioinformatiques liées au séquençage (pour l'obtention des données), à l'alignement de séquences et à l'évolution en général est requise.Bibliographie
[1] Joel Armstrong et al. 'Progressive Cactus is a multiple-genome aligner for the thousand-genome era'. In : Nature 587.7833 (nov. 2020). Number : 7833 Publisher : Nature Publishing Group, p. 246-251. issn : 1476-4687. doi : 10 . 1038 / s41586 - 020 - 2871 - y. [2] Erik Garrison et al. Building pangenome graphs. Pages : 2023.04.05.535718 Section : New Results. 6 avr. 2023. doi : 10.1101/2023.04.05.535718 [3] GitHub - GFA-spec/GFA-spec : Graphical Fragment Assembly (GFA) Format Specification. url : https://github.com/GFA-spec/GFA-spec [4] Glenn Hickey et al. 'Pangenome graph construction from genome alignments with Minigraph-Cactus'. In : Nature Biotechnology (10 mai 2023). Publisher : Nature Publishing Group, p. 1-11. issn : 1546-1696. doi : 10.1038/s41587- 023- 01793- w. [5] New strategies to improve minimap2 alignment accuracy. In : Bioinformatics 37.23 (7 déc. 2021), p. 4572-4574. issn : 1367-4803. doi : 10.1093/bioinformatics/btab705. [6] The Computational Pan-Genomics Consortium. Computational pan-genomics: status, promises and challenges. Brief Bioinform. 1 janv 2018;19(1):118‐35. [7] Zekic, T., Holley, G., Stoye, J. (2018). Pan-Genome Storage and Analysis Techniques. In: Setubal, J., Stoye, J., Stadler, P. (eds) Comparative Genomics. Methods in Molecular Biology, vol 1704. Humana Press, New York, NY. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7463-4_2 [8] Heng Li, Xiaowen Feng et Chong Chu. 'The design and construction of reference pangenome graphs with minigraph'. In : Genome Biology 21.1 (déc. 2020). Number : 1 Publisher : BioMed Central, p. 1-19. issn : 1474-760X. doi : 10 . 1186 / s13059 - 020 - 02168 - z. [9] Benedict Paten et al. 'Cactus : Algorithms for genome multiple sequence alignment'. In : Genome Research 21.9 (sept. 2011), p. 1512-1528. issn : 1088-9051. doi : 10.1101/gr.123356.111.Mots clés
Algorithmique, Graphes, Bioinformatique, Pangénome, OptimisationOffre financée
- Type de financement
- Contrat Doctoral
Dates
Date limite de candidature 12/05/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisC1 (autonome)
Niveau d'anglais requisC1 (autonome)
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description Que ce soit en médecine, écologie, évolution, bioinformatique ou mêmes d’autres champs disciplinaires s’intéressant à l’étude du vivant, le point de départ est da...View more
About the Project
The Multiscale Modeling of Materials and Machine Learning Laboratory (M4L Lab: https://www.m4l-lab.com/) at Villanova University is looking for one Ph.D. student to work on interdisciplinary research topics that involve Computational Mechanics and Machine Learning. The positions start as early as Fall 2024. Evaluations will begin immediately until the positions are filled.
The main goal of the PhD project is to create and validate computational models to predict materials behavior across multiple spatial and temporal scales. In particular, we are interested in accelerating the discovery of high-entropy alloys and bio-inspired materials with superior properties by applying and developing different data-driven and physically-based approaches.
Qualifications:
· Master's degree in Computer Science, Mechanical Engineering, Materials Science and Engineering, Physics, or related disciplines.
· Active Learning, Bayesian Machine Learning, Scientific Machine Learning, Projection-based model reduction
· Prior experience with High-Performance Computing is desirable but not required
· Prior experience in numerical modeling with FEM (ABAQUS, ANSYS) is desirable but not required.
· Willingness and motivation to work in a highly interdisciplinary field.
Offer:
- Fully funded PhD tuition with a 12-month salary, $500 start-up grant, and health insurance.
- Support to obtain the visa required to study in the United States, if needed.
How to apply
Interested candidates are invited to email Dr. David Cereceda (david.cereceda@villanova.edu) with their latest CV, a statement describing their research experience and interests, B.S. and M.S. transcripts, and the contact information for 3 references, all as email attachments in PDF format. This and any other specific inquiries should be addressed with “#Name: Ph.D. applicant-Fall-2024 - FindAPhD” in the subject line. Interested candidates are encouraged to submit these materials to Dr. David Cereceda before submitting the online application at Villanova University.
About the Principal Investigator
Dr. David Cereceda is an Assistant Professor in the Department of Mechanical Engineering at Villanova University. Before joining Villanova, Dr. David Cereceda was a Postdoctoral Fellow with Prof. Lori Graham-Brady at Johns Hopkins University, within the Hopkins Extreme Materials Institute. His research at Hopkins is aimed at understanding the dynamic fragmentation of brittle materials under extreme loading conditions. Dr. David Cereceda received his Ph.D. in Nuclear Engineering from Polytechnic University of Madrid in 2015, under the guidance of Prof. Jaime Marian and Prof. José Manuel Perlado. His Ph.D. research, performed at Lawrence Livermore National Laboratory and University of California Los Angeles, was focused on the multiscale modeling of body-centered cubic metals like tungsten from atomistic to engineering scales. His current research focuses on facilitating the discovery, development, and deployment of next-generation structural and bio-inspired materials by creating and validating computational models that leverage physics-based and data-driven techniques.
Research website: https://www.m4l-lab.com/
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
About the Project The Multiscale Modeling of Materials and Machine Learning Laboratory (M4L Lab: https://www.m4l-lab.com/) at Villanova University is looking for one Ph.D. student to work on interdis...View more
About the Project
Part of the €2 million UKRI-guaranteed ERC grant PETRARCH: Pinpointing Earth-system Thresholds for Anoxia with New Reconstructions of the Cretaceous Hothouse.
