Assistant de recherche, programme de recherche ADE – Université de la Colombie-Britannique , Canada

catégorie d’emploi

Techniciens et assistants de recherche non syndiqués

Profil de l’emploi

Non syndiqué Horaire – Assistant de recherche/Technicien 4

Titre d’emploi

Assistant de recherche, programme de recherche ADE

Département

Laboratoire Hohl | Département de médecine d’urgence | Faculté de médecine

Fourchette de rémunération

31,19 $ – 36,59 $ CAD horaire

Date de fin de publication

4 mars 2024

Remarque : Les candidatures seront acceptées jusqu’à 23 h 59 la veille de la date de fin de publication ci-dessus.

Date de fin de travail

10 mars 2025

Ce poste est situé dans un établissement de soins de santé, par conséquent, le candidat retenu devra fournir une vérification de la vaccination complète contre le Covid-19 fournie avant la date de début, comme l’exige un mandat provincial en matière de santé.

À l’UBC, nous croyons qu’attirer et retenir une main-d’œuvre diversifiée est la clé de la réussite de la poursuite de l’excellence en recherche, en innovation et en apprentissage pour tous les professeurs, le personnel et les étudiants. Notre engagement envers l’équité en matière d’emploi contribue à l’inclusion et à l’équité, apporte une riche diversité à l’UBC en tant que lieu de travail et crée les conditions nécessaires à une carrière enrichissante. 

Résumé du poste

L’objectif principal de l’assistant de recherche est de mener des activités de recherche qualitative dans le cadre d’un programme de recherche financé par les IRSC sur les événements indésirables liés aux médicaments (EIM), le développement des technologies de l’information sur la santé, ainsi que leur intégration et leur mise en œuvre. Le titulaire travaillera en étroite collaboration au sein du groupe de recherche existant pour mener les aspects qualitatifs d’une vaste étude de recherche multicentrique financée par les IRSC, élaborer des évaluations de mise en œuvre dans de nombreux secteurs de la santé et soutenir l’engagement des intervenants auprès des autorités sanitaires et du ministère de la Santé.  

Statut organisationnel

Le programme de recherche ADE est un programme de recherche financé par les IRSC et dirigé par le Dr Hohl, chercheur à l’UBC, qui réalise des études qualitatives et quantitatives dans le domaine de la sécurité des médicaments, des technologies de l’information sur la santé et de l’abus de substances. 

Un projet clé est la mise en œuvre, l’intensification et la durabilité d’ActionADE. ActionADE est une application logicielle qui permet une documentation standardisée, rapide et conviviale des ADE par les prestataires de soins de première ligne en utilisant une terminologie sans ambiguïté. Après intégration avec d’autres systèmes d’information sur la santé, il permettra la communication des informations ADE vers les systèmes de dossiers médicaux électroniques, y compris PharmaNet, et assurera la continuité des informations sur les ADE entre les prestataires de soins et entre les secteurs de la santé. ActionADE a été mis en œuvre dans neuf hôpitaux de Vancouver Coastal Health. L’équipe évalue l’effet de la communication électronique des informations ADE entre les prestataires de soins et entre les secteurs de la santé sur les résultats de santé à l’aide d’un plan d’essai contrôlé randomisé. Des évaluations qualitatives de la mise en œuvre seront réalisées à chaque phase de la recherche. 

Dans un avenir proche, de nombreux projets de recherche qualitative supplémentaires seront lancés en lien avec ActionADE et le programme de recherche ADE plus largement pour évaluer l’utilisation des technologies de l’information sur la santé pour d’autres prestataires de soins, les patients et dans d’autres contextes de santé (par exemple, soins de longue durée), et pour d’autres aspects de la sécurité des médicaments (par exemple, pour l’abus de substances). Des études supplémentaires comprendront des recherches qualitatives sur l’abus de substances et dans d’autres domaines. 

Les projets individuels sont supervisés par des comités directeurs auxquels participent des patients partenaires et des groupes de parties prenantes. Les comités directeurs comprennent des membres des autorités sanitaires, de la Lower Mainland Consolidated Pharmacy, du ministère de la Santé, du BC Patient Safety and Quality Council et du College of Pharmacists of BC. 

