L' Institut de médecine translationnelle et des maladies du foie, Inserm U1110, Université de Strasbourg France, recherche un scientifique talentueux et motivé pour rejoindre le programme innovant FIBCAN du professeur Thomas Baumert , financé par une bourse ERC Advanced Grant de cinq ans du Conseil européen de la recherche. . Le programme est hautement translationnel et développe des solutions transformatrices pour l'oncologie, en mettant l'accent sur le cancer du foie induit par la fibrose. Le candidat retenu contribuera au développement préclinique de thérapies révolutionnaires contre le cancer . Une formation en fibrose, en immunologie ou en recherche sur le cancer serait souhaitable. Notre programme s'appuie sur des découvertes scientifiques clés décrites dans : Mailly et al. Nature Biotech 2015, Nakagawa et al. Cellule cancéreuse 2016, Aizarani et al. Nature 2019, Hamdane et al. Gastroentérologie 2019, Jühling et al. Intestin 2021, Crouchet et al. Nat. Commun. 2021, Roehlen et coll. Science Translational Med 2022, Roehlen et al. J. Hépatol. 2023.   Ce que nous offrons L'institut est une organisation de classe mondiale d'excellence scientifique, de formation et d'innovation située au cœur de l'Europe, dans un environnement pharmaceutique, universitaire et médical de haute qualité. Le candidat retenu bénéficiera de :

• Un environnement de formation international et dynamique à la pointe de la technologie
• Technologies de pointe, notamment une plateforme RNASeq unicellulaire et de transcriptomique spatiale et des modèles dérivés des patients
• Programmes de biologie des systèmes et d'intelligence artificielle
• Collaborations étroites avec l'industrie pharmaceutique et des leaders de classe mondiale dans le domaine
• Programme tenure track à l'Inserm et à l'Unistra et opportunités de carrière dans les industries partenaires
• Pour les médecins : possibilités d'obtenir un doctorat en recherche translationnelle et rendez-vous hospitaliers concomitants

Qu'est-ce que le Nexus doctoral ExposUM ?

Les Nexus Doctoraux proposés par l'Institut ExposUM sont des réseaux de 3 à 4 doctorants issus de disciplines différentes et affiliés à au moins deux unités de recherche différentes. Par rapport à un doctorat traditionnel, participer à un Doctoral Nexus favorisera la capacité à travailler en équipe et à concevoir des projets de manière transdisciplinaire tout en approfondissant son propre champ d'expertise. Un programme d'enseignement spécifique sera proposé et les doctorants concernés auront également la possibilité d'organiser un séminaire au sein du réseau Nexus. Les thèses sont financées dès l'origine pendant 4 ans, incluant le salaire du doctorant et une allocation environnementale.

Projet de thèse : Dynamique épidémiologique et évolutive intra-hôte du paludisme

Résumé de l'ensemble du projet

La dynamique épidémiologique et évolutive des maladies infectieuses est affectée par de nombreux facteurs environnementaux, écologiques et sociaux. Afin de comprendre et d’anticiper les conséquences d’une épidémie sur la santé publique et l’évolution de l’agent pathogène, il est nécessaire de modéliser précisément son environnement. Dans ce projet, nous envisageons d'étudier un aspect spécifique de cet environnement, qui est la structure par âge. Motivé par la prise de conscience, lors de la pandémie de COVID-19, que la structure par âge était un ingrédient de modélisation crucial pour faire des prévisions de santé publique (pic d'hospitalisation, vaccination), anticiper l'évolution virale (dynamique des variantes) ou comprendre la physiopathologie (cinétique intra-hôte). Le projet EMIPSA rassemble des biologistes, des mathématiciens, des statisticiens et des médecins qui proposent d'utiliser des modèles structurés par âge pour analyser la dynamique épidémiologique (évolution du nombre de cas) et évolutive (évolution des fréquences variantes) des pathogènes. Notre projet Nexus permettra des interactions entre 4 projets de thèse distincts sur (1) l'évolution des stratégies d'histoire de vie des pathogènes, en particulier des virus respiratoires, dans une population structurée par l'âge de l'infection et le statut vaccinal [écologie évolutive], (2) la justification mathématique rigoureuse de les modèles structurés utilisés en épidémiologie évolutive [mathématiques et modélisation], (3) la modélisation de la dynamique évolutive intra-hôte du paludisme, en tenant compte de la structure par âge des globules rouges [mathématiques et modélisation], et (4) l'anticipation de l'impact du épidémies sur le système de soins critiques français, en tenant compte de la dynamique de répartition des facteurs de risque, et plus particulièrement de l'âge [santé publique].