Lead Institution: University of Bristol, School of Earth Sciences
Lead Supervisor: Dr Michael Henehan, School of Earth Sciences, University of Bristol Co-supervisors: Prof. Rich Pancost, School of Earth Sciences, University of Bristol; Dr. Fanny Monteiro, School of Geographical Sciences, University of Bristol; Prof. Brian Huber, Smithsonian Institution
Project Enquiries: Michael.Henehan@bristol.ac.uk
PETRARCH Project Background
Oxygen levels in Earth’s oceans are dropping fast due to anthropogenic nutrient and CO2 release, and the consequences of this for marine ecosystems are difficult to predict with current models. The Cretaceous Period (66- 145 million years ago) witnessed numerous extreme ocean anoxic events (OAEs) that are thought to have been caused by pulses of volcanic CO2 and potentially nutrient release. Knowing the exact mechanisms by which volcanism triggered global ocean anoxia would provide vital empirical information about potential future tipping points in our Earth system. Currently, however, our constraints on climate, atmospheric CO2 and carbon cycling in the Cretaceous are qualitative at best, preventing OAEs from being useful analogues. The PETRARCH project aims to rectify this, by combining both new and proven geochemical proxy reconstructions with cutting-edge Earth system modelling.
Project Aims and Methods:
This PhD project fits into the wider PETRARCH project (www.petrarch-project.science) by looking at how CO2 fluctuated in the run-up to and over Cretaceous OAEs. It will also contrast these with events that saw only localised anoxia, and events where volcanic carbon injection is well-documented, but there was no discernible anoxia. Through each event the project will investigate the role of changing behaviour of the oceans’ biological pump, through reconstructions of changing vertical water column pH profiles. To do this, the student will analyse the boron isotope composition of fossil foraminifera and radiolarians. Our aim is to work out what the key interacting factors were to have caused volcanic CO2 injection and warming to spiral into global periods of marine anoxia. In particular, this studentship will look at the possible role of ocean acidification, marine extinction, pelagic ecosystem function change and shallowing of water-column organic carbon remineralisation. The student will work alongside another student currently reconstructing the Cretaceous atmospheric CO2 and ocean pH baseline upon which these events were superimposed. In addition, the student will work closely with a dedicated PostDoc modeller who will implement their findings into the cGENIE global biogeochemical model. As well as boron isotopes in foraminifera, the student will be able to capitalise on ongoing research also taking place within PETRARCH to establish radiolarians as a new archive of ocean pH, thereby implementing cutting-edge methodology. Trace element measurements made alongside these boron isotope measurements will also allow us to reconstruct ocean temperature and major ion chemistry changes over the OAEs. This work will use International Ocean Discovery Program (IODP) marine drill core samples from all round the Earth’s oceans, and will avail of the state-of-the-art analytical facilities housed within the Bristol Isotope Group (BIG) lab, as well as dedicated sediment washing and micropalaeontology labs.
Candidate requirements
The School of Earth Sciences is a hub of interdisciplinary research; as such, we are open to intellectually diverse applicants, and welcome new perspectives. Prior knowledge of relevant subject areas like micropalaeontology, (palaeo)climate science, or geochemistry could therefore be helpful, but are not a fixed prerequisite per se. Similarly, we welcome and encourage student applications from minoritized and marginalised backgrounds, and value a diverse research environment.
Project partners
This project will be part of a team of two PhD students, two PostDocs and one technician funded through the PETRARCH project. It will be based at the University of Bristol’s School of Earth Sciences, which is ranked 2nd in the UK in the Research Excellence Framework 2021, with 100% of research output being rated as rated as ‘world leading’ or ‘internationally excellent’. Outside of the School, it will involve frequent interaction and exchange of ideas with collaborators in the School of Geographical Sciences and the School of Chemistry. Collaborators outside Bristol include scientists in the US, Italy and Germany, meaning the student will immediately be linked into an international network of scientists.
Training
Within the PETRARCH project, there will be ample opportunities for travel and associated training. Funds for international conferences and summer school attendance have been allocated. Analytically, the student will be trained in foraminiferal taxonomy, boron isotope analysis via MC-ICPMS and trace element analysis via ICPMS. Training in cGENIE Earth System modelling from co-supervisor Fanny Monteiro may also possible. There will also be ample opportunity to develop teaching and mentoring skills through engagement in training our talented undergraduates, should the student wish to do so.
Useful links
To apply see links at: http://www.bristol.ac.uk/earthsciences/courses/postgraduate/
Please note: Emailing a CV or cover letter will not constitute an application for the role - applications must be submitted through the official admissions portal. If you are applying for this programme, you need to select PhD Geology as the programme choice when completing your online application form. This pdf is sufficient to upload as a project description.
For information on the School of Earth Sciences: http://www.bristol.ac.uk/earthsciences
For information on PETRARCH: www.petrarch-project.science
The application deadline is Friday the 12th April. Online interviews will take place soon after. The preferred start date will be mid-September 2024 but the funding of the project allows some flexibility. Financial support by way of stipend is offered for four years at standard UKRI rates. This project is open to international and UK applicants alike.