Travaux effectués

• Effectue des revues de littérature et des analyses de contenu 
• Aider à la rédaction de demandes de subvention, de demandes d’éthique, de demandes d’accès aux données et de documents de publication.
• Aider à la conception d’études qualitatives et rédiger les protocoles de recherche associés et les scripts d’entretien
• Rédiger et examiner les documents liés aux soumissions, aux modifications et aux renouvellements en matière d’éthique ainsi qu’aux approbations des hôpitaux.
• S’engager avec les gestionnaires de soins aux patients, les médecins, les infirmières et les pharmaciens dans les domaines cliniques où des études qualitatives sont en cours.
• S’engage avec des personnes ayant une expérience vécue/vivante et des patients partenaires
• Vérifie et met à jour la documentation de l’étude
• Identifie et autorise les participants éligibles à l’étude de recherche qualitative
• Effectue une collecte de données qualitatives, y compris des observations ethnographiques sur le lieu de travail, des entretiens, des groupes de discussion, des enquêtes et des questionnaires pour les études en cours.
• Maintient des outils de collecte de données et des bases de données pour le suivi des études et l’analyse des données entre les études ; assure l’harmonisation des procédures entre les études.
• Coder les données et effectuer des analyses, identifier les thèmes émergents, interpréter les données à l’aide d’un logiciel de recherche qualitative
• Rédiger, réviser et éditer des manuscrits, des résumés et des présentations ainsi que des résumés profanes des résultats de la recherche pour les principaux groupes de parties prenantes et la presse non spécialisée.
• Surveille, évalue, documente et rend compte au chercheur principal, aux sponsors de l’étude institutionnelle et aux comités directeurs des études individuelles à intervalles requis sur les points suivants : l’inscription à l’étude pour trouver les raisons du refus des participants de participer, les progrès de l’étude pour les obstacles et les facilitateurs, et l’examen des protocoles. pour obtenir des commentaires sur les ressources cliniques touchées par les activités de recherche qualitative.
• Identifie les thèmes émergents dans les études individuelles pour de futures recherches qualitatives.
• S’assure que les délais d’étude sont respectés et résout les retards.
• Faire régulièrement rapport aux enquêteurs de l’étude sur les activités/préoccupations de l’étude et les progrès de la recherche.
• Déplacements hors site (c.-à-d. vers différentes autorités sanitaires, vers des pharmacies communautaires et lors de réunions hors site avec des intervenants) pour des activités de recherche.
• Capture des données qualitatives à différents moments de la journée et jours de la semaine en fonction des besoins du projet
• S’assure que les études qualitatives sont réalisées conformément aux directives éthiques et aux bonnes pratiques cliniques (BPC)
• Aide à former d’autres assistants de recherche qualitative.
• Surveille et fournit des mises à jour hebdomadaires sur les progrès quotidiens des études qualitatives au chercheur principal et au responsable de la mise en œuvre.
• Assiste aux réunions d’équipe; rédige les procès-verbaux des réunions, au besoin.
• Aide à la planification
• Effectue d’autres tâches connexes selon les besoins.

Conséquence de l’erreur/du jugement

L’assistant de recherche travaillera sous la supervision des chefs de projet et de la chercheuse principale, la Dre Corinne Hohl, responsable de la mise en œuvre, et suivra les directives de consultants externes. Le titulaire du poste travaillera latéralement avec d’autres coordonnateurs de projets et coordonnateurs de recherche. Il travaille avec latitude et le travail se mesure en fonction de la contribution de l’équipe à l’atteinte des objectifs de recherche qualitative.

Surveillance reçue

L’assistant de recherche travaillera sous la supervision des chefs de projet et de la chercheuse principale, la Dre Corinne Hohl, responsable de la mise en œuvre, et suivra les directives de consultants externes. Le titulaire du poste travaillera latéralement avec d’autres coordonnateurs de projets et coordonnateurs de recherche. Il travaille avec latitude et le travail se mesure en fonction de la contribution de l’équipe à l’atteinte des objectifs de recherche qualitative.

Supervision accordée

Le titulaire du poste sera responsable de la formation et de la supervision d’autres assistants de recherche qualitative juniors (par exemple, des bénévoles ou des étudiants).

Conséquence de l’erreur/du jugement

L’assistant de recherche est tenu de participer et de mener toutes les activités liées au travail de manière éthique et de maintenir une stricte confidentialité lorsque cela est nécessaire. Le manque de jugement et le manque de consultation appropriée avec les autres membres de l’équipe peuvent nuire à la viabilité et à la validité de tout projet de recherche et du programme de recherche dans son ensemble. Cela pourrait compromettre la capacité du Ministère à obtenir du financement pour de futurs projets ou à s’engager dans des projets multipartites à l’avenir. 

Le manque de jugement et le manque de consultations appropriées peuvent entraîner un investissement de plusieurs millions de dollars de la part des IRSC, du ministère de la Santé et de Vancouver Coastal Health.

Qualifications minimales
Diplôme universitaire dans une discipline ou un programme technique pertinent et au moins quatre années d’expérience connexe ou une combinaison équivalente d’études et d’expérience. Certains postes peuvent nécessiter un diplôme d’études supérieures.

– Volonté de respecter des perspectives diverses, y compris des perspectives en conflit avec les siennes

– Démontre un engagement à améliorer sa propre sensibilisation, ses connaissances et ses compétences liées à l’équité, à la diversité et à l’inclusion.

Qualifications préférées

Éducation : Diplôme de premier cycle dans une discipline pertinente. Une maîtrise en recherche qualitative est préférable.

Expérience : Au moins trois ans d’expérience en tant qu’assistant de recherche qualitative ou une combinaison équivalente d’études et d’expérience. Une expérience de travail dans un milieu de santé ou avec les technologies de l’information sur la santé est un atout.

Connaissances, compétences et aptitudes :

• Abilité à communiquer efficacement verbalement et à l’écrit. Capacité à analyser les problèmes, à identifier les informations et les problèmes clés et à les résoudre efficacement.
• Compétences efficaces en matière d’organisation et de planification. 
• Capacité à faire preuve du tact, de la discrétion, de la confidentialité et du bon jugement appropriés dans toutes les questions.
• Capacité à travailler de manière indépendante avec une initiative appropriée, ainsi qu’avec les autres dans un environnement d’équipe.
• Capacité à travailler avec précision et sous pression pour respecter les délais.
• Capacité à utiliser efficacement MS Word, Excel, Outlook, les recherches Internet et NVivo ou tout autre logiciel d’analyse qualitative.
• Des connaissances en science de la mise en œuvre, en science des systèmes et en comportement organisationnel sont un atout.