Contexte :

Le paludisme chez l'homme résulte d'une infection par diverses espèces de Plasmodium telles que P. falciparum, P. vivax, P. malariae, P. ovale et P. knowlesi. Bien que P. falciparum et P. vivax soient les plus courants, P. falciparum est responsable de la forme la plus grave de la maladie, entraînant presque tous les décès, tandis que P. vivax est généralement considéré comme moins grave. Le parasite du paludisme a un cycle de vie complexe, impliquant une reproduction sexuée chez l'insecte vecteur et deux stades d'infection chez l'hôte humain (ou animal) : un stade hépatique1 et un stade sanguin2. Ce stade sanguin peut être asexué ou sexuel (le seul stade infectieux pour le vecteur). Différentes espèces de Plasmodium présentent des préférences spécifiques pour les globules rouges d'âges différents3. Plusieurs éléments de preuve empiriques montrent que les hôtes peuvent être co-infectés par plusieurs espèces de Plasmodium.

Objectifs :

Ce projet de thèse vise à : (i) Caractériser l'avantage compétitif d'une espèce spécifique de Plasmodium au sein d'infections mixtes de paludisme chez l'hôte infecté. (ii) Identifier la stratégie préférentielle d'infection des globules rouges d'âges différents qui est favorisée par la sélection naturelle au sein des infections mixtes à Plasmodium. (iii) Décrire précisément l'évolution de la production de gamétocytes, essentielle à la transmission hôte-vecteur.

Méthodes :

L'approche proposée implique des modèles mathématiques structurés par âge chez les hôtes, prenant en compte l'hétérogénéité des stades de maturation des globules rouges (par exemple, réticulocytes, globules rouges matures et globules rouges sénescents), ainsi que la compétition entre différents génotypes au sein de l'hôte. hôte infecté. De plus, l’âge de l’infection des globules rouges sera pris en compte dans la phase parasitaire. Ici, l’âge est une variable continue représentant le temps écoulé depuis l’infection du globule rouge concerné. Une telle structure d’âge continue, basée sur des équations aux dérivées partielles, permet de suivre l’évolution de la maturation des globules rouges parasités. De plus, une telle variable structurelle permet de décrire précisément la rupture de ces globules rouges parasités et le phénomène de libération de mérozoïtes (formes extracellulaires des parasites du paludisme)4,5, ainsi que l'engagement sexuel des parasites.

Résultats attendus :

Ce projet contribuera à approfondir la compréhension épidémiologique et évolutive de la multiplication des parasites au sein de l'hôte des espèces de Plasmodium. Cette meilleure compréhension de la coexistence évolutive des espèces de Plasmodium au sein du même hôte a des implications cliniques et de santé publique importantes pour la prise de décision thérapeutique. De plus, ce projet de doctorat abordera des questions fondamentales en écologie et en évolution. D'un point de vue écologique : quel est l'effet de l'hétérogénéité de l'environnement érythrocytaire (ou des différents stades de maturation des globules rouges) sur la coexistence des espèces au sein d'un individu infecté ? Dans un contexte évolutif : Quel est l'impact de l'abondance des stades de maturation des globules rouges sur le choix préférentiel du parasite d'un âge de maturation évolutivement stable ? Quel est l’effet de la production variable (ou fluctuante) de réticulocytes au fil du temps par la moelle osseuse sur ces attracteurs évolutifs ? Est-il possible d’évoluer vers la synchronie dans le temps de génération des parasites ? Quelle serait une mesure de fitness pertinente pour une meilleure compréhension de l’évolution de la production de gamétocytes ?