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
About the Project Part of the €2 million UKRI-guaranteed ERC grant PETRARCH: Pinpointing Earth-system Thresholds for Anoxia with New Reconstructions of the Cretaceous Hothouse. Lead Institution: U...View more
About the Project
- Cell-Free Reconstitution of purified proteins at Lipid Membranes
- Biophotonic characterization of biological samples
- Development of lab-on-chip systems to investigate biological systems assembled from the bottom-up
- Confocal microscopy and epifluorescence microscopy
- Photopatterning device
- Optical tables for custom build optical tweezers and iScat setup
- Wet lab for biological sample preparation
- Cell culture bench
- Instruments for protein purification (e.g. chromatography system)
- Diverse model membrane systems (e.g. supported lipid membranes, giant unilamellar vesicles, phase separating membranes)
- Microfluidic technologies (Pressure system to operate microfluidic devices, access to Cleanroom for micro- and nanofabrication, https://mpl.mpg.de/research-at-mpl/technology-development-service-units/tdsu-micro-nanostructuring)
- Membrane protein purification or protein engineering
- Light-switchable proteins / Optogenetics
- Lipid membrane models (e.g. GUVs or supported lipid membranes)
- Microscopy or single molecule spectroscopy of biological objects and quantitative analysis
- Single molecule tracking experiments and data analysis
- Clean room experience and fabrication of lab-on-chip devices
- Multicellular structures (e.g. angiogenesis, collective cell behavior, multicellular structure formation)
References
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
About the Project The research group of Dr. Katja Zieske invites applications for a PhD position (f/m/d) for the project Biophotonic Characterization of Living matter from the Bottom-Up with one of th...View more
Description
La nature de la matière noire cosmologique reste un mystère. Elle pourrait être composée de particules exotiques hors modèle standard des particules élémentaires (axions, WIMPs, etc.), voire même de trous noirs primordiaux. Cependant, ces différents scénarios se traduisent généralement par des propriétés de structuration aux petites échelles différentes, ce qui pourrait permettre soit de les identifier, soit de les exclure. Les caractéristiques des plus petites structures de matière noire possiblement formées dépendent à la fois de la nature de la matière noire et du spectre des fluctuations primordiales dont l'origine supposée repose sur l'inflation cosmique (acception moderne du big bang, ou de ses phases précoces). Elles peuvent être plus ou moins compactes, avec des masses potentiellement aussi faibles que celles d'astéroïdes (distribuées sur des volumes plus ou moins grands). Ces structures auto-gravitantes seraient de fait des objets massifs mais n'émettant aucune lumière. Ces corps peuplant théoriquement les galaxies pourraient être à l'origine de perturbations dans les positions et vitesses des astres galactiques (étoiles, planètes, ..., pulsars), et être à l'origine d'événements de microlentilles gravitationnelles par transit entre ces astres et l'observateur. Les moyens modernes que représentent l'astrométrie de précision (satellite Gaia) et la mesure à haute précision du 'temps céleste' via des réseaux de pulsars (ePTA, Nanograv, etc.) ouvrent une fenêtre inédite sur la recherche de ces structures de matière noire aux petites échelles. Cette thèse a pour objet d'étudier la capacité de ces moyens modernes à observer, voire à exclure l'existence de ces structures, et donc de nous renseigner à la fois sur l'origine et la nature de la matière noire, ainsi que sur les propriétés des fluctuations primordiales aux petites échelles. Ce sujet se situe à l'interface de la cosmologie, de la physique des astroparticules, et de la dynamique gravitationnelle. Il conviendra en effet de relier les scénarios de matière noire et d'inflation aux propriétés macroscopiques des structures de matière noire aux plus petites échelles, et de déterminer leurs effets individuels ou collectifs sur les observables mentionnées ci-dessus. Il s'agit d'un travail théorique exploratoire, où le calcul analytique et numérique sera l'outil principal. Il conviendra d'avoir un fort appétit pour la compréhension, voire l'élaboration, de modèles théoriques et leur confrontation aux observations.Compétences requises
Formation de haut niveau en physique théorique (hautes énergies, cosmologie, gravitation) Aisance dans le calcul analytique et semi-analytique Travail encadré en autonomie Capacité à rendre compte des résultats obtenus (écrit et oral) Persévérance et confianceBibliographie
https://theses.fr/2021MONTS037 https://inspirehep.net/literature/1666374 https://inspirehep.net/literature/1837141Mots clés
Matière noire, cosmologie, astroparticules, dynamique grativationnelle, relativité générale, formation des structuresOffre financée
- Type de financement
- Contrat Doctoral
Dates
Date limite de candidature 12/05/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisB2 (intermédiaire)
Niveau d'anglais requisB2 (intermédiaire)
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description La nature de la matière noire cosmologique reste un mystère. Elle pourrait être composée de particules exotiques hors modèle standard des particules élémentaires (axions, WIMPs, etc...View more
Description
