Le laboratoire du Dr Roger Greenberg au sein de la Perelman School of Medicine de l’Université de Pennsylvanie recherche des chercheurs postdoctoraux

Le laboratoire du Dr Roger Greenberg au sein de la Perelman School of Medicine de l’Université de Pennsylvanie recherche des chercheurs postdoctoraux pour étudier les mécanismes fondamentaux qui ont un impact sur l’intégrité du génome. Notre groupe a mis au point des approches pour visualiser dynamiquement les événements moléculaires responsables de la réparation de l’ ADN par recombinaison homologue dans les cellules de mammifères. Ces approches et d’autres méthodologies qui exploitent le criblage protéomique et CRISPR -Cas9 seront utilisées pour interroger les mécanismes de réparation de l’ ADN dirigés par la chromatine par BRCA1 et BRCA2 et leurs relations avec l’étiologie du cancer et la réponse thérapeutique.

Nous cherchons à nommer des chercheurs postdoctoraux accomplis dans ces domaines. Les candidats seront titulaires d’un doctorat et/ou d’un doctorat en biochimie et biologie cellulaire et moléculaire et d’un important dossier de publications.

Pour plus de détails sur notre groupe, veuillez visiter le site Web de notre laboratoire à l’ adresse : https://www.med.upenn.edu/greenberglab/

Site de la faculté du Dr Greenberg : http://www.med.upenn.edu/apps/faculty/index.php/p8145566

Instructions de candidature

Veuillez soumettre votre CV et une lettre de motivation décrivant vos intérêts de recherche, vos objectifs de carrière et les noms d’un maximum de trois références au Dr Roger Greenberg à rogergr@pennmedicine.upenn.edu

Publications pertinentes

 

Verma P, Zhou Y, Cao Z, Deraska PV, Deb M, Arai E, Li W, Shao Y, Li Y, Puentes L, Patankar S, Mach RH, Faryabi RB, Shi Y* et Greenberg RA *. ALC1 relie l’accessibilité de la chromatine à la réponse de l’inhibiteur de PARP dans les cellules déficientes en recombinaison homologue. Nat Cell Biol . 2021 février;23(2):160-171.

Harding SM, Benci JL, Irianto J, Discher DE, Minn AJ et Greenberg RA. La progression mitotique à la suite d’ une lésion de l’ ADN permet la reconnaissance de formes au sein des micronoyaux, Nature 23 : 466-470, 2017

Dilley RL, Verma P, Cho NW, Winters HD, Wondisford AR et Greenberg RA. La synthèse des télomères induite par la rupture sous-tend la maintenance des télomères dirigée par l’homologie. Nature 539 (7627) : 54-58, 2016.

Cho NW, Dilley RL, Lampson MA, Greenberg RA: Les recherches d’homologie interchromosomique entraînent le mouvement directionnel des télomères ALT et la synapsis . Cellule 159(1) : 108-21, septembre 2014.

Tang J, Cho NW, Cui G, Manion EM, Shanbhag NM, Botuyan MV, Mer G, Greenberg RA : l’ acétylation limite l’association 53BP1 avec la chromatine endommagée pour favoriser la recombinaison homologue . Nat Struct Mol Biol 20(3) : 317-25, mars 2013

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