Doctorat de 3 ans en chimie organique (octobre 2024) – France

Les nucléosides, nucléotides et oligonucléotides jouent un rôle important en chimie médicinale pour traiter les infections bactériennes et virales ainsi que diverses maladies. Face au rôle important des atomes de fluor en chimie médicinale, le projet vise à développer de nouvelles séries de nucléos(t)ides et oligonucléotides fluorés. Dans ces séries, différents groupes organofluorés seront introduits en positions 2′ et 3′. À cette fin, de nouvelles méthodologies de synthèse permettant d’introduire efficacement et sélectivement des groupes fluoroalkyles sur ces positions seront développées. Ces stratégies de synthèse convergentes impliqueront des approches ioniques et radicales. Au cours de ce travail de thèse de 3 ans, la personne recrutée développera une solide expérience en synthèse multi-étapes (sucres, nucléosides, nucléotides, oligonucléotides) ainsi qu’en méthodologie de synthèse de dérivés fluorés. Le projet, à l’interface chimie-biologie, sera réalisé en étroite collaboration avec des chimistes et des biologistes, et offrira à la personne recrutée l’opportunité de se former dans des thématiques connexes.