La compréhension de la réponse des matériaux mous à une contrainte mécanique est d'une importance capitale, tant sur le plan fondamental que dans les applications. Très souvent, la réponse mécanique du matériau est dictée par ses interactions avec les surfaces. Pour surmonter ce problème et sonder les propriétés intrinsèques des matériaux, nous produirons des billes sphériques uniques de gel et de verre colloïdaux de taille millimétrique. Les gels et les verres sont basés sur des particules colloïdales de taille typique 10 nm - 1 micron. Les gels consistent en une structure homogène de réseau poreux et les verres en un empilement dense de particules. Notre objectif est de rationaliser le comportement des billes soumises à une compression mécanique, et en particulier de comprendre comment elles cèdent. Nous voulons étudier l'interaction complexe entre l'écoulement du liquide dans les pores (la poroélasticité), la plasticité et la rupture de la structure. Nous espérons élucider les mécanismes physiques qui déterminent si une bille de gel ou de verre cède de manière fragile (abrupte) ou ductile (progressive). Nous utiliserons une approche multi-échelle qui combine des mesures mécaniques sous compression, de l'analyse d'images et de la diffusion de lumière résolue dans le temps et l'espace. Nous explorerons plusieurs stratégies pour produire des billes uniques de gels colloïdaux et de verres colloïdaux dont la ténacité et la fragilité sont ajustables. Nous construirons un dispositif optique pour mesurer avec une résolution spatiale et temporelle les réarrangements microscopiques des colloïdes dans la bille pendant la compression. Nous mesurerons en même temps la réponse mécanique de la bille soumise à une contrainte de compression et imagerons le comportement global de la bille. Cette thèse s'inscrit dans la thématique très active actuellement de compréhension des transitions fragile-ductile dans les matériaux désordonnés.Compétences requises
Master en physique, physico-chimie ou science des matériaux Des compétences en matière molle, en physique des polymères, en physique des suspensions colloïdales et/ou en rhéologie et/ou diffusion de la lumière et/ou encode Python sont un plus.Bibliographie
Publications récentes des encadrants sur le comportement de gels et verres mous sous contrainte: 1) A unified state diagram for the yielding transition of soft colloids S. Aime, D. Truzzolillo, D. Pine, L. Ramos, and L. Cipelletti, Nature Physics, 1-7 (2023) 2) Enhanced microscopic dynamics in mucus gels under a mechanical load in the linear viscoelastic regime D. Larobina, A. Pommella, A.-M. Philippe, M. Y. Nagazi, and L. Cipelletti, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 118, e2103995118 (2021) 3) Microscopic precursors of failure in soft matter L. Cipelletti, K. Martens, and L. Ramos, Soft Matter 16, 82-93 (2020) 4) Role of Normal Stress in the Creep Dynamics and Failure of a Biopolymer Gel A. Pommella, L. Cipelletti, and L. Ramos, Physical Review Letters 125, 268006 (2020) 5) Microscopic dynamics and failure precursors of a gel under mechanical load S. Aime, L. Ramos, and L. Cipelletti, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 115, 3587 (2018) Thèse récente en lien directe avec le sujet Matteo Milani, PhD thesis, Université de Montpellier (2023). Jammed colloidal systems confined in drops and beads.Mots clés
colloïde, rhéologie, gel, diffusion de la lumière, verre, fractureOffre financée
- Type de financement
- Contrat Doctoral
Dates
Date limite de candidature 12/05/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisAucun
Niveau d'anglais requisB2 (intermédiaire)
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description La compréhension de la réponse des matériaux mous à une contrainte mécanique est d’une importance capitale, tant sur le plan fondamental que dans les applications. Très souvent...View more
Description
Des technologies émergentes dans le domaine des sources à rayons X et des détecteurs permettent dimaginer de nouveaux systèmes en rupture pour limagerie 3D. En tomographie conventionnelle, un détecteur de grande surface acquiert des images dun objet exposé aux rayons X issus dune source ponctuelle. Les nouvelles générations de scanners médicaux intègrent par ailleurs des détecteurs semi-conducteurs spectrométriques permettant un gain réel en terme de qualité dimage. La thèse proposée consiste à changer de paradigme en concevant un système qui associe une multitude de sources à rayons X distribuées à un détecteur spectrométrique de petite taille. Ce type de géométrie inversée est innovante en terme darchitectures systèmes et permet de relâcher la contrainte sur la dimension du capteur ainsi que de réduire certains artéfacts. Le travail de thèse sarticulera autour de la conception et simulation de nouveaux systèmes en géométrie inverse et du développement dalgorithmes de reconstruction associés. Ces algorithmes, basés sur des méthodes proximales et pouvant intégrer des réseaux de neurones, devront tirer profit de la richesse de linformation fournie par le détecteur spectrométrique en condition dacquisition parcimonieuse. Le doctorant sappuiera sur les outils de simulation et de reconstruction développés au sein du laboratoire et bénéficiera aussi de moyens expérimentaux permettant de valider les développements. Il évoluera au sein dun laboratoire pluridisciplinaire avec une longue expérience en conception de détecteurs spectrométriques et dimensionnement de systèmes à rayons X. Des échanges avec des équipes externes au CEA, notamment des radiologues, permettra dalimenter les recherches en y intégrant un besoin final.Compétences requises
Le candidat devra être titulaire dun diplôme dingénieur et/ou Master dans un des domaines suivants : traitement du signal et dimage, mathématiques appliquées, physique et posséder des bases dans tous ces domaines. La maitrise de langages de programmation (C, python) est nécessaire.Bibliographie
