Chercheur postdoctoral, Epilepsy Genomics comme outil pour améliorer le traitement de l’épilepsie

Chercheur postdoctoral, Epilepsy Genomics comme outil pour améliorer le traitement de l’épilepsie – 2020BAPFFBDEF068

À propos du laboratoire

L’objectif principal de notre groupe de recherche est l’identification et la caractérisation des gènes et des mécanismes génétiques impliqués dans l’épilepsie non lésionnelle, y compris les encéphalopathies développementales et épileptiques sévères (DEE). À partir d’une collection unique de patients bien caractérisés, nous utilisons des approches génomiques avancées, y compris l’exome entier, le génome, la méthylation et le séquençage de l’ARN, pour identifier de nouveaux gènes de maladie et des modificateurs génétiques. En parallèle, nous utilisons des cultures 2D et 3D dérivées d’iPSC humain pour traduire le travail génétique de notre groupe en compréhension biologique et en traitements améliorés et plus ciblés pour les personnes atteintes d’épilepsie.

Apprenez-en plus sur notre travail via notre site Web https://uantwerpen.vib.be/group/SarahWeckhuysen .

Description de l’emploi

Notre équipe est à la recherche d’un chercheur post-doctoral qui travaillera sur de grands ensembles de données génomiques et cliniques pour améliorer notre compréhension des épilepsies et de leur variabilité phénotypique, et pour traduire ces connaissances en traitements plus personnalisés pour les personnes atteintes d’épilepsie. Votre travail comprendra l’analyse in silico de grands ensembles de données, en étroite connexion et collaboration avec les membres de l’équipe travaillant dans la clinique et le laboratoire humide. Au sein de l’équipe, vous devrez travailler de manière indépendante et conduire votre propre projet de recherche. Votre travail sera intégré dans des projets collaboratifs (internationaux) plus importants, tels que l’initiative Epi25 https://epi-25.org .

Profil

Nous recherchons un post-doctorant jeune et ambitieux avec une formation génétique (/ neurologique) et / ou bioinformatique et une expérience compétente en génomique computationnelle et / ou en analyse de jeux de données génomiques. La connaissance de la neurologie et / ou de l’épilepsie est un plus, tout comme l’intérêt pour le travail de culture cellulaire. La capacité de travailler dans une équipe de recherche multidisciplinaire est très appréciée. Des compétences efficaces en communication et en rédaction et une excellente maîtrise de la langue anglaise sont essentielles. Un dossier de publication dans des revues à comité de lecture, comprenant au moins deux publications du premier (ou du dernier) auteur au cours des 4 dernières années, est essentiel. 

Nous offrons

  • soutien financier pendant au moins 1 an. Le candidat sera assisté dans la demande de bourses personnelles pendant cette période (Marie-Curie, HFSP, EMBO, organismes nationaux de financement,…);
  • une équipe motivée où chaque scientifique a un projet personnel;
  • l’accès à une infrastructure et à des installations de pointe;
  • divers programmes de formation disponibles via VIB et UAntwerp;
  • un environnement de recherche international stimulant;
  • un réseau solide et dynamique de collaborateurs internationaux.

Comment s’inscrire?

Les candidatures doivent être envoyées à jobs.cmn@uantwerpen.vib.be et doivent comprendre:

  • Votre CV;
  • une lettre de motivation expliquant pourquoi vous êtes intéressé par notre travail et aspirez à un post-doctorat;
  • le nom et les coordonnées de trois références (dont le promoteur de la thèse).   

Nous commençons à examiner les candidats en mars 2020; l’examen se poursuivra jusqu’à ce que le poste soit pourvu.

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