Faisabilité :

L'équipe consultative est spécialisée dans l'écologie évolutive, l'épidémiologie, les modèles structurés, les systèmes dynamiques et la dynamique adaptative. Cette équipe, qui a déjà collaboré sur des sujets liés aux modèles structurés en dynamique des populations6,7 , offre un environnement de travail propice au doctorant, en complément de l'ensemble du consortium de ce projet NEXUS.

Mots-clés : Modèles structurés par âge (PDE) ; dynamique adaptative ; épidémiologie; évolution; paludisme.

Références : [1]Frevert (2004) Se faufiler par l'entrée arrière : La biologie des stades hépatiques du paludisme. Tendances en parasitologie. [2] Bannister et Mitchell. (2003) Les tenants, les aboutissants et les détours du paludisme. Tendances en parasitologie. [3] Paul, Ariey et Robert (2003) L'écologie évolutive de Plasmodium. Lettres d'écologie. [4] Djidjou-Demasse et alli. (2022) Comprendre la dynamique de la production de gamétocytes de Plasmodium falciparum : aperçus d’un modèle structuré par âge. Journal de biologie théorique. [5] Djidjou-Demasse et alli (2022) Les préférences différentielles pour les globules rouges sont essentielles à la diversité évolutive des espèces de Plasmodium au sein de l'hôte humain. Etudes en Mathématiques Appliquées. [6] Richard, Choisy, Lefèvre & Djidjou-Demasse (2021) Modèle de transmission homme-vecteur du paludisme structuré par âge, temps écoulé depuis l'infection et déclin de l'immunité. Analyse non linéaire : applications du monde réel. [7] Fabre, Burie, Ducrot, Lion, Richard et Djidjou-Demasse (2022) Un modèle épi-évolutif pour prédire l'adaptation des pathogènes producteurs de spores à la résistance quantitative en milieu hétérogène. Applications évolutives.

Encadrement : Ramsès Djidjou-Demasse (CRCN HDR MIVEGEC & EPT ; conseiller), Sylvain Gandon (DR CEFE ; co-directeur), Quentin Richard (MCU, IMAG ; co-directeur).

Laboratoire d'accueil : UMR MIVEGEC (IRD 224-CNRS 5290-UM), France et EPT, Sénégal.

Procédure de demande

La demande doit inclure les éléments suivants :

un CV

une lettre de motivation

une copie du diplôme requis pour l'inscription

toute information complémentaire spécifique demandée par l'école doctorale I2S ( https://adum.fr/as/ed/I2S/home.pl ).

Si vous souhaitez postuler à ce poste, merci d'adresser un e-mail à Demasse ( ramses.djidjoudemasse@ird.fr ), Sylvain Gandon ( sylvain.gandon@cefe.cnrs.fr ), Quentin Richard ( quentin.richard@umontpellier .fr ), avec CC à Sébastien Lion ( sebastien.lion@cefe.cnrs .fr) et exposum-aap@umontpellier.fr pour les informer de votre intérêt.

Avant le dimanche 21 avril, 20h CET

Plus d’informations disponibles ici (au 8 mars 2024) :

https://www.umontpellier.fr/articles/appel-a-projet-doctoral-nexus-campagne-2024

L'Ecole Normale Supérieure (ENS Paris) lance un appel à candidatures pour une chaire Junior Research Laplace en science des données de niveau postdoctoral , financée par le CFM (Capital Fund Management) et l'ENS. La chaire porte le nom de Pierre-Simon, marquis de Laplace, qui, entre autres réalisations, fut l'un des premiers fondateurs de l'inférence statistique et de la science des données. Le candidat sélectionné sera situé au nouveau dynamique 

Centre ENS pour les sciences des données et participer à ses activités, voir  https://csd.ens.psl.eu

La  chaire Laplace  vise à recruter des candidats exceptionnels dans tous les domaines des sciences des données, notamment les statistiques théoriques, l'apprentissage automatique , l'apprentissage profond, l'optimisation, le traitement du signal, l'informatique , les mathématiques appliquées et la physique statistique, ou travaillant sur des applications à d'autres sciences telles que la physique, la biologie. , médecine, sciences sociales ou économie.