F. Jolivet, J. Lesaint, C. Fournier, M. Garcin, A. Brambilla, A proximal operator for spectral CT and an application to a one-step method (2020) IEEE Transactions on Radiation and Plasma Medical Sciences, doi: 10.1109/TRPMS.2020.3015598. Jolivet, F., Fournier, C., Brambilla, A. A fast gradient-based algorithm for image reconstruction in inverse geometry CT architecture with sparse distributed sources (2019) Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering, 11072, art. no. 110721N Jolivet, F., Fournier, C., Tabary, J., Zdeborova, L., C., Brambilla, A (2019) Reconstruction itérative en tomographie à rayons X pour une géométrie inverse avec sources distribuées XXVIIème coloque GRETSI, Aug 2019, Lille, France.Mots clés
Imagerie rayons X, Tomographie, Optimisation systèmes, ModélisationOffre boursier / non financée
Ouvert à tous les pays
Dates
Date limite de candidature 31/07/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisAucun
Niveau d'anglais requisAucun
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description Des technologies émergentes dans le domaine des sources à rayons X et des détecteurs permettent dimaginer de nouveaux systèmes en rupture pour limagerie 3D. En tomographie conventi...View more
Description
Toute lumière a une structure, mais ce n'est que récemment que le recherche visant à la contrôler dans tous ses degrés de liberté et ses dimensions ou observables (espace 3D |k> , temps |z>, polarisation du champ |E>) est apparue, alimentant des avancées fondamentales et des applications. Malgré le développement intensif des concepts et des instruments, pendant longtemps, la science de l'optique et des Hyperfréquences fonctionnait avec un ensemble plutôt limité de modèles de champ traditionnels. Cependant, l'impression générale est que l'optique et les hyperfréquences traitent presque exclusivement - avec des ondes planes, des rayons, des sources ponctuelles et des fronts d'onde lisses. La situation a changé récemment lorsque les idées de « lumière structurée » ont occupé des positions de premier plan dans la recherche. Avec le développement rapide des technologies associées (nanotechnologies), la nécessité de la formation et de l'étude des champs électromagnétiques avec des inhomogénéités ou singularités de l'amplitude, de la phase, de la polarisation et d'autres paramètres, sont devenues évidentes. La génération directe et contrôlée détats de photon cohérents puissants dans le spectre proche-IR et GHz-THz présentant une structuration 3D spatio-temporelle |k> |z> et de létat de polarisation du champ |E>, représente un défi physique et technologique à lheure actuelle. De telles sources photoniques au sens large du spectre à capacité dintégration couvrent un large panel dintérêts fondamental, et applicatif sociétal : capteurs de vitesse de co-dimension 2D pour lavionique, LIDAR/RADAR, télécoms de haute dimensionnalité à haut débit, spectroscopie, microscopie sub-diffraction et pinces optiques pour la biophysique, spintronic, physique quantique Parmi les verrous qui limitent les potentielles applications de ces ondes électromagnétiques (EM) dans le domaine optique et Hyper (GHz-THz), le développement de sources cohérentes fonctionnelles accordables sur les observables - à multiples peignes de fréquences à bas coût et performantes reste un challenge à part entière. Lextension de ces propriétés de structuration du champ EM dans le domaine hyperfréquence GHz-THz pour applications systèmes, relève actuellement du défi technologique et physique avec une forte demande sociétale. En effet ce projet répond à des enjeux qui relèvent de la souveraineté nationale (PEPR Electronique) sur le plan de la défense, de l'aéronautique, du spatial et des communications. Il s'inscrit, en outre, directement dans les révolutions numérique et quantique tout en s'attachant à apporter des réponses à la réduction des dépenses énergétiques. Les peignes de fréquence optique désignent des champs lumineux constitués d'une série discrète de composants spectraux (ou couleurs) uniformément espacés qui maintiennent une cohérence élevée sur toute la bande passante avec un bruit ultra-faible. De tels peignes ont trouvé des applications dans divers domaines, notamment la spectroscopie optique de haute précision, la génération de formes d'onde optiques arbitraires et les communications optiques cohérentes ultra-large bande. Les verrous clefs à franchir et les expertises à développer sont principalement centrés sur deux composants optoélectroniques tous deux basés sur les nanotechnologies à semi-conducteurs III-V : nouvelle source photonique laser proche-IR structurée 3D émettant de multiples peignes de fréquences GHz cohérents au sein du même composant laser (système multiplexés spatialement, à structures spatiales non-linéaires); photo-mélangeur opto-hyper structuré 3D de basé sur une antenne photoconductrice plasmonique. Ce travail sattaque à des domaines de recherche et dapplications à létat de lart, afin de se positionner an tant que leader à léchelle internationale (PEPR Electronique; ANRs SPATIOTERA, PICOTE, KOGIT Internationale; collaborations C2N RENATECH, IEMN, INPHYNI, LP2N, UCLA US, Univ. Southampton UK, Univ. Munster DE, UIB ES, INRAE).Compétences requises
Master 2 dans les domaines de la physique, électronique, optique, laser, matériaux ou tout autre domaine associé. Les candidats devront présenter un fort intérêt pour la physique des matériaux à semi-conducteurs et des nanotechnologies associées, en physique des lasers et en optique ondulatoire et non-linéaire, ainsi que des compétences en science expérimentale. Compte tenu du large domaine de compétences adressé par ce sujet, la capacité à travailler en équipe et l'esprit d'initiative sont essentiels.Bibliographie
[1] N. Vigne et al., États originaux de la lumière par structuration 3D de lémission Dun laser à Métasurface », Photoniques, July 2021, DOI: 10.1051/photon/202110946. N. Vigne, « 3D Structured coherent light state emitted by a self imaging laser cavity based on semiconductor VECSEL technology. », thèse de Doctorat 2022, Electronique, www.theses.fr/2022UMONS077 [2] MS Seghilani, M Myara, M Sellahi, L Legratiet, I Sagnes, G Beaudoin, P. Lalanne, A. Garnache. Vortex Laser based on III-V semiconductor metasurface: direct generation of coherent Laguerre-Gauss modes carrying controlled orbital angular momentum, Scientific Reports, 6 (2016) 38156 [3] S. Blin, R. Paquet, M. Myara, B. Chomet, L. Legratiet, M. Sellahi, G.Beaudoin, I. Sagnes, G. Ducournau, P. Latzel, J-F. Lampin, A. Garnache, Coherent and Tunable THz Emission Driven by an integrated IIIV Semiconductor Laser, IEEE Journ. Select. Topics In Quant. Elect., 23 (2017), pp.1500511 [patent1] A. Garnache, M. Seghilani, M. Myara, M. Sellahi, I. Sagnes, L. Legratiet, P. Lalanne, Laser device with a beam carrying controlled orbital angular momentum, WO 2016096893 A1 (2016) [patent2] Arnaud Garnache, Mikhael Myara, Stéphane Blin, Isabelle Sagnes, Grégoire Beaudoin, et al.. Dual-frequency vertical-external-cavity surface-emitting laser device for THz generation and method for generating THz. United States, Patent n° : US 10,141,718 B2. (2018) [4] M. Sellahi, M. Myara, G. Beaudoin, I. Sagnes, and A. Garnache, Highly coherent modeless broadband semiconductor laser, Optics Letters, 40 (2015), pp. 4301-4304 [5] A Bartolo, TG Seidel, N Vigne, A Garnache, G Beaudoin, I Sagnes, M Giudici, J Javaloyes, SV Gurevich, M Marconi, Manipulation of temporal localized structures in a vertical external-cavity surface-emitting laser with optical feedback, Optics Letters, 46, (2021), pp 1109-1112. Spatio-temporally reconfigurable light in degenerate laser cavities, Optica 2023. https://doi.org/10.1364/PRJ.495892 [6] N. Vigne, A. Bartolo, G. Beaudoin, K. Pantzas, M. Marconi, et al.. « Spatially Localized Structures in a Self-Imaging Semiconductor Laser Cavity: Diffraction and Complex Non-linearity Management ». 2023 Conference on Lasers and Electro−Optics Europe & European Quantum Electronics Conference (CLEO/Europe−EQEC). DOI: 10.1109/CLEO/Europe-EQEC57999.2023.10232525 [7] Chomet Baptiste, Blin Stéphane, Beaudoin Grégoire, Pantzas Konstantinos, Sagnes Isabelle, Denet Stéphane, Garnache Arnaud, « Spontaneous mode locking of a multimode semiconductor laser under continuous wave operation », Frontiers in Photonics, 4 (2023) DOI=10.3389/fphot.2023.1160251. Chomet Baptiste, Nathan Vigne, Beaudoin Grégoire, Pantzas Konstantinos, Blin Stéphane , Sagnes Isabelle, Denet Stéphane, Garnache Arnaud, « Non-linear dynamics of multimode semiconductor lasers: dispersion based phase instability and route to single frequency operation », Optics Letters 48 (2023) https://doi.org/10.1364/OL.482138 [8] S. Blin, THz photonics: focus on THz wave generation using structured laser light & THz amplitude modulation driven by laser excitation, Invited talk JNOG 2023. https://www.sfoptique.org/pages/sfo/colloques-de-la-sfo/jnog-lyon-2023/jnog-2023-soumission.htmlMots clés
semiconductor laser, nanotechnologie III-V, optique non linéraire, THz, peignes de fréquence, agroenvironnementOffre financée
- Pays
-
Mexique (Conacyt)
Si vous êtes une institution d'accueil française, vous trouverez plus d'information sur ce programme à cette page
Dates
Date limite de candidature 12/05/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisAucun
Niveau d'anglais requisB1 (pré-intermédiaire)
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable du programme
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description Toute lumière a une structure, mais ce n’est que récemment que le recherche visant à la contrôler dans tous ses degrés de liberté et ses dimensions ou observables (espace 3D |k...View more
Description
Le mélanome échappe au contrôle immunitaire, mais les bases de cette subversion ne sont pas encore entièrement élucidées. Comme le métabolisme contrôle lorientation fonctionnelle des cellules immunitaires, la reprogrammation métabolique des cellules dendritiques (DCs) et des cellules effectrices par les tumeurs constitue une voie de subversion immune et dévasion tumorale. Lobjectif de ce projet est dexplorer les caractéristiques métaboliques des sous-types de DCs (cDC2s, cDC1s, pDCs) et des cellules effectrices (cellules NK, Tγδ, Tconv) dans le mélanome, en cellule unique en utilisant la technologie SCENITH (Single-Cell ENergetIc metabolism by profiling Translation inHibition) basée sur la cytométrie de flux. Nos objectifs sont : 1/ décrire le profil métabolique des sous-types de DCs et des cellules effectrices circulantes et infiltrant les tumeurs des patients atteints de mélanome et sa pertinence clinique, 2/ évaluer si les profils métaboliques sont liés aux caractéristiques immunologiques des cellules (statut dactivation, points de contrôle immunitaire (ICP), fonctionnalité, secrétome), 3/ explorer si les cellules tumorales ou leurs motifs glycans peuvent moduler directement le métabolisme des cellules immunes, et 4/ moduler le métabolisme pour tenter de reverser la subversion des cellules immunes et restaurer leurs fonctions. Cette étude sera réalisée sur des échantillons sanguins et tumoraux de patients atteints de mélanome ainsi que sur des échantillons sanguins de donneurs sains, en utilisant la cytométrie de flux multiparamétrique combinée à des dosages ProcartaPlex® et des analyses RNAseq. Les résultats ouvriront la voie au développement de stratégies thérapeutiques innovantes basées sur un ajustement approprié des voies métaboliques pour épargner les cellules immunitaires du détournement par les tumeurs et restaurer les réponses anti-tumorales, améliorant ainsi le succès des thérapies actuelles.Compétences requises
● Titulaire dun master M2R en Immunologie / Immuno-pathologie ● Le candidat devra avoir de très bonnes connaissances en immunologie, immunopathologie et oncologie. ● Maîtrise des techniques de culture cellulaire et de cytométrie en flux multiparamétrique ● Maîtrise des logiciels PRISM, DIVA, CYTOBANK et RBibliographie