Les nominations seront d'une durée de deux ans avec une prolongation possible pour une troisième année. Le salaire est compétitif et les postes sont dotés de ressources de déplacement.

A ce jour, les photodétecteurs sont majoritairement réalisés à partir de semi-conducteurs inorganiques : silicium pour la lumière visible et semi-conducteurs III-V ou II/VI pour les domaines UV et IR. Ces dernières sont coûteuses et basées sur des éléments toxiques ou critiques qui ne sont naturellement disponibles ni en France ni en Europe. De plus, les technologies actuelles de photodétecteurs participent à la génération de déchets électroniques mondiaux (e-waste). En règle générale, en 2019, le monde a généré la quantité impressionnante de 53,6 Mt de déchets électroniques, soit une moyenne de 7,3 kg par habitant. La production mondiale de déchets électroniques a augmenté de 9,2 Mt depuis 2014 et devrait atteindre 74,7 Mt d’ici 2030. On peut souligner qu’en 2019, seulement 17,4 % des déchets électroniques ont été recyclés en raison d’un processus fastidieux et de politiques imparfaites. Par conséquent, des processus de fabrication écologiques offrant une dégradabilité ou une réutilisation appropriée peuvent constituer un moyen de résoudre fondamentalement le problème. Dans ce contexte, nous envisageons de revisiter l'architecture OPD afin d'utiliser des biomatériaux pour la fabrication des dispositifs. Le projet a été récemment récompensé par l'Agence Nationale de la Recherche (ANR) et rassemble 3 groupes de recherche situés à l'Université de Bordeaux.

Les objectifs de la thèse sont :

• Développer des films de biopolymères autonomes avec des solvants verts.
• Imprimer des électrodes non métalliques
• Redéfinir la métrologie des nouveaux OPD biodégradables
• Caractérisation optoélectronique des OPD biodégradables

La fabrication et les caractérisations optoélectroniques seront réalisées à l'IMS en utilisant les plateformes ELORGA et ELORPrintTec. IMS possède une forte expertise en électronique imprimée et plus particulièrement en OPD et OPV ( https://oembordeaux.cnrs.fr ).

Profil du candidat :

Pour cette étude, un spécialiste des matériaux ou un physicien est attendu. De bonnes compétences expérimentales sont également requises.

Date de début:

Le poste de doctorat est ouvert à partir d’octobre 2024.

Localisation et supervision :

Le doctorant sera basé au « Laboratoire de l'Intégration du Matériau au Système (IMS – CNRS UMR 5218) », à Bordeaux, France. Il/Elle travaillera au sein de l'équipe ELORGA.

Application:

Les candidatures doivent être envoyées par courrier à : Dr Lionel HIRSCH (Directeur de recherche au CNRS - lionel.hirsch@ims-bordeaux.fr )

Le dossier de candidature comprendra un CV complet, une lettre de motivation, des relevés de notes de Master 1 et 2, des références et 2 lettres de recommandation.