1. Shevchenko I, Bazhin AV. Metabolic Checkpoints: Novel Avenues for Immunotherapy of Cancer. Front Immunol. 2018;9:1816. 2. Kareva I, Hahnfeldt P. The emerging 'hallmarks' of metabolic reprogramming and immune evasion: distinct or linked? Cancer Res. 2013;73(9):2737-42. 3. Leone RD, Powell JD. Metabolism of immune cells in cancer. Nature reviews Cancer. 2020;20(9):516-31. 4. Le Bourgeois T, Strauss L, Aksoylar HI, Daneshmandi S, Seth P, Patsoukis N, et al. Targeting T Cell Metabolism for Improvement of Cancer Immunotherapy. Front Oncol. 2018;8:237. 5. Hargadon KM. Tumor-altered dendritic cell function: implications for anti-tumor immunity. Frontiers in immunology. 2013;4:192. 6. Hargadon KM. Tumor microenvironmental influences on dendritic cell and T cell function: A focus on clinically relevant immunologic and metabolic checkpoints. Clin Transl Med. 2020;10(1):374-411. 7. RodrIguez E, Schetters STT, van Kooyk Y. The tumour glyco-code as a novel immune checkpoint for immunotherapy. Nature reviews Immunology. 2018;18(3):204-11. 8. Arguello RJ, Combes AJ, Char R, Gigan JP, Baaziz AI, Bousiquot E, et al. SCENITH: A Flow Cytometry-Based Method to Functionally Profile Energy Metabolism with Single-Cell Resolution. Cell Metab. 2020;32(6):1063-75 e7. 9. Sosa Cuevas E, Roubinet B, Mouret S, Thépaut M, de Fraipont F, Charles J, Fieschi F, Landemarre L, Chaperot L, Aspord C. The melanoma tumor glyco-code impacts human dendritic cells functionality and dictates clinical outcomes. Front Immunol 14:11204342023, 2023 10. Sosa Cuevas E, Valladeau-Guilemond J, Mouret S, Roubinet B, de Fraipont F, Landemarre L, Charles J, Bendriss-Vermare N, Chaperot L, Aspord C. Unique CLR expression patterns on circulating and tumor-infiltrating DC subsets correlated with clinical outcome in melanoma patients. Front Immunol. 13:1040600, 2022 11. Girard P, Sosa Cuevas E, Ponsard B, Mouret S, Gil H, Col E, De Fraipont F, Sturm N, Charles J, Manches O, Chaperot L, Aspord C. Dysfunctional BTN3A together with deregulated immune checkpoints and type I/II IFN dictate defective interplay between pDCs and γδ T cells in melanoma patients, which impacts clinical outcomes. Clin Transl Immunol. 10(11):e1329, 2021 12. Sosa Cuevas E, Ouaguia L, Mouret S, Charles J, de Fraipont F, Manches O, Valladeau-Guilemond J, Bendriss-Vermare N, Chaperot L, Aspord C. BDCA1+ cDC2s, BDCA2+ pDCs, and BDCA3+ cDC1s reveal distinct pathophysiologic features and impact on clinical outcomes in melanoma patients. Clin Trans Immunol. 9(11):e1190, 2020 13. Girard P, Ponsard B, Charles J, Chaperot L, Aspord C. Potent bidirectional cross-talk between plasmacytoid dendritic cells and γδT cells through BTN3A, type I/II IFNs and immune checkpoints Front Immunol. 11:861, 2020 14. Girard P, Charles J, Cluzel C, Degeorges E, Manches O, Plumas J, De Fraipont F, Leccia MT, Mouret S, Chaperot L, Aspord C. The features of circulating and tumor-infiltrating γδT cells in melanoma patients display critical perturbations with prognostic impact on clinical outcome. OncoImmunol. 8(8):1601483, 2019 15. Aspord C, Leccia MT, Charles J, Plumas J. Melanoma hijacks plasmacytoid dendritic cells to promote its own progression. OncoImmunol. 3:e27402, 2014 16. Aspord C, Leccia MT, Charles J, Plumas J. Plasmacytoid dendritic cells support melanoma progression by promoting Th2 and regulatory immune responses through OX40L and ICOSL. Cancer Immunol Res. 1(6):402-415, 2013Mots clés
immuno-métabolisme, onco-immunologie, mélanome, immunothérapie, cellules dendritiques (DCs), cellules effectrices (TconvOffre financée
Dates
Date limite de candidature 08/04/24
Durée36 mois
Date de démarrage01/10/24
Date de création29/03/24
Langues
Niveau de français requisAucun
Niveau d'anglais requisB1 (pré-intermédiaire)
Divers
Frais de scolarité annuels400 € / an
Responsable
Contact
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Description Le mélanome échappe au contrôle immunitaire, mais les bases de cette subversion ne sont pas encore entièrement élucidées. Comme le métabolisme contrôle lorientation fonctionnelle...View more
- Biotechnologie
- Biotechnologie
Description du sujet
Prise de fonction :
Nature du financement
Précisions sur le financement
Présentation établissement et labo d'accueil
Site web :
Intitulé du doctorat
Pays d'obtention du doctorat
Etablissement délivrant le doctorat
Ecole doctorale
Profil du candidat
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Doctorat |
Lieu de travail Le Mans – Pays de la Loire – France Intitulé du sujet Electroextraction des protéines des microrganismes photosynthétiques/Electroextraction of proteins from photosynthe...View more
(Ouvert aux chercheurs internationaux expérimentés)
Projet de recherche : JUNON : des jumeaux numériques au service des ressources naturelles
Domaines de recherche : Informatique, IA, données, environnement
CONTEXTE
LE STUDIUM Institut d'Etudes Avancées du Val de Loire recrute un scientifique international expérimenté spécialisé en informatique avec des compétences et une expérience en apprentissage automatique et en intégration de données. Le candidat retenu sera invité à une bourse d'un an pour travailler avec l'équipe de recherche PRISME (PRISME Université d'Orléans/INSA – EA4229) et à rejoindre un grand programme de recherche régional appelé JUNON, lancé en 2022. Le programme vise à construire le numérique jumeaux et de concevoir des services numériques pour améliorer le suivi et la compréhension de l’environnement, pour une meilleure gestion des ressources naturelles. Il met en relation un réseau bien établi de partenaires de recherche régionaux (BRGM, INRAE, CNRS, Universités d'Orléans et Tours) dans divers domaines (sols, eau, atmosphère) et de partenaires non académiques. L’ambition est de placer la recherche environnementale et numérique au cœur de la stratégie régionale d’innovation et d’apporter des données et services utiles à de multiples partenaires socio-économiques.