Contexte et aperçu du projet : Le recyclage des bouteilles PET est désormais un enjeu écologique, sociétal et industriel. L’emballage alimentaire tend à développer des solutions « mono-matériaux » et le PET pourrait être l’un des matériaux candidats les plus prometteurs. La directive « Plastiques à usage unique » approuvée par le Parlement européen en mars 2019, fixe un objectif de collecte de 90 % des bouteilles en plastique d'ici 2029 (77 % d'ici 2025) . La deuxième étape sera d’incorporer, d’ici 2025, 25 % de plastiques recyclés dans toutes les bouteilles PET (et 30 % dans toutes les bouteilles plastiques d’ici 2030). Concernant le PET recyclé, issu d'éventuels mélanges dégradés soumis à plusieurs boucles de recyclage, de nouveaux protocoles doivent être trouvés pour optimiser les conditions du procédé de soufflage. Cette étude postdoctorale sera menée en étroite collaboration avec le Groupe SIDEL . Les protocoles expérimentaux disponibles au CEMEF et au SIDEL seront appliqués pour mieux comprendre les relations entre procédé, microstructure et propriétés finales. Les matériaux de l'étude, des résines PET recyclées et contaminées, seront fournis par SIDEL. Mission : Le projet propose différentes étapes décrites ci-dessous : 1) Etat initial de la préforme : cristallisation à froid et plage de formage Des analyses de cinétiques de cristallisation à froid et d'intervalle de mise en forme seront réalisées sur des résines injectées à l'état amorphe. Le principe d'équivalence temps/température sera utilisé pour caractériser mécaniquement des préformes dans le même état physique. 2) Capacité du rPET à être étiré dans son état caoutchouteux L’objectif de cette étape est de comprendre l’influence de la contamination sur l’extensibilité du rPET. Des essais de traction uniaxiale seront effectués dans des conditions de températures et de vitesses de déformation contrôlées. De plus, la capacité du rPET à subir une déformation significative dans le processus ISBM sera étudiée à travers des expériences de soufflage libre et instrumenté. 3) Analyse de la microstructure induite A l'échelle du laboratoire, l'organisation microstructurale du rPET étiré sera caractérisée. Divers protocoles impliquant la diffusion des rayons X (WAXS), la spectroscopie infrarouge (FTIR) ou l'analyse mécanique dynamique (DMA) seront utilisés.   voir plus ici :  https://www.cemef.minesparis.psl.eu/wp-content/uploads/2024/03/postdoc_…

Meta est à la recherche d'un chercheur scientifique pour rejoindre notre équipe Fundamental AI Research (FAIR), une organisation de recherche axée sur la réalisation de progrès significatifs dans le domaine de l'IA. Les personnes occupant ce rôle doivent être des experts reconnus dans des domaines de recherche identifiés tels que l'intelligence artificielle, l'apprentissage automatique, les statistiques informatiques et les mathématiques appliquées, notamment dans des domaines tels que l'apprentissage profond, l'apprentissage par renforcement, la vision par ordinateur, le traitement du langage naturel et la représentation des données. Le candidat idéal aura un vif intérêt à produire de nouvelles sciences pour comprendre l’intelligence et la technologie pour rendre les ordinateurs plus intelligents. Pour en savoir plus sur nos recherches, visitez https://ai.facebook.com/ .

Responsabilités des chercheurs en IA

• Diriger la recherche pour faire progresser la science et la technologie des machines intelligentes
• Améliorer les grands modèles de langage pour la recherche et le déploiement
• Rechercher des techniques pertinentes d'IA et d'apprentissage automatique pour créer des produits intelligents de génération de code riche
• Travailler vers des objectifs de recherche ambitieux à long terme, tout en identifiant des étapes intermédiaires
• Influencer les progrès des communautés de recherche pertinentes en produisant des publications
• Diriger et collaborer sur des projets de recherche au sein d’une équipe basée à l’échelle mondiale

Qualifications minimales

• Expérience dans l'occupation d'un poste de chercheur universitaire, industriel ou gouvernemental
• doctorat et publications dans les domaines de l'apprentissage automatique, de l'IA, de l'informatique, des statistiques, des mathématiques appliquées, de la science des données ou de domaines techniques connexes.
• Expérience dans la recherche théorique et empirique et dans la résolution de problèmes de recherche
• Expérience dans la communication de recherches à un public public composé de pairs
• Connaissance pratique d'un langage de programmation
• Expérience de travail avérée dans une université ou dans un ou plusieurs laboratoires industriels, dans un rôle axé principalement sur la recherche en IA

Qualifications préférées

• Au moins un an d'expérience professionnelle dans une université, une industrie ou un ou plusieurs laboratoires gouvernementaux, dans un rôle axé principalement sur la recherche en IA.
• Expérience de conduite de bourses originales en collaboration avec une équipe
• Publications du premier auteur lors de conférences pertinentes sur l'IA évaluées par des pairs (par exemple NeurIPS, ICML, ICLR, ACL, EMNLP)
• Expérience en développement et débogage en C/C++, Python ou C#, PyTorch

Le candidat travaillera dans l'environnement dynamique et compétent du département de biologie cellulaire d'I2BC, au sein d'un groupe de 12 personnes. Le candidat bénéficiera d'un accès sur site aux plates-formes I2BC, y compris la microscopie confocale, à disque rotatif et à super-résolution et les installations de conception microfluidique. De plus, le candidat travaillera au sein d'un consortium ANR comprenant des experts en spectrométrie de masse des métabolites et des protéines (MetaboHub, Saclay & ESPCI Mass Spectrometry Lab, Paris). Un poste de doctorat financé sur 3 ans est ouvert dans l'équipe MIREDOX, sous la direction d'Agnès DELAUNAY-MOISAN, à l'Institut de Biologie Intégrative de la Cellule à Gif-sur-Yvette. L'équipe s'intéresse à la biologie moléculaire et cellulaire des processus redox et à leur rôle régulateur dans des contextes physio-pathologiques. Projet : L’une des questions les plus intrigantes pour les cellules confrontées à des conditions difficiles concerne leur capacité différentielle à s’adapter, à se différencier ou à mourir. Cette décision a de larges implications dans le contexte de nombreuses maladies, et notre laboratoire vise à découvrir les facteurs influençant ce contrôle sur le devenir cellulaire. En utilisant une combinaison d'approches omiques, d'imagerie en direct en temps réel et de microscopie fluorescente par biocapteur, le candidat explorera comment les molécules rédox-actives et les modifications rédox des protéines peuvent réorienter le sort des cellules humaines soumises au stress du réticulum endoplasmique (RE), une condition physiopathologique qui survient lorsque les fonctions de cet organite sont compromises.

Le British Council lance un appel aux candidatures des institutions britanniques pour des propositions de recherche, offrant des subventions allant jusqu'à 80 000 £ (100 000 £ de coûts économiques complets), pour collaborer avec des partenaires internationaux par le biais du Fonds de partenariats scientifiques internationaux (ISPF) du ministère des Sciences, de l'Innovation et de la Technologie.

Les pays qui ont initialement rejoint cet appel sont l'Égypte, l'Indonésie, le Kenya, la Malaisie, les Philippines, la Thaïlande, la Turquie et le Vietnam.

Les subventions de collaboration de recherche de l'ISPF fournissent un financement de démarrage à petite échelle pour les collaborations entre le Royaume-Uni et les pays/territoires ISPF participants à chaque appel pour :

• initier de nouvelles collaborations de recherche et d’innovation entre des groupes universitaires, des départements et des institutions des pays partenaires et du Royaume-Uni
• développer les collaborations existantes au niveau du groupe, du département et de l'établissement
• encourager ces collaborations à travailler avec des organisations non universitaires et des individus pour soutenir l'échange d'expertise en matière de recherche et d'innovation et la traduction des connaissances de la recherche en avantages tangibles
• établir des pôles locaux pour les activités des pays/territoires partenaires du Royaume-Uni dans un domaine particulier, permettant ainsi l’engagement de la communauté plus large de la recherche et de l’innovation.

Qui peut postuler

Les chercheurs partenaires britanniques et internationaux doivent être des chercheurs de premier plan ou des chercheurs établis.

De plus, les chercheurs britanniques doivent :

• employés permanents de leurs établissements (les professeurs émérites et honoraires ne peuvent pas postuler en tant que directeur)
• travailler dans un établissement d’enseignement supérieur à but non lucratif ou dans  un organisme de recherche éligible  ayant la capacité d’entreprendre des recherches de haute qualité.

Veuillez consulter le « Guide des collaborations de recherche à l'intention des candidats » pour connaître des critères supplémentaires.

Délais indicatifs

Activité	Date
L'appel s'ouvre	8 janvier 2024
Date limite de candidature	12 mars 2024, midi, heure du Royaume-Uni
Comités d'examen	mai 2024
Résultat de la sélection	juin 2024
Dates de début des projets au Royaume-Uni : voir les directives nationales pour les dates des partenaires	1er août 2024

Dossier d'information sur les collaborations de recherche de l'ISPF

Le dossier est disponible au bas de cette page Web et fournit des informations générales aux chercheurs envisageant de postuler à une subvention de collaboration de recherche dans le cadre de l'ISPF, délivrée par le British Council. Il couvre les sujets suivants :

• Introduction au Fonds de partenariats scientifiques internationaux.
• Conditions d'éligibilité et processus de demande de subventions de collaboration de recherche.
• Aide publique au développement – ​​garantir l’éligibilité de votre projet.
• Rédiger une déclaration de genre – pourquoi et comment.

À propos du Fonds pour les partenariats scientifiques internationaux

Le  Fonds international de partenariats scientifiques  est conçu pour favoriser le potentiel et favoriser la prospérité. Il place la recherche et l'innovation au cœur de nos relations internationales, en aidant les chercheurs et innovateurs britanniques à travailler avec leurs pairs du monde entier sur les thèmes majeurs de notre époque : la planète, la santé, la technologie et le talent. Le fonds est géré par le ministère de la Science, de l'Innovation et de la Technologie et mis en œuvre par un consortium des principaux organismes de recherche et d'innovation du Royaume-Uni, qui comprend : UK Research and Innovation (comprenant les 7 conseils de recherche, Innovate UK et Research England), le Royaume-Uni. Académies, British Council, Met Office, National Physical Laboratory, UK Atomic Energy Authority et Universities UK International.

Égalité, diversité et inclusion

Le British Council s'engage en faveur de l'égalité, de la diversité et de l'inclusion, et à continuer d'attirer et de former des personnes talentueuses issues du bassin le plus large possible pour rester compétitif à l'échelle internationale dans la recherche et l'innovation. Nous pensons que chacun a le droit d’être traité avec dignité et respect, et de bénéficier de chances égales de s’épanouir et de réussir. Cela inclut d'éviter les préjugés dus au handicap, au changement de sexe, au statut de mariage ou de partenariat civil, à la grossesse et à la maternité, à la race, à la religion ou aux convictions, à l'orientation sexuelle, au sexe (genre) et à l'âge.

Le British Council s'engage en faveur de l'égalité des chances et de la diversité et examinera, au cas par cas, les demandes de soutien visant à encourager les groupes sous-représentés à s'engager dans les activités de l'ISPF, à condition qu'une justification suffisante soit fournie.

The Stergiopoulos lab at the Department of Plant Pathology at the University of California Davis is seeking for a highly skilled and motivated post-doctoral fellow in the fields of Microbiology, Fungal Biology, or (Molecular) Plant Pathology, with an interest in the identification and validation of molecular targets for novel bio-based antifungals. This is an industry funded position that will enable the post-doctoral fellow to interact closely with leading experts in the field of biological products for disease control. The post-doctoral fellow will be drawn from the field of Fungal Biology, Microbiology, Molecular Plant Pathology, Plant Pathology, or related Biological disciplines and will lead the efforts in identifying and validating putative antifungal targets in select fungal plant pathogens. The initial focus will be on Cercosopra spp. but other fungal plant pathogens may be targeted as well. Specific lines of research include, but are not limited to, identifying antifungal targets through combing existing knowledge in fungal biology with -omics data produced by the industry partner, and further functionally characterizing these targets with respect to their intrinsic function, contribution to virulence and fungal fitness. The position is for two-years at an 100% appointment. Salary and benefits are based on experience and qualifications according to the UC Davis pay-scales (https://grad.ucdavis.edu/postdoctoral/appointment-promotion). The Stergiopoulos lab research portfolio includes studying host-microbe interactions, fungicide resistance, and RNA silencing in fungi. We use system-level approaches that integrate genomics with classical genetics and biochemical analyses in order to identify and subsequently functionally characterize target genes in fungal plant pathogens.