En tant que Chercheur rattaché à l'Institut d'études avancées du Val de Loire, il fera partie d'une communauté scientifique et internationale pluridisciplinaire tournée vers l'extérieur et stimulante.
CONTEXTE DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Le candidat retenu rejoindra l'équipe de recherche PRISME (département IRAus) pour améliorer/soutenir les développements initiaux fixés pour atteindre les objectifs du projet JUNON.
Le département Images, Robotique, Automatisme et Signal (IRAuS) se positionne dans les Sciences Techniques, de l'Information et de la Communication ( https://www.univ-orleans.fr/fr/prisme ).
Au sein de Junon, PRISME collabore avec d'autres laboratoires d'Orléans et de Tours spécialisés en informatique et mathématiques appliquées. D'autres collaborations établies avec des partenaires industriels et des équipes de recherche universitaires seront discutées plus en détail au cours du processus d'entretien.
MISSION DU CHERCHEUR
Le candidat retenu possède une expérience avérée dans les projets de développement Python, d’intégration de données et d’apprentissage automatique impliquant des données hétérogènes. Il/elle devra faire preuve de créativité et produire des travaux et des recherches originaux au cours des 12 mois consécutifs de la bourse.
Le candidat devra travailler à 3 niveaux :
- Infrastructure (intégration de données)
- Intégration des algorithmes et du protocole de machine learning (voire contribution au développement)
- Création d'interfaces intelligentes permettant aux utilisateurs non experts de manipuler ou d'utiliser les différents jumeaux numériques de manière très conviviale.
Cela implique donc pour le candidat :
- Comprend l'ADN des différents jumeaux en construction pour pouvoir les reformuler en package opérationnel
- Intervient dans le développement d’un ou plusieurs jumeaux numériques.
- Participe à certains développements informatiques spécifiques concernant les avancées.
LE STUDIUM Institut d'Etudes Avancées du Val de Loire 1, rue Dupanloup- 45000 Orléans, France
Tél. 33 (0)2 38 21 14 82 – email : contact@lestudium-ias.fr
COMPÉTENCES ET EXPÉRIENCE ESSENTIELLES
LE STUDIUM Institut d'Etudes Avancées du Val de Loire recherche à recruter un profil de chercheur senior avec :
- Expérience significative dans le domaine de l’informatique avec des compétences en apprentissage automatique
- Ancienneté dans le développement de logiciels complexes
- Expertise démontrée en projets appliqués et applications fonctionnelles, idéalement dans le domaine environnemental
- Connaissance et expérience en analyse de jumeaux numériques / systèmes IOT
- Expertise démontrée dans le développement d’un cadre de bout en bout
CRITÈRE D'ÉLIGIBILITÉ
Les chercheurs candidats :
- Être en possession d'un doctorat et d'au moins cinq ans d'expérience en recherche équivalente à temps plein après le doctorat
- Être ressortissant ou résident de longue durée d’un pays autre que la France. Les résidents de longue durée sont des chercheurs ayant effectué une période d'activité de recherche à temps plein d'au moins 5 années consécutives (sans interruption de recherche) dans un pays autre que la France.
- Respecter la règle de mobilité suivante : les candidats ne doivent pas avoir résidé ou exercé leur activité principale (travail, etc.) en France pendant plus de 12 mois au cours des 3 années précédant immédiatement la date limite de candidature.
CONDITIONS D'EMPLOI
Le poste est basé à Orléans, en France et offre 12 mois consécutifs de résidence à un scientifique senior expérimenté résidant actuellement dans un pays autre que la France.
Le candidat retenu sera accueilli dans le programme JUNON, l'équipe de recherche PRISME et la faculté des chercheurs internationaux LE STUDIUM.
Les langues de travail scientifiques sont le français et l'anglais.
Les droits détaillés dans le contrat de travail français comprennent :
- Un salaire personnel dans le cadre d'un contrat de travail français
- Frais de location d'un appartement entièrement meublé pour le candidat et sa famille.
- Assistance logistique et administrative par un membre de l'équipe opérationnelle LE STUDIUM avant et pendant la bourse (visa, logement, banque, assurance, scolarité…).
- Invitations régulières à des réunions scientifiques
- Le poste devrait être pourvu au plus tard en septembre 2024.
PROCESSUS DE DEMANDE
Candidature en ligne via la plateforme LE STUDIUM : Rubrique Postuler https://www.lestudium-ias.com/recruitment
La date limite de candidature est le 31 mars 2024.
La candidature doit être composée de trois éléments (en anglais).
- Un formulaire de candidature LE STUDIUM en ligne complété avec les informations personnelles et le détail des antécédents ;
- Un curriculum vitae de cinq pages maximum comprenant des informations ne figurant pas dans la candidature en ligne ;
- Une lettre de motivation
Téléchargez des documents sous forme de fichiers PDF.
LE STUDIUM Val de LoireInstitut d'Etudes Avancées 1, rue Dupanloup- 45000 Orléans, France
Tél. 33 (0)2 38 21 14 82 – e-mail : aurelien.montagu@lestudium-ias.fr
Caractéristiques de l'emploi
| Catégorie emploi | Enseignement et recherche scientifique |
(Ouvert aux chercheurs internationaux expérimentés) Projet de recherche : JUNON : des jumeaux numériques au service des ressources naturelles Domaines de recherche : Informatique, IA, données